別名：

Human IL-1 beta ELISA Kit、人IL-1βELISA試劑盒,catabolin, IL1 beta, IL-1 beta, IL-1, IL1B, IL-1b, IL1-BETA, IL-1F2, IL1F2IL-1 beta, interleukin 1, beta, interleukin-1 beta, preinterleukin 1 beta, pro-interleukin-1-beta,人白介素1βElisa試劑盒

檢驗原理：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術。特異性抗人IL-1β抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生wu素化的檢測抗體，經過孵育，樣本中存在的IL-1β與固相抗體和檢測抗體結合，形成免疫復合物。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素（Streptavidin-HRP）。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應，在450nm波長（參考校正波長540nm或570nm）測定吸光度值。

背景說明：

白細胞介素-1（IL-1）蛋白家族成員中包括經典的IL-1α和IL-1β。IL-1受體拮抗劑（IL-1RA）、IL-18、IL-33和IL-1F5-F10，IL-1α和IL-1β有相同的細胞表面結合受體，形式相同的生物學功能。健康人未刺激的細胞是不產生IL-1的，只有皮膚角質形成細胞、一些上皮細胞，以及中樞神經系統的某些細胞是例外。但在響應炎癥因子、感染、或微生物內毒素時，IL-1在巨噬細胞和其他類型細胞表達急劇增加。IL-1β在免疫和炎癥應答、骨重塑、發熱、碳水化合物代謝、GH/IGF-1的生理過程中起重要作用。多種疾病與IL-1表達失調或延時表達相關，其中包括敗血癥、類風濕關節炎、炎性腸道疾病、急性和慢性髓細胞白血病、胰島素依賴型糖尿病、動脈粥狀硬化、神經損傷和老年退化有關的疾病。

IL-1α和IL-1β是結構相關的多肽，在氨基酸水平約有25%的同源性。兩者都是先合成為31kDa前體，然后裂解為大約17.5kDa的成熟蛋白。由Caspase-1/ICE對IL-1β的前體切割是炎癥反應的關鍵步驟。盡管IL-1α和IL-1β都不含有一個典型的疏水信號肽，但有證據表明，它們可以經非經典途徑分泌到胞外。未處理的IL-1α部分可在細胞膜上展示，并可能保留生物活性。與IL-1β前體不同，IL-1β前體與成熟的IL-1β相比，具有很少或根本不具有生物活性。IL-1β前體與成熟的IL-1β都運至胞外。

IL-1α和IL-1β通過免疫球蛋白超家族受體與IL-1RA結合發揮其效應。80kDa的I型跨膜受體（IL-1RI）在多種細胞中表達，包括T細胞、成纖維細胞、角質形成細胞、內皮細胞、滑膜襯里細胞、軟骨細胞和肝細胞。68kDa的II型跨膜受體（IL-1RII）在B細胞、中性粒細胞和骨髓細胞中表達。IL-1RI和IL-1RII的胞外區域享有28%的同源性。但其他區域有顯著不同：II型受體的胞內域只有29個氨基酸，而I型受體的胞內域有213個氨基酸。IL-1RII似乎對IL-1信號沒有響應，其功能是作為誘騙受體從而削弱IL-1的作用。IL-1受體配體蛋白（IL-1RAcP）與IL-1RI相互作用是IL-1RI信號傳導所必需的。IL-1RA是分泌型分子，是IL-1的競爭性抑制劑。可溶性IL-1RI和IL-1RII存在于人的血漿、關節液、及幾種細胞株的條件培養基中。此外，牛痘病毒編碼類似于可溶性IL-1RII的IL-1結合蛋白。

注意事項：

1. 請在試劑盒有效期內使用。
2. 不同試劑盒及不同批號試劑盒的組分不能混用。
3. 樣本值若大于標準曲線的最高值，應將樣本用稀釋劑（1×）稀釋后重新檢測；若細胞培養上清液樣本需分布稀釋，除最后一步用稀釋劑（1×）稀釋外，其它中間稀釋可采用細胞培養基。
4. 檢測結果的不同可由多種因素引起，包括實驗人員的操作、移液器的使用方式、洗板技術、反應時間或溫度、試劑盒的儲存等。
5. 試劑盒中的終止液是酸性溶液，使用時請做好眼鏡、手、面部及衣服的防護。
6. 僅供科研使用，不可用于體外診斷。