MA504-0052 感謝支持SIKO磁性傳感器MS500-00002
- 公司名稱(chēng) 南京惠言達(dá)電氣有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) MA504-0052
- 產(chǎn)地 德國(guó)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
- 更新時(shí)間 2023/6/29 12:51:32
- 訪問(wèn)次數(shù) 1187
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 能源,印刷包裝,航天,汽車(chē),電氣 |
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把交易的對(duì)象都看成自己的親人。是否能得到顧客的支持,決定商店的興衰。
南京惠言達(dá)電氣有限公司成立于2019年,座落在南京六合市商圈。9年備件銷(xiāo)售積累,公司主要經(jīng)營(yíng)歐、美等國(guó)的閥門(mén)、過(guò)濾設(shè)備、編碼器、傳感器、儀器儀表、及各種自動(dòng)化產(chǎn)品,公司全力貫徹“以質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品和完善到位的技術(shù)服務(wù)客戶(hù)”的經(jīng)營(yíng)宗旨,服務(wù)于國(guó)內(nèi)的流體控制和自動(dòng)化控制領(lǐng)域。節(jié)省了中間環(huán)節(jié)的流轉(zhuǎn)費(fèi)用,能夠把更優(yōu)惠的價(jià)格提供給用戶(hù)。通過(guò)發(fā)展我司已經(jīng)自動(dòng)化設(shè)備和備件供應(yīng)商,主營(yíng)產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于冶金、造紙、礦山、石化、能源、集裝箱碼頭、汽車(chē)、水利、市政工程及環(huán)保以及各類(lèi)軍事、航空航天、科研等領(lǐng)域。
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磁性傳感器 MS500
無(wú)源傳感器,增量式,微型結(jié)構(gòu)
特點(diǎn) MS500:
傳感器和插頭的緊密型設(shè)計(jì)
- 用于連接MA502或MA506
- 與磁尺 MB500/1, 磁環(huán) MR500, 磁尺環(huán) MBR500配合工作
- 傳感器/磁柵尺大讀數(shù)距離為2 mm
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- 技術(shù)數(shù)據(jù)
- 技術(shù)制圖
- 其他的信息
- 訂單
機(jī)械參數(shù)
特征 | 技術(shù)數(shù)據(jù) | 補(bǔ)充 |
---|---|---|
外殼 | 紅色鋁 | L 型結(jié)構(gòu) |
鋼 | F 型結(jié)構(gòu) | |
傳感器/尺的讀取距離 | 0.1 … 2 mm | |
電纜護(hù)套 | PUR, PVC | 6 芯,直徑 5.1-0.2 毫米 |
電氣數(shù)據(jù)
特征 | 技術(shù)數(shù)據(jù) | 補(bǔ)充 |
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工作電壓 | 關(guān)于測(cè)量顯示器/后續(xù)電子設(shè)備的供給 | |
電流消耗 | 關(guān)于測(cè)量顯示器/后續(xù)電子設(shè)備的供給 | |
連接方式 | Mini-DIN | 6針, 1銷(xiāo)釘 (用于測(cè)量指示器 MA502, MA506, MA523/1 或者 計(jì)算電子器 AS510/1) |
系統(tǒng)數(shù)據(jù)
特征 | 技術(shù)數(shù)據(jù) | 補(bǔ)充 |
---|---|---|
系統(tǒng)確度 | 依賴(lài)后續(xù)電子設(shè)備 | |
重復(fù)精度 | 依賴(lài)后續(xù)電子設(shè)備 | |
行進(jìn)速度 | ≤5 m/s 依賴(lài)后續(xù)電子設(shè)備 |
環(huán)境條件
特征 | 技術(shù)數(shù)據(jù) | 補(bǔ)充 |
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環(huán)境溫度 | 0 … 60 °C | |
儲(chǔ)存溫度 | -20 … 70 °C | |
相對(duì)濕度 | 100 % | 允許凝露 |
防護(hù)等級(jí) | IP67 | EN 60529(傳感器頭) |
耐沖擊性 | 2000 m/s2, 11 ms | EN 60068-2-27 |
耐振動(dòng)性 | 200 m/s2, 50 Hz … 2 kHz | EN 60068-2-6 |
- 系統(tǒng)組件
- AS510/1
- MS500
- MB500/1
- MR500
- MBR500
感謝支持SIKO磁性傳感器MS500-00002
SIKO MR500-64-20-0
SIKO MA503AS-0002
SIKO MSK5000-11-K-E1/3,0-LD-I-0,005-1,0
SIKO MB500-10-0.05-ST-10-TM-AM-10-0 8528756
siko IG07-3057 ABO-117-PP +10-30V
SIKO MSK320-0099 4-A-E1-2.0-PP-NI-O-0.2/4 24VDC SN L 05366
SIKO DG2-V|16-1-PGYJ150S
SIKO Magnetband, MBA111-0040
SIKO Stecker mit Kabel, KV12S-0004, Lenght=2M
siko Wegaufnehmer, MSA111C
SIKO IV28M/1-0004
SIKO DA10-D0386 105 12-10-2-1
SIKO AS510/1-0001
SIKO MS500-L-1,0-01
SIKO LG40-S3050-3E1
SIKO LG40-S1850-3E1
Siko DR-SSZ96Q-0025
SIKO MSK320-0025 4-A-E1/5.0-LD-I-0.1/8 24VDC SN 69914
SIKO IH58-2048-E1-3-PP-D-12-66-T1
SIKO IH58-2048-PP-66-T1 10-30VDC 125mA
SIKO DA09S-0261-M 207
Siko TYP MA47-0002
SIKO MSA510/1-0001 SSI-EX-OK
Siko GmbH MSA510/1-0027SSI-E1-12
SIKO IG06-0713;Nr.61152208
SIKO DE10-0295
siko 183630 SGP/1-0243 6233702
SIKO 5812-4096-FBA1DP03PG-S
SIKO DA04-0724-M 204 02-20-1-I
SIKO PP-200-AB0-E7-2-5
Siko DA04-02-0050-2-E-B
Siko KP04
siko MSK320-0005 5-A-E1/5.0-LD-1-0-0.1/8
Siko MAGNETICBAND MBA/MBA-2-TM-AM/2 METERS WITH ADHESIVE WITH COVER STRIP
Siko GmbH HS16 B M8 12H7 OP OS M4 OAN OK PM
Siko MA47,DC24V
Siko IGV41-Y-500-Z-M-26 DC10~30V 500ppr
SIKO DA08-0285
Siko GmbH DA05/1-1672 02-10-O-E-RH16-S
siko SG60-0014 6000-S-WV58M-0007-T1-N
SIKO DA09S-0478 520 06-50-1-e
SIKO IGV28-0007
siko IG06-1726 NR:61235881
SIKO IG06-1323
SIKO LTS-S1850-3D1/6M DC10-60V
siko DA04-1534 07-10-1-E
siko DA04-1534 02-10-2-E
Siko DA02-02-30-0-E-10-O-A
Siko MSK500/1-0039 4-A-E1/2.0-PP-0.010/125-4.0 24VDC SN 102214
SIKO MSK500/1-0062 SN.102214
Siko le100-0035;5-E1-2.0-R
Siko GmbH DA04-04-0040-1-E-RH10
Siko GmbH DA09S-02-0002.0-1-i-RH12-0-A-K-AD-OZP
SIKO MA10/4-EG-1-PP-25
siko MSK2000-0006 4-E1-1.0-PP-0 25 24VDC
SIKO MB2000-10-St-4.6-TM-AM
SIKO MSK2000-4-E1-2-PP-N1-0-0.25
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Siko MB500-1-10-0.1-AM-0
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siko MSK500/1-0435 4-A-E1-2.0-PP-O-0.025/50-1.0 24VDC SN1 1384
Siko MSK210-0024-4A-E812??OLD-I-0.115
siko MSK320-0025
Siko GmbH ??electromotor??AG03-0012 48-50W-M-IP50-KR/14-B-E12-ABM-OMS-PB-SW??Software: V03.04
Siko GmbH SG20-1250-MWI-E12-T1 4-20MA CONNETTORE M12 L=1250MM
SIKO WH58M-0029? +10...+30V??? S6/04-K-E2-4096-KL-20??
Siko GmbH HS 8B-S50N-18I-1
SIKO MSK320-0085 24VDC SNJ2108
SIKO MA10/4-0002 24VDC
SIKO MS500-0044 SN 53686 L-1.0*01
siko MSK5000-4-E1-PP-0-0.005-1
Siko MA55
Siko MB500-0.3-10-0.05-AM-O
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角膜盲是我國(guó)第2位致盲性眼病。因受到同種異體角膜供體缺乏的制約,面對(duì)這樣龐大的角膜盲患者群體的需求,我國(guó)每年開(kāi)展的角膜移植手術(shù)卻不到10000例。因此構(gòu)建人工生物角膜成為了眼科界討論的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。現(xiàn)有生物工程角膜是使用生物材料作為載體,通過(guò)細(xì)胞工程和組織工程技術(shù),在體外重建的與正常角膜功能等效、形態(tài)與結(jié)構(gòu)相仿的生物角膜組織。
1生物工程角膜的制備
取新鮮或保存后的同種異體或異種角膜基質(zhì),去除角膜內(nèi)皮、上皮細(xì)胞后,在其表面分別種植相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞,構(gòu)建成為正常角膜結(jié)構(gòu)的人工組織工程化生物角膜。在角膜基質(zhì)表面種植的細(xì)胞可以是同種異體角膜緣干細(xì)胞、誘導(dǎo)分化的胚胎干細(xì)胞源性角膜細(xì)胞,也可以是角膜內(nèi)皮細(xì)胞。前期大量的研究已表明,采用異種角膜或轉(zhuǎn)基因豬的細(xì)胞可能成為解決角膜供體材料的方案之一,可用于大量生產(chǎn)角膜重建的生物材料[1]。角膜基質(zhì)與角膜上皮、角膜內(nèi)皮三層結(jié)構(gòu)相比較,免疫原性是低的。角膜基質(zhì)層占細(xì)胞總免疫原性的1.62%,而內(nèi)皮細(xì)胞層和上皮細(xì)胞層則分別占細(xì)胞總免疫原性的70.75%和27.63%[2]。吳靜等[3]分別利用新鮮豬角膜基質(zhì)植片和脫水豬角膜植片制備異種角膜基質(zhì),在大鼠眼球上施行角膜移植,證實(shí)了豬角膜基質(zhì)免疫原性低,移植于大鼠角膜后不會(huì)引起體內(nèi)強(qiáng)烈的免疫排斥反應(yīng),是進(jìn)行體外重建異種生物角膜很好的載體。
2生物角膜基質(zhì)在臨床的應(yīng)用
經(jīng)過(guò)前期的開(kāi)發(fā)和臨床試驗(yàn),由我國(guó)科學(xué)家自主研發(fā)的脫細(xì)胞豬角膜基質(zhì)(APCS),個(gè)生物工程角膜于2015年通過(guò)了我國(guó)食品藥品管理局的上市批準(zhǔn)。APCS取材于豬眼角膜,經(jīng)病毒滅活與脫細(xì)胞等工藝制備而成,在脫細(xì)胞處理、去除細(xì)胞成分的同時(shí),完好地保留了細(xì)胞外基質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)。其主要成分為膠原纖維骨架結(jié)構(gòu),保留了天然角膜的前彈力層和部分基質(zhì)層,移植于受體角膜植床以后,由受體的角膜細(xì)胞附著、移行、增生到生物角膜基質(zhì)中,促進(jìn)組織再生和修復(fù)。可逐漸被機(jī)體細(xì)胞所改建,形成與正常角膜相似的結(jié)構(gòu),恢復(fù)角膜的透明性,在臨床上替代角膜供體施行板層角膜移植手術(shù)[4]。豬與人在解剖生理方面有很多相似性,倫理上豬作為人體器官的替代來(lái)源也是可以接受的。角膜是相對(duì)免疫赦免的器官,脫細(xì)胞處理后的豬角膜基質(zhì)不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的免疫排斥反應(yīng)。在制備脫細(xì)胞豬角膜基質(zhì)的時(shí)候,經(jīng)過(guò)冷凍脫水、酶學(xué)消化、紫外線照射等處理,既去除了含抗原的細(xì)胞成份,又保留了天然的膠原纖維和基底膜骨架,是一種比較理想的人工生物角膜載體材料。APCS具有完整的細(xì)胞外基質(zhì)、膠原纖維和前后彈力膜,適合角膜細(xì)胞。膠原纖維排列整齊規(guī)則,具有人角膜的天然形態(tài),這是目前人工合成材料無(wú)法達(dá)到的。自生物角膜基質(zhì)材料問(wèn)世以來(lái),我國(guó)已在多家大型醫(yī)院開(kāi)展了使用生物工程角膜進(jìn)行板層角膜移植手術(shù),并做出了相關(guān)的報(bào)道,對(duì)其臨床效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。Zhang等[5]使用APCS移植,治療了47例真菌性角膜炎患者。通過(guò)少6mo的隨訪,證實(shí)了APCS應(yīng)用在人角膜移植中的安全性和有效性。在其隨訪期間,沒(méi)有觀察到感染復(fù)發(fā)的情況,同時(shí)也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的排斥反應(yīng)。說(shuō)明APCS在臨床應(yīng)用中提供了良好的組織相容性和低免疫原性。生物角膜與人角膜相似,在施行板層移植手術(shù)后的3~7d左右,植片*上皮化。之后角膜植片水腫逐漸消退,1mo左右呈現(xiàn)正常角膜的透明形態(tài)。故治療感染性角膜炎時(shí),在控制感染的同時(shí),使患者在視功能上也得到恢復(fù)[6]。王素娟等利用激光共焦顯微鏡對(duì)APCS移植術(shù)后的角膜進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn),術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的上皮細(xì)胞密度值穩(wěn)定[7]。術(shù)后6mo左右,可見(jiàn)到植片上皮下有神經(jīng)纖維長(zhǎng)入。在觀察中還發(fā)現(xiàn),移植的APCS內(nèi)未見(jiàn)有基質(zhì)細(xì)胞的長(zhǎng)入。由此推測(cè)豬角膜基質(zhì)可能不適合人角膜基質(zhì)細(xì)胞的生長(zhǎng),同時(shí)也不排除是因?yàn)椋粒校茫颖旧淼娜毕輪?wèn)題,需要臨床上的進(jìn)一步觀察和探討。目前APCS在臨床上應(yīng)用的主要適應(yīng)證是治療感染性角膜病。但也有使用生物工程角膜材料施行板層角膜移植治療角膜白斑[7]和角鞏膜皮樣瘤的報(bào)道。另外,還有學(xué)者想到使用生物角膜來(lái)治療老視[8]。利用角膜層間植入術(shù)在角膜上做加法(植入透鏡),生物工程角膜材料打破了人角膜供體材料相對(duì)不足的局限,隨著人類(lèi)老齡化的加劇,使用生物角膜治療老視有很大的前景。APCS在臨床上使用的時(shí)間不長(zhǎng),累計(jì)報(bào)道的病例有限,術(shù)后排斥反應(yīng)和遠(yuǎn)期的并發(fā)癥,植片與人角膜植片相比的形態(tài)學(xué)差異,以及在除感染性角膜病之外的臨床應(yīng)用均需要進(jìn)一步的研究與觀察。
3生物角膜內(nèi)皮的研究前景
角膜病的患病率高,致盲性強(qiáng),依靠生物角膜基質(zhì)施行板層角膜移植手術(shù)僅能解決部分角膜供體匱乏的問(wèn)題,故目前研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)是在體外構(gòu)建有功能的生物角膜內(nèi)皮細(xì)胞,為施行穿透性角膜移植提供新的細(xì)胞材料來(lái)源,使足量的角膜內(nèi)皮可以用來(lái)彌補(bǔ)角膜供體的不足。角膜內(nèi)皮通過(guò)調(diào)節(jié)角膜基質(zhì)含水量來(lái)維持角膜透明度,當(dāng)角膜內(nèi)皮功能失代償時(shí),角膜失去其原有的透明性,只有通過(guò)角膜內(nèi)皮移植或穿透性角膜移植手術(shù)才能使患者復(fù)明。而目前使用捐獻(xiàn)的人角膜供體實(shí)施角膜移植手術(shù),遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足角膜盲患者的需求。由于角膜內(nèi)皮細(xì)胞幾乎沒(méi)有增殖能力,尋找新的細(xì)胞來(lái)源構(gòu)建生物工程角膜內(nèi)皮是目前研究的一大難點(diǎn)。通過(guò)體外培養(yǎng)和擴(kuò)增獲得的人類(lèi)供體來(lái)源的角膜內(nèi)皮細(xì)胞(HCEC),被認(rèn)為是修復(fù)受損角膜內(nèi)皮的優(yōu)質(zhì)來(lái)源。理想的模型是,HCEC成功在體外培養(yǎng)后,放置在細(xì)胞載體或生物合成材料上,移植到前房?jī)?nèi),替代人角膜內(nèi)皮細(xì)胞,并長(zhǎng)期維持角膜的透明性。已經(jīng)有實(shí)驗(yàn)在體外成功地?cái)U(kuò)增了人角膜內(nèi)皮細(xì)胞,前期大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為角膜內(nèi)皮移植和全層組織工程人工角膜的構(gòu)建提供了理論的依據(jù)。Jin等利用可擴(kuò)增的HCEC,并通過(guò)將細(xì)胞接種到脫細(xì)胞人角膜基質(zhì)上,研究生物工程角膜組織構(gòu)建的可行性。其使用角膜移植手術(shù)后廢棄的人角膜緣干細(xì)胞進(jìn)行體外分離和培養(yǎng)角膜內(nèi)皮細(xì)胞,并發(fā)現(xiàn)不同年齡供體均可以作為角膜內(nèi)皮細(xì)胞的來(lái)源,但從年輕供體中可以收獲更多[9]。終證實(shí)HCEC可以在體外的脫細(xì)胞角膜基質(zhì)上保持活性,使用HCEC構(gòu)建新生角膜可能成為高質(zhì)量角膜移植材料的新來(lái)源。原始HCEC、人HCEC系和干細(xì)胞已被用于角膜內(nèi)皮組織工程。在角膜移植手術(shù)后,通過(guò)角膜環(huán)鉆鉆取保留下來(lái)的供者角膜緣和不適合角膜移植的尸眼角膜為原始HCEC提供了來(lái)源。不同年齡階段的捐獻(xiàn)者均可以作為原始HCEC的培養(yǎng)基,但使用老齡供體進(jìn)行體外培養(yǎng)HCEC,其增殖能力明顯減少[10-12]。干細(xì)胞是包括角膜內(nèi)皮在內(nèi)的許多器官工程的潛在來(lái)源,它們是器官特異性成人干細(xì)胞、定向分化能力強(qiáng)的胚胎干細(xì)胞,以及誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞。成人干細(xì)胞被認(rèn)為是位于角膜內(nèi)皮和前部小梁網(wǎng)的連接處[13]。胚胎干細(xì)胞具有多能性和無(wú)限增殖能力的特點(diǎn),然而由于倫理問(wèn)題、免疫排斥和畸胎瘤形成的風(fēng)險(xiǎn)限制了胚胎干細(xì)胞在臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用。同時(shí)生物安全問(wèn)題、體細(xì)胞表觀遺傳記憶、非預(yù)期的基因組改變以及使用逆轉(zhuǎn)錄病毒或慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)載體加劇的相關(guān)腫瘤發(fā)生,臨床試驗(yàn)中使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(IPS)也受到限制。球形HCEC和人類(lèi)角膜基質(zhì)前體可能是角膜內(nèi)皮細(xì)胞的潛在來(lái)源[14-16]。在體外實(shí)驗(yàn)中,對(duì)于承載HCEC的生物底物可有多種選擇。使用去除角膜內(nèi)皮的脫細(xì)胞角膜材料作為HCEC基質(zhì)[17-18]的好處在于它們提供了角膜所需的形狀、機(jī)械支撐和透明度,無(wú)需大量重新設(shè)計(jì)。羊膜(AM)在眼表疾病中的應(yīng)用非常廣泛,其抗炎和非免疫原性特性使其成為承載HCEC的生物底物的重要因素。樊廷俊等以去上皮層的羊膜為載體,以非轉(zhuǎn)染人角膜內(nèi)皮單克隆細(xì)胞為種子細(xì)胞,在體外構(gòu)建組織工程人角膜內(nèi)皮,并通過(guò)穿透性角膜移植手術(shù)將組織工程角膜移植到獼猴右眼。其發(fā)現(xiàn)移植眼的角膜沒(méi)有出現(xiàn)明顯的炎癥和免疫排斥反應(yīng),角膜維持透明,證明了體外構(gòu)建的組織工程人角膜內(nèi)皮具有與正常人角膜相似的形態(tài)結(jié)構(gòu),具有正常的角膜內(nèi)皮功能[19]。人晶狀體囊膜也可以作為組織工程化角膜內(nèi)皮的潛在基質(zhì),Bert等將HCEC接種在去上皮化的晶狀體囊膜上,結(jié)果表明晶狀體囊膜可維持透明性,適合體外HCEC的培育,是組織工程角膜生物底物合適的替代品[20]。同時(shí),天然聚合物,其中包括層黏連蛋白和硫酸軟骨素的混合物、纖維連接蛋白、明膠、膠原、層黏連蛋白、來(lái)自培養(yǎng)牛角膜內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)都可作為HCEC的載體[19,21-27]。目前不同基質(zhì)在角膜內(nèi)皮組織工程中的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用進(jìn)展緩慢,研究合適基質(zhì)的發(fā)現(xiàn)和衍生、HCEC培養(yǎng)技術(shù)的優(yōu)化顯得非常有價(jià)值,需要對(duì)人體角膜內(nèi)皮的微環(huán)境進(jìn)行深入的分析和洞察,并將這些特性應(yīng)用到HCEC移植中,終通過(guò)生物工程角膜滿(mǎn)足供體角膜日益有限的需求。角膜移植是治療角膜盲的主要手術(shù)方法,面對(duì)日益增長(zhǎng)的角膜盲患者的需求與短缺的角膜供體材料之間的矛盾,尋找新的角膜材料來(lái)源是目前解決這一問(wèn)題的重要手段。組織工程學(xué)是一門(mén)應(yīng)用工程學(xué)與生命科學(xué)原理相結(jié)合的方法,通過(guò)不同的組織構(gòu)建,使細(xì)胞與載體相結(jié)合,形成特定的具有生物活性的人工器官或組織。它標(biāo)志著醫(yī)學(xué)將超越組織和僅能依靠人體捐獻(xiàn)的舊模式進(jìn)入人工制造的時(shí)代。隨著生物工程角膜基質(zhì)在臨床上的應(yīng)用,其標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn),干燥保存,且有不同厚度,可以滿(mǎn)足臨床上各類(lèi)板層角膜移植的需求,為急需手術(shù)控制感染、保住眼球的患者帶來(lái)復(fù)明的希望。與此同時(shí),還需要提高手術(shù)醫(yī)師的技巧、規(guī)范手術(shù)流程和術(shù)后管理,以提高生物角膜的移植成功率。但是,由于角膜內(nèi)皮和上皮細(xì)胞,尤其是內(nèi)皮細(xì)胞的體外增殖能力有限,使用生物工程角膜內(nèi)皮移植和全層組織工程人工角膜的構(gòu)建仍在一個(gè)探索的階段,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的觀察時(shí)間尚短,應(yīng)用于臨床還有一段距離。需要應(yīng)用我們所獲得的有關(guān)角膜的知識(shí),更充分地了解角膜內(nèi)皮細(xì)胞周期,尋找是否確實(shí)存在內(nèi)皮周?chē)母杉?xì)胞群,為未來(lái)的發(fā)展提供幫助,為穿透性角膜移植提供新的具有可行性的組織工程材料來(lái)源。
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