錢程：雙靶點CAR-T研發的研究進展與挑戰
——錢程：雙靶點CAR-T研發的研究進展與挑戰
【化工儀器網 會議新聞】2021年4月10日，由佰傲谷-生物醫藥領先聚合社區主辦，上醫中山免疫治療技術轉化中心、復旦大學基礎醫學院、復旦大學附屬中山醫院、天科雅生物醫藥科技有限公司、青年學者聯盟YSA協辦的“革新細胞基因免疫領域 領航腫瘤治療之路”研討會在上海圓滿落幕。
回顧本次會議，有多位專家帶來了專業、深入的主題報告，大會內容豐富，反響強烈。其中，重慶大學附屬腫瘤醫院腫瘤精準醫學研究中心主任教授錢程帶來的報告《雙靶點CAR-T研發的研究進展與挑戰》得到了現場的高度關注與熱烈反響。
錢程教授正在做報告
報告主要針對CAR-T在白血病和腫瘤等疾病的臨床實驗方面，主要集中在CAR-T單靶點和雙靶點乃至多靶點在臨床實驗治療上的差別。
錢程教授回顧了CAR-T細胞20多年的發展歷程，從20世紀80年代一個概念提出，到基礎實驗室實驗，再到臨床，見證了淋巴瘤等血液藥品的長足發展。
錢教授介紹了靶向腫瘤相關抗原CAR-T細胞的幾項特征。CAR-T細胞不依賴于MHC和不同個體的HLA。它不需要抗原遞呈的機制而識別腫瘤抗原，因此能克服腫瘤細胞通過下調MHC以及降低抗原遞呈而介導的免疫逃逸；而且同一種靶向分子的CAR-T細胞能應用于不同的病人；腫瘤非蛋白源性抗原的單鏈抗體，或腫瘤特異性受體的配體也可作為CAR的膜外識別片段；特別重要的是，由于引入了共刺激因子，不僅提高了T細胞的殺瘤效應，而且T細胞在患者體內的生存能力大為增強，并具有擴增的潛能。
此外，錢程教授團隊還研究了CD19/CD22雙CAR-T項目的三種不同結構類型的區別。通過這個研究發現，不同的情況，可以改變CD19/CD22的抗原結合的能力。但是這種結構也并不能隨意地組合，只有合適的結構能夠形成兩種不同分子的相互作用。
錢程教授闡述了雙靶點在研究方面的進展，同時錢教授也指出由于雙靶點CAR-T臨床實驗的時間比單靶點的時間要短，所以真正要做完整的科學判斷還需要有更多的數據支撐。雙靶點研究的進展意味著未來三靶點乃至多靶點的可行性。
最后，錢程教授回答了現場提問，并展望了未來CAR-T雙靶點、三靶點乃至多靶點藥物的上市前景。
在惡性腫瘤的發病率越來越高的今天，錢程教授在CAR-T雙靶點上的研究進展有著非常重要的意義。這意味著隨著CAR-T雙靶點藥物的研究與上市，越來越多的惡性腫瘤患者有了被治愈的希望。
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