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CP2015 藥用注射級甘油中典版

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主營產品

山西錦洋藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

 

 

十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,月桂氮酮,十六十八醇,硬脂酸鎂,卡波姆940,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

應用領域 醫療衛生

藥用注射級甘油中典版說明:

甘油(供注射用)

標準來源:中典2015

甘油(供注射用)

Ganyou (Gongzhusheyong)

Glycerol for Injection

[56-81-5]

本品為1,2,3-丙三醇。含C3H8O3不得少于98.0。

藥用注射級甘油中典版【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體;味甜;有引濕性;水溶液(1→10)顯中性反應。

本品與水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三l甲w或乙m中均不溶。

相對密度  本品的相對密度(附錄ⅥA)在25℃時不小于1.257。

折光率  本品的折光率(附錄ⅥF)應為1.470~1.475。

【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集77圖)*。

【檢查】酸堿度  取本品25.0g,加水稀釋成50ml,混勻,加酚酞指示液0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色。

顏色 取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較,不得更深。

氯化物  取本品5.0g,依法檢查(附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0006)。

硫酸鹽  取本品10g,依法檢查(附錄ⅧB),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002)。

醛與還原性物質  取本品3.75g,置具塞比色管中,加水至15ml,混勻,加脫色副品紅溶液〔取 副品紅(C19H18ClN3)0.1g,置具塞錐形瓶中,加水60ml,加7.5焦亞硫酸鈉溶液10ml,在緩緩攪拌下加稀 4.5ml,加塞振搖至*溶解,加水至ml,搖勻,放置12小時后使用〕1.0ml,混勻,密塞放置1小時,溶液的顏色與對照品溶液〔每1ml含甲醛(CH2O)5.0µg〕7.5ml加水7.5ml同法處理后的溶液顏色比較,不得更深。(若對照品溶液不顯紅色,則試驗無效)

脂肪酸與脂類  取本品40g,加新拂過的冷水40ml,再精密加滴定液(0.1mol/L)10ml,搖勻,煮沸5分鐘,放冷,加酚酞指示液數滴,用 滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校。消耗的滴定液(0.1mol/L)不得過2.0ml。

易炭化物 取本品5.0ml,在振搖下逐滴加入硫酸5ml,此時溫度不得過20℃,靜置1小時后,如顯色,與同體積對照溶液(取比色用氯化鈷溶液0.2ml,比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml制成)比較,不得更深。

糖  取牟品5.0g,加水5ml,混勻,加稀硫酸1ml,置水浴上加熱5分鐘,加不含碳酸鹽的2mol/L氫氯化鈉溶液3ml,滴加硫酸銅試液1ml,混勻,應為藍色澄清溶液,繼續在水浴上加熱5分鐘,溶液應仍為藍色,無沉淀產生。

二甘醇、乙二醇與其他雜質  取本品約10g,精密稱定,置20ml量瓶中,精密加入內標溶液(每1ml中含0.5mg己醇的甲醇溶液)5ml,用甲醇溶解并稀釋至刻度,作為供試品溶液。取二甘醇、乙二醇適量,精密稱定,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含二甘醇、乙二醇各0.5mg的溶液,精密置取5ml,置25ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,作為對照品溶液。另取二甘醇,乙二醇、己醇和甘油適量,精密稱定,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含甘油400mg,二甘醇、乙二醇,己醇各0.1mg的溶液,作為系統適用性試驗溶液。

照氣相色譜法(附錄ⅤE),用(6)氰丙基苯基-(94)二甲基聚硅氧烷為固定液(或極性相近的固定液)的毛細管柱,程序升溫,起始溫度為℃,維持4分鐘,以每分鐘50℃的速率升溫至120℃,維持10分鐘,再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃,維持6分鐘;進樣口溫度為200℃,檢測器溫度為250℃。取系統適用性試驗溶液1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰之間的分離度應符合要求。

取對照品溶液重復進樣,二甘醇和乙二醇峰面積與內標峰面積比值的相對標準偏差均不得大于5。依次精密量取供試品溶液和對照品溶液各1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按內標法以峰面積計算,供試品中含二甘醇與乙二醇均不得過0.025;如有其他雜質峰,扣除內標峰按面積歸一化法計算,單個未知雜質不得過0.1;雜質總量(包含二甘醇、乙二醇)不得過1.0。

熾灼殘渣  取本品20.0g,加熱至自燃,停止加熱,待燃燒完畢,放冷,依法檢查(附錄ⅧN),遺留殘渣不得過2mg。

鐵鹽  取本品20.0g,依法檢查(附錄ⅧG)與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.000 05)。

重金屬  取本品5.0g,依法檢查(附錄ⅧH法),含重金屬不得過萬分之二。

砷鹽  取本品6.65g,加水23ml和 5ml混勻,依法檢查(附錄ⅧJ法),應符合規定(0.00003)。

【含量測定】  取本品約0.1g,精密稱定,加水45ml,混勻,精密加2.14(g/ml)高碘酸鈉溶液25ml,搖勻,暗處放置15分鐘后,加50(g/ml)乙二醇溶液5ml,搖勻,暗處放置20分鐘,加酚酞指示液0.5ml,用滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當于9.21mg的C3H8O3。

【類別】  藥用輔料,溶劑和助懸劑等。

【貯藏】  密封,在干燥處保存。



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