mRNA疫苗相關產品-起發生物

起發生物提供mRNA 核苷和酶原料 mRNA合成技術服務助力核酸藥物，向世界產品看齊。

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一 mRN藥物簡介

基于mRNA的治療，簡單來講就是利用化學修飾后的mRNA分子進入細胞質中，利用細胞質內的自有核苷酸進行轉錄表達，生成機體所需要的蛋白質。上世紀90年代，mRNA藥效被初步證實，之后大量的精力投入到了mRNA藥物的研發中。

mRNA藥物開發的主要技術門檻在于穩定性和遞送，若相關難點能夠得以解決，mRNA藥物就可作為蛋白質補充或替代療法治療相關疾病。尤其是隨著癌癥基因測序和抗原表位發現等技術的發展，mRNA藥物也可用于針對腫瘤患者的個性化治療，并具有巨大的應用潛力。目前在mRNA腫瘤藥物開發領域進展較快的企業主要是Moderna、BioNTech和CureVac。

二、mRNA合成過程所需原料

（一）國內外mRNA X冠疫苗的合成工藝

BioNTech/輝瑞、Moderna和艾博生物mRNA疫苗的合成工藝如下：

1）BNT162b2–BioNTech/輝瑞

三核苷酸cap1類似物（（m27,3′-O）Gppp（m2'-O）ApG）（TriLink）和N1-甲基假尿苷-5′-三磷酸（m1ψTP）（ThermoFisherScientific）取代尿苷-5′-三磷酸（UTP）的存在下，通過T7RNA聚合酶對DNA進行純化和體外轉錄。

總結：轉錄采用一步法，帽子類似物作引物；甲基假尿苷取代尿苷。

2）mRNA-1273–Moderna

利用優化的T7RNA聚合酶介導的轉錄反應在體外合成了編碼序列優化的mRNA，尿苷被N1-甲基假尿苷*取代。轉錄后，使用牛痘苗封蓋酶（新英格蘭生物實驗室）和痘苗2′O-甲基轉移酶（新英格蘭生物實驗室）將Cap1結構添加到5’端。通過oligodT親和純化純化mRNA，通過切向流過濾將緩沖液交換到pH為5.0的醋酸鈉中，無菌過濾，并在-20°C下冷凍，直到進一步使用。

總結：轉錄采用兩步法，需要加帽酶的參與，甲基假尿苷取代尿苷。

3）ARCoV-艾博生物

該mRNA在體外使用T7RNA聚合酶介導的轉錄從質粒ABOP-028（GENEWIZ）的線性化DNA模板中產生，該質粒編碼SARS-CoV-2的密碼子優化RBD區域，并包含5’和3‘的未翻譯區域（UTR）和一條poly-a尾巴，以未修飾的NTP作為原料和T7聚合酶體外進行mRNA的合成，使用了牛痘加帽系統（VacciniaCappingSystem）(Novoprotein)進行加帽。

總結：轉錄采用兩步法，需要加帽酶的參與。

（二）mRNA制備過程原料

mRNA制備過程需要用到的主要原料包括質粒DNA模板、一系列酶（主要為7種酶）以及底物核苷酸等;

1、模板DNA所需原料：質粒

DNA模板生產，主要是質粒的生產。編碼抗原的DNA模板，通過質粒轉染到大腸桿菌大規模體內表達，最后提取和純化攜帶目的序列的質粒，即得到DNA模板。目前質粒的生產提取和純化工藝很成熟，可以自建生產線或者外包出去，例如輝瑞自建質粒生產工廠，大部分mRNA企業外包，Moderna和國內企業目前是外包。

制備mRNA質粒的要求：質粒用于制備mRNA，這類DNA本身不屬于API，DNA需要按照GMP規范進行，GMP質粒要求生產設備必須是專用的、符合GMP規范且配備潔凈間

2、mRNA體外轉錄所需原料：一系列酶+核苷酸底物

mRNA疫苗的研發與生產需要一系列酶的參與：mRNAT7聚合酶、無機焦磷酸酶、RnaseInhibitor、加帽酶以及2′O-甲基轉移酶、Poly(A)聚合酶和DNAase等主要7種酶。

起發生物提供全線mRNA體外轉錄原料 如下表：

2.1轉錄過程所需要的酶

RNA聚合酶體系：RNA聚合酶是體外轉錄mRNA的關鍵酶。

T3、T7和SP6RNA聚合酶分別對T3、T7和SP6噬菌體啟動子具有高度的特異性。將目的基因序列克隆到T7和SP6啟動子下游的多克隆位點中，以克隆的DNA為模板體外合成相應的RNA。

T7RNAPolymerase（T7RNA聚合酶）【78MRNA-1104】高度特異識別T7啟動子序列，以含有T7啟動子序列的單鏈或雙鏈DNA為模板，以核甘酸（NTP）為底物，合成與啟動子下游的單鏈DNA互補的RNA。

無機焦磷酸酶【78MRNA-1109】：加入無機焦磷酸酶，增加RNA產量。無機焦磷酸酶（PPase）可催化無機焦磷酸鹽水解生成正磷酸鹽，可以為蛋白、RNA和DNA的生物合成反應提供動力，促進產物的生成。在工業化生產mRNA疫苗的時候會產生大量的無機焦磷酸鹽，為了保證mRNA疫苗高效生產，可以添加無機焦磷酸酶，可解除生成的無機焦磷酸鹽對反應體系的抑制。

RNase抑制劑【78MRNA-1103/78DA10001】：防止RNA的降解。少量RNase在RNA制備過程中引入，會導致RNA的降解，污染可能通過實驗過程中使用的槍頭、試管（離心管）和其他試劑引入。通常使用RNase抑制劑作為減少和控制此類污染物的預防措施。

RNase抑制劑能與RNaseA形成1:1復合體，抑制RNase活性，在mRNA疫苗研發和生產過程需要保持mRNA的穩定性以保證疫苗高質量的生產。

2、轉錄所需材料-核苷酸和修飾核苷酸

mRNA疫苗研發中常進行假尿嘧啶化修飾，尿嘧啶修飾是豐富的RNA修飾，一般由尿苷的異構化產生，mRNA的假尿嘧啶化修飾主要有三個功能：改變密碼子、增強轉錄本穩定性和應激反應應答。

3、加帽和加尾：共轉錄加帽/模板加尾，轉錄后加帽/加尾

真核生物體內會對轉錄形成的mRNA進行加帽，即在mRNA的5’端添加一個甲基化的鳥苷酸帽子（m7GPPPN結構），從而保護mRNA免遭核酸外切酶的攻擊以增加mRNA的穩定性，并且協助mRNA與核糖體的結合以促進翻譯起始。生物體內的帽子結構有cap0，cap1，cap2三種形式，牛痘病毒加帽酶能夠在mRNA的5’端添加cap0帽子，再使用甲基轉移酶處理即可得到cap1帽子。

此外，5'帽子還參加mRNA前體的剪接，參與mRNA3'末端多聚腺苷酸化，保證mRNA在細胞質中的穩定運輸。

加帽需要的酶：牛痘病毒加帽酶

可以將7-甲基鳥苷帽結構（m7Gppp，Cap0）加到RNA的5末端，大幅提高mRNA的穩定性和啟動mRNA的翻譯。牛痘病毒加帽酶能夠在一小時之內對mRNA進行加帽，效率接近100%。

在mRNA疫苗研發生產過程中，mRNA加帽效率和加帽mRNA穩定表達的效率對疫苗的工業化生產有重大的影響。牛痘病毒加帽酶體系加帽的mRNA在細胞內的表達效率大于帽子類似物mRNA的表達效率。

加尾酶：Poly(A)聚合酶

Poly(A)聚合酶可以催化ATP以AMP的形式依次摻入到RNA的3末端，即在RNA的3末端加多聚A尾。Poly(A)尾巴能夠增強mRNA的穩定性、提高翻譯起始效率、引導mRNA出核。

主要用到的酶：

1）牛痘病毒加帽酶【78MRNA-1105】：

2）痘苗2′O-甲基轉移酶【78MRNA-1106】

3）Poly(A)聚合酶

加帽酶非常昂貴，如何替代加帽酶？

一步法合成mRNA疫苗產品的加帽可以在mRNA的體外轉錄過程中通過摻入“帽子序列”實現，這種加帽技術會將加帽序列反向加在mRNA上，在反應體系中加入5’帽類似物，可以省一個加帽酶，以及減少純化步驟，一定程度上降低成本（尤其是節省了昂貴的加帽酶成本），但相對應地，產量較之兩步法（加帽酶參與）減少，因為加帽酶的加帽效率更高。

4、消除DNA模板：需要DNA酶【78MRNA-1110】

合成后的產物可能會有DNA殘留，在疫苗開發階段，殘留的去除是關鍵的步驟，以減少下游純化難度并增加產品的純度。需要用DNA酶（DNAase將殘留的DNA模板進行消除，在mRNA疫苗生產的過程中對DNA的殘留控制非常嚴格格。

三、mRNA高品質

3.1 修飾核苷酸/核苷酸質量標準

依據國際標準進行質量檢測和質量控制：

• 良好品質：產品純度可達99%以上，且批次間質量穩定；

• 無動物源成分：合成過程中不引入動物源成分，降低病毒污染風險；

• 無污染：每批次產品均通過DNA酶、RNA酶及內毒素檢測，確保產品合成過程未引入外源無污染；

• 表達效率保證：產品經過轉錄測試和表達測試，轉錄活性和表達活性優于同類產品；

• 工業級產能：修飾核苷酸產能可滿足工業級應用，滿足核酸藥物從藥物開發到工業級生產的不同需求。

  起發Pseudo-UTP純度： 99.2%

Me-Pseudo-UTP純度純度99.8%

3.2 酶質量標準

• mRNA合成酶系列產品，依據國際標準進行質量檢測和質量控制：

• 良好品質：產品純度可達95%以上，質控精度優于國產同類產品；

• 定量檢測：采用定量檢測方法檢測DNA酶、RNA酶殘留，精準定量微量殘留；

• 雜質控制：每批次產品均通過DNA酶、RNA酶殘留檢測，檢測精度可達百萬分之一酶活單位；

• 嚴防污染：生產過程中不引入動物源成分，每批次產品均通過HIV、HBV、HCV檢測；

• 活性保證：產品經過酶活測試，酶活達到行業標準。

  RNA酶抑制劑純度100%

   

  

   

  牛痘加帽酶純度99.99%

  
  

   

  T7聚合酶酶純度100%

  
  

  

   

  二氧甲基轉移酶純度99.46%