藥用級(jí)氧化鎂 醫(yī)藥級(jí)原料作用性狀藥理

MgO 40.30
   本品按熾灼至恒重后計(jì)算，含MgO不得少于96.5%。
   【性狀】本品為白色粉末；無(wú)臭，無(wú)味；在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。
   本品在水中幾乎不溶，在乙醇中不溶；在稀酸中溶解。
   【鑒別】本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
   【檢查】堿度  取本品1.0g，加水50ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過(guò)，濾渣用水適量洗滌，洗液并入濾液中，加甲基紅指示液數(shù)滴，再加硫酸滴定液（0.05mol/L）2.0ml，溶液應(yīng)由黃色變?yōu)榧t色。
   酸性溶液的顏色  取本品1.0g，加醋酸15ml與水5ml，煮沸2分鐘，放冷，加水使成20ml，如渾濁可濾過(guò)，溶液應(yīng)無(wú)色；如顯色，與黃綠色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液 比較，不得更深。
   氧化鈣  取新熾灼放冷的本品5.0g，加水30ml與醋酸70ml溶解，煮沸2分鐘，放冷，濾過(guò)，濾渣用稀醋酸洗滌，合并 濾液與洗液，置100ml量瓶中，用稀醋酸稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取10ml，加水300ml，再加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml，放置5分鐘，加鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當(dāng)于0.5608mg的CaO，本品含氧化鈣不得過(guò)0.50%。
   氯化物  精密量取氧化鈣項(xiàng)下供試品溶液1ml，用水稀釋成25ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.14%）。
   硫酸鹽  精密量取氧化鈣項(xiàng)下供試品溶液2ml，用水稀釋至20ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.3%）。

藥用級(jí)氧化鎂 醫(yī)藥級(jí)原料作用性狀藥理

   碳酸鹽  取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加醋酸 5ml，不得泡沸。
   酸中不溶物  取本品2.0g，加水75ml，再分次加鹽酸少量，隨加隨攪拌，至不再溶解，煮沸5分鐘，濾過(guò)，濾渣用水洗滌，至洗液不再顯氯化物的反應(yīng)，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0mg（0.10%）。
   可溶性物質(zhì)  取本品1.0g，加水100ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過(guò)，濾液置水浴上蒸干，并在105℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。
   熾灼失重  取本品0.50g，熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%。
   鐵鹽  取本品50mg，加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.05%）。

【含量測(cè)定】取本品0.5g，精密稱(chēng)定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30ml溶解后，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，根據(jù)消耗的硫酸量，減去混有的氧化鈣（CaO）應(yīng)消耗的硫酸量，即得供試量中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。
   【類(lèi)別】抗酸藥。
   【貯藏】密封保存。