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Selleck代理* PI3K/Akt/mTOR 抑制劑 現貨

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華雅干細胞公司立志為中國干細胞產業的進步與發展做出應有的貢獻，為人類健康事業更上一層樓而不懈努力！


干細胞研究 干細胞治療產品 生物試劑 實驗耗材 藥物研發

供貨周期 現貨 貨號 PI3K/Akt/mTOR
應用領域 醫療衛生,生物產業,綜合

產品名稱：Selleck代理* PI3K/Akt/mTOR 抑制劑 現貨

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產品名產品描述
PI3K/mTOR Inhibitor-2PI3K/mTOR Inhibitor-2是一種有效的雙重泛PI3K/mTOR抑制劑，具有抗腫瘤活性。
PI-103PI-103 是一種多靶點 PI3K 抑制劑，在無細胞試驗中作用于p110α/β/δ/γ的IC50為 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM，對 mTOR/DNA-PK的作用較小，IC50為30 nM/23 nM。PI-103 可誘導小鼠T細胞淋巴瘤的凋亡。
NU7441 (KU-57788)NU7441 (KU-57788)是一種高度有效的，選擇性DNA-PK抑制劑，在無細胞試驗中IC50為14 nM，也會抑制 mTOR 和 PI3K，對應的IC50值分別為1.7 μM和5 μM。它可降低NHEJ的頻率，而增強Cas9介導DNA剪接后發生的同源重組修復率。
TGX-221TGX-221 是一種p110β-特定的抑制劑，在無細胞試驗中IC50為 5 nM，作用于p110β的選擇性是作用于p110α的1000倍。
IC-87114IC-87114是一種選擇性的PI3Kδ抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.5 μM，作用于PI3Kδ比作用于PI3Kγ和PI3Kα/β選擇性分別高58和100倍。
WortmanninWortmannin是一種首-次命名的PI3K抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3 nM，對 PI3K 家族的選擇性較低。Wortmannin 可抑制自噬體的形成，并有效抑制DNA-PK/ATM，在無細胞試驗中IC50為16 nM和150 nM。Wortmannin 也能抑制 PLK1 的活性。
XL147 analogueXL147 analogue (SAR245408)是一種選擇性的，可逆的I型PI3K抑制劑，作用于PI3Kα/δ/γ，無細胞試驗中IC50分別為39 nM/36 nM/23 nM，對PI3Kβ作用效果稍弱。XL147 analogue 可誘導凋亡。Phase 1/2。
ZSTK474ZSTK474抑制I型PI3K亞型，在無細胞試驗中IC50為37 nM，對PI3Kδ作用最-顯著。Phase 1/2。
Alpelisib (BYL719)Alpelisib (BYL719) 是一種有效的選擇性PI3Kα抑制劑，在無細胞試驗中IC50為 5 nM，對PI3Kβ/γ/δ具有極弱的作用。Phase 2。
AS-605240AS-605240選擇性抑制PI3Kγ，IC50為8 nM，作用于PI3Kγ比作用于PI3Kδ/β和PI3Kα選擇性分別高30和7.5倍以上。
PIK-75 HClPIK-75 HCl是一種p110α抑制劑，IC50為5.8 nM (比作用于p110β效果強200倍)，在Ser773處功能特異性突變，也有效抑制DNA-PK，無細胞試驗中IC50為2 nM。
Rigosertib (ON-01910)Rigosertib (ON-01910) 是一種非ATP競爭性PLK1抑制劑，無細胞試驗中IC50為9 nM，比作用于Plk2選擇性高30倍，對Plk3沒有抑制活性。Rigosertib 可抑制 PI3K/Akt 信號通路并激活氧化應激信號。Rigosertib 可誘導多種癌細胞的凋亡。Phase 3。
3-Methyladenine (3-MA)3-Methyladenine (3-MA, NSC 66389) 是一種選擇性PI3K抑制劑，作用于Vps34和PI3Kγ，在 HeLa細胞中IC50分別為25 μM和60 μM；永-久性抑制I型PI3K，但對III型PI3K的抑制是短暫的，也會阻斷自噬體的形成。在溶液中不穩定，請現配現用！
A66A66是一種有效的特異性p110α抑制劑，無細胞試驗中IC50為32 nM，作用于p110α比作用于其他I類PI3K亞型選擇性高100多倍。
Voxtalisib (XL765) AnalogueVoxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue是作用于mTOR/PI3K的雙重抑制劑，對p110γ作用最-強，IC50為9 nM；也可抑制DNA-PK和mTOR。Phase 1/2。
Omipalisib (GSK2126458)Omipalisib (GSK2126458, GSK458)是一種高選擇性的，有效的p110α/β/γ/δ和 mTORC1/2抑制劑，無細胞試驗中Ki分別為0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM和0.18 nM/0.3 nM。Omipalisib 可誘導自噬。Phase 1。
PIK-90PIK-90是一種PI3Kα/γ/δ抑制劑，IC50分別為11 nM/18 nM/58 nM，對PI3Kβ作用效果稍弱。
AZD6482AZD6482 (KIN-193) 是一種PI3Kβ抑制劑，無細胞試驗中IC50為10 nM，作用于PI3Kβ比作用于PI3Kδ， PI3Kα和PI3Kγ選擇性分別高8，87和109倍。Phase 1。
PF-04691502PF-04691502 (PF4691502) 是一種ATP競爭性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR雙重抑制劑，在無細胞試驗中Ki為1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM和16 nM，對Vps34， AKT， PDK1， p70S6K， MEK， ERK， p38 和 JNK 幾乎沒有作用活性。PF-04691502 可誘導凋亡。Phase 2。
Apitolisib (GDC-0980)Apitolisib (GDC-0980, RG7422, GNE 390)是一種有效的，I型PI3K抑制劑，作用于PI3Kα/β/δ/γ，無細胞試驗中IC50分別為5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，也是mTOR抑制劑，無細胞試驗中Ki為17 nM，比作用于其他PIKK家族激酶選擇性高。Apitolisib 在胰腺癌細胞中可同時激活自噬與凋亡。Phase 2。
GSK1059615GSK1059615是一種PI3Kα/β/δ/γ (可逆的)和mTOR的雙重抑制劑，IC50分別為0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。Phase 1。
Duvelisib (IPI-145)Duvelisib (IPI-145, INK1197) 是一種新型選擇性PI3K δ/γ抑制劑，在無細胞試驗中Ki和IC50分別為 23 pM/243 pM 和 1 nM/50 nM，對 PI3K δ/γ 的選擇性比對其它蛋白激酶高。Phase 3。
Gedatolisib (PKI-587)Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)是一種高度有效的，雙重PI3Kα，PI3Kγ和mTOR抑制劑，無細胞試驗中IC50分別為0.4 nM， 5.4 nM和1.6 nM。Phase 2。
TG100-115TG100-115是一種PI3Kγ/δ抑制劑，IC50為83 nM/235 nM，對PI3Kα/β幾乎沒有抑制效果。Phase 1/2。
AS-252424AS-252424是一種新型，有效的PI3Kγ抑制劑，無細胞試驗中IC50為30 nM，作用于PI3Kγ比作用于PI3Kα選擇性高30倍，對PI3Kδ/β具有低的抑制活性。
NU7026NU7026 (LY293646)是一種有效的DNA-PK抑制劑，在無細胞試驗中IC50為0.23 μM，作用于DNA-PK比作用于PI3K選擇性高60倍，對ATM和ATR沒有抑制活性。NU7026 可加強G2/M周期阻滯和凋亡。
BGT226 (NVP-BGT226) maleateBGT226 (NVP-BGT226)是一種新型I型PI3K/mTOR抑制劑，作用于PI3Kα/β/γ，IC50為4 nM/63 nM/38 nM。Phase 1/2。
Fimepinostat (CUDC-907)CUDC-907是一種PI3K和HDAC雙重抑制劑，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分別為19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。CUDC-907 在乳腺癌細胞中可誘導細胞周期阻滯與凋亡。Phase 1。
PIK-294PIK-294是一種高度選擇性p110δ抑制劑，IC50為10 nM，作用于PI3Kα/β/γ效果分別低1000，49和16倍。
AS-604850AS-604850是一種選擇性的，ATP競爭性的PI3Kγ抑制劑，IC50為250 nM，作用于PI3Kγ比作用于PI3Kδ/β選擇性高80倍以上，作用于PI3Kγ比作用于PI3Kα選擇性高18倍。
GSK2636771GSK2636771是一種口服生物有效的PI3Kβ選擇性抑制劑，其對PI3Kβ的選擇性比對PI3Kα/PI3Kγ高900倍以上，比對PI3Kδ的選擇性大10倍以上。對PTEN缺失細胞系敏感。
CopanlisibCopanlisib是一個高效的泛I型 PI3K抑制劑，其對PI3Kα/β/γ/δ抑制的IC50分別為0.5, 3.7, 6.4, and 0.7 nM。Phase 3。此產品溶解度不佳，動物實驗可用，細胞實驗請謹慎選擇！
YM201636YM201636是一種選擇性的PIKfyve抑制劑，IC50為33 nM，對p110α作用效果稍弱，對Fabl(酵母同源基因)不敏感。YM-201636 可通過誘導自噬來抑制肝癌的生長。
CH5132799CH5132799（MEN1611, PA799）抑制I型PI3Ks，尤其是PI3Kα，IC50為14 nM；對PI3Kβδγ作用效果稍弱，對PIK3CA突變型細胞系敏感。Phase 1。
CAY10505CAY10505是AS-252424的羥基化合物，是一種PI3Kγ抑制劑，IC50為30 nM.
PIK-293PIK-293是 一種PI3K抑制劑，最-有效作用于PI3Kδ，IC50為0.24 μM，作用于PI3Kα/β/γ效果分別低500，100和50倍。
PKI-402PKI-402是一種有效的，pan-PI3K/mTOR雙重抑制劑，靶向作用于PI3Kα/β/γ/δ和mTOR，IC50分別為2 nM/7 nM/16 nM/14 nM和3 nM，也有效作用于PI3Kα突變型E545K和H1047R。
TG100713TG100713是一種pan-PI3K抑制劑，作用于PI3Kγ， PI3Kδ， PI3Kα和PI3Kβ，IC50分別為50 nM， 24 nM， 165 nM和215 nM。
VS-5584 (SB2343)VS-5584 (SB2343)是一種有效的，選擇性，PI3K/mTOR雙重抑制劑，抑制mTOR和PI3Kα/β/δ/γ，IC50分別為3.4 nM和2.6-21 nM。Phase 1。
Taselisib (GDC 0032)Taselisib (GDC 0032, RG7604) 是一種有效，下一代的β亞型PI3K抑制劑，作用于PI3Kα/δ/γ， IC50分別為0.29 nM/0.12 nM/0.97nM，比作用于PI3Kβ選擇性高10倍以上。
KU-0060648KU-0060648是DNA-PK和PI3Kα/β/δ雙重抑制劑，IC50分別為8.6 nM和4 nM/0.5 nM/0.1 nM，對PI3Kγ抑制作用稍弱，IC50為0.59 μM。
CZC24832CZC24832是第一個PI3Kγ選擇性抑制劑，IC50為27 nM，比作用于PI3Kβ選擇性高10倍，比作用于PI3Kα和PI3Kδ選擇性高100倍以上。
AMG319AMG319是一種有效的選擇性PI3Kδ抑制劑，IC50為18 nM，選擇性比作用于其他PI3Ks高47倍多。Phase 2。
CinobufaginCinobufagin (Cinobufagine) 是 Venenum Bufonis 的活性成分，可抑制腫瘤發展。Cinobufagin 可提高 ATM 和 Chk2 并降低 CDC25C、CDK1 和 cyclin B。Cinobufagin 抑制 PI3K、AKT 和 Bcl-2，同時增加裂解的 caspase-9 和 caspase-3 水平。由此誘導細胞周期停滯在G2/M期及凋亡。
ResibufogeninResibufogenin (Bufogenin, Recibufogenin) 是huachansu華-蟾素中具有抗癌作用的成分，通過上調 receptor-interacting protein kinase 3 (RIP3) 和磷酸化 mixed lineage kinase domain-like protein 的Ser358位點來觸發壞死病。Resibufogenin 可通過誘導 reactive oxygen species (ROS) 積累發揮細胞毒性作用。Resibufogenin 可誘導凋亡和 caspase-3 和 caspase-8 活性。Resibufogenin 增加 Bax/Bcl-2 表達，并抑制 cyclin D1、cyclin E、PI3K、p-AKT、p-GSK3β 和 β-catenin 的蛋白表達。
HispidulinHispidulin (Dinatin) 是一種在許多傳統中草藥中存在的天然活性成分，對癌蛋白激酶 Pim-1 具有抑制活性，其IC50值為2.71 μM。Hispidulin 通過 mitochondrial dysfunction 來誘導凋亡，并可抑制HepG2癌細胞中的 P13k/Akt 的信號通路。Hispidulin 通過激活 AMPK 信號通路發揮抗骨質疏松和骨吸收減弱的作用。
GSK2292767GSK2292767是一種有效的、選擇性的PI3Kδ抑制劑。
Lanatoside CLanatoside C 是具有抗病毒和抗腫瘤活性的強心苷。Lanatoside C 通過減弱 MAPK，Wnt，JAK-STAT和PI3K/AKT/mTOR信號通路，誘導G2/M細胞周期停滯并誘導自噬和細胞凋亡。
ZeaxanthinZeaxanthin是一種類胡蘿卜素醇，參與葉黃素循環，激活外在凋亡途徑，誘導葡萄膜黑色素瘤細胞凋亡，IC50 值為40.8 µM。
CafestolCafestol是從咖啡豆中提取的天然二萜。Cafestol 誘導細胞凋亡并調節多種炎癥介質以減輕炎癥。Cafestol 抑制 PI3K/Akt 通路。Cafestol 還可以減少白血病細胞系 HL60 中 ROS 的產生。
Paxalisib (GDC-0084)Paxalisib (GDC-0084, RG7666) 是一種能透過血腦屏障的PI3K和mTOR的抑制劑，對PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和mTOR的Kiapp分別為2 nM, 46 nM, 3 nM, 10 nM和70 nM。
SKI-VSKI V是一種非競爭性且有效的非脂質sphingosine kinase抑制劑，對GST-hSK的IC50為 2 μM。SKI-V 還抑制 PI3K，對hPI3k的 IC50 為 6 μM。SKI-V 減少促有絲分裂第二信使sphingosine-1-phosphate(S1P)的形成，并通過抗腫瘤活性誘導細胞凋亡。
Dichroa febrifuga ExtractDichroa Febrifuga Extract是從蜀漆Dichroa Febrifuga中提取的，它可以抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 信號通路
MTX-211MTX-211是PI3K和EGFR的雙重抑制劑。
Seletalisib (UCB-5857)Seletalisib (UCB-5857)是新型的PI3Kδ小分子抑制劑，IC50為12 nM。它對PI3K具有顯著的選擇性，相對其他I型PI3K亞型，Seletalisib對PI3Kδ的選擇性高24-303倍。
Trichosanthis Pericarpium ExtractTrichosanthis Pericarpium Extract從瓜蔞皮Trichosanthis Pericarpium中提取，能夠通過調節PI3K/Akt/NO通路保護心肌細胞免受缺氧/復氧損傷。
Dioscoreae Nipponicae Rhizoma ExtractDioscoreae Nipponicae Rhizoma Extract提取自穿山龍Dioscorea nipponica的根莖，其主要成分降低IGF-1R中的磷酸化，進而抑制PI3K-AKT和Rap1-MEK信號通路的磷酸化和激活，促進細胞凋亡和格雷夫斯病(Graves’ disease)緩解。
GDC-0326GDC-0326是一種有效的、選擇性的PI3Kα抑制劑，Ki值為0.2 nM。在酶活性實驗中，對PI3Kα的選擇性顯著高于其它I類亞型。






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