肺纖維化模型

肺纖維化模型：
肺纖維化一般指在毒物、自發免疫反應、藥物副反應、感染、嚴重外傷等不同因素刺激下引起肺部炎癥反應,以肺泡表面上皮細胞損傷,炎性細胞累積,成纖維細胞增生,細胞外基質沉積和疤痕形成為主要特征,最終導致正常肺組織結構改變、功能喪失的一類疾病,是間質性肺疾病的終末結局。
借助相關中藥藥理學數據庫和分析平臺篩選保肺康的有效成分及靶點；于各疾病數據庫中檢索肺間質纖維化疾病的相關靶點，提取保肺康與肺纖維化的共同靶點，利用蛋白相互作用數據庫（STRING）構建蛋白質-蛋白質相互作用（PPI）網絡，通過Cytoscape 3.8.0軟件對關鍵靶點進行網絡拓撲學分析，建立“保肺康關鍵活性成分-核心靶基因”網絡，對核心靶基因進行基因本體（GO）及京都基因與基因組百科全書（KEGG）富集分析以探究保肺康治療肺纖維化可能的分子機制。
　　以博lai霉素氣管滴注的方式建立肺間質纖維化大鼠模型，分為正常組、模型組、保肺康組、cu酸潑ni松組，灌胃21天后對各組肺組織用蘇木*-伊紅染色（HE）染色進行形態學觀察，運用免疫組織化學染色技術（IHC）對大鼠肺組織內的磷脂酰肌醇-3-激酶（Phosphatidylinositol-3-kinase，PI3K）和蛋白激酶B（Protein kinase B.Akt）蛋白進行檢測。