Xdrop 是一種多功能且用戶友好的儀器，用于制備活的哺乳動物或微生物細(xì)胞、細(xì)胞器、DNA 或其他生物材料以進(jìn)行高分辨率下游分析。

使用我們的Xdrop 試劑盒，Xdrop 安全快速地將活細(xì)胞、細(xì)胞器或 DNA 片段連同測定化學(xué)物質(zhì)一起封裝在高度穩(wěn)定的皮升體積雙乳化液滴中。這些液滴通過移液、渦旋、孵育、流式細(xì)胞術(shù)、分選，甚至長期儲存都很穩(wěn)定。更重要的是，可以從液滴中回收細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增。

   與適當(dāng)?shù)姆治黾夹g(shù)一起，Xdrop 應(yīng)用包括：

• 人體免疫細(xì)胞、NK細(xì)胞

• 微生物細(xì)胞的酶分泌

• 哺乳動物細(xì)胞分泌細(xì)胞因子

• 驗證基因編輯，包括評估意外的在靶和脫靶重排

借助 Xdrop，研究人員可以更輕松地深入了解人類、動物、植物和微生物的細(xì)胞功能和基因組學(xué)。Xdrop 還可以為其他工作流程生成單乳液液滴，包括封裝 DNA 以進(jìn)行無偏差的全基因組擴(kuò)增。 我們提供 Xdrop 所需的全套試劑、試劑盒和附件。此外，用戶培訓(xùn)是我們標(biāo)準(zhǔn) Xdrop 安裝服務(wù)的一部分。

優(yōu)勢

• Xdrop 可以將活的哺乳動物或微生物細(xì)胞包裹在高度穩(wěn)定的雙乳液滴中，用于功能測定、孵育、表型分析和篩選。

• Xdrop 幫助 回答工程細(xì)胞和基因治療研究中的關(guān)鍵問題。

• Xdrop 支持分子工程工作流程，包括酶進(jìn)化和途徑工程。

• Xdrop 具有用戶友好的界面和較小的占地面積，使每個分子生物學(xué)實驗室都能使用微流體的強(qiáng)大功能。

雙層乳化試劑盒

所有試劑都包含在試劑盒內(nèi)，每次操作能封裝數(shù)百萬個細(xì)胞或分子。

應(yīng)用實例：

1、全基因組的準(zhǔn)確擴(kuò)增

事實上，99%的靶基因組不止一次被文庫的測序讀取所覆蓋。

使用 Xdrop™ dMDA 技術(shù)擴(kuò)增基因，即使在輸入量低至 1 pg 時也能保真準(zhǔn)確的擴(kuò)增全部基因。

2、基因定相Phasing

CYP2D6*7等位基因包含1個單核苷酸多態(tài)性（SNP），而CYP2D6*25A包含22個SNP。

Xdrop技術(shù)能夠準(zhǔn)確測出所有 23 種變體，包括Phasing（見下圖）。

Xdrop™通過簡單的設(shè)計和長DNA片段（~100 kb）的間接序列捕獲為應(yīng)用提供支持。結(jié)合長讀長測序，Xdrop™克服了在單個遺傳異質(zhì)樣品中基因定相的困難。

富集的高保真度能夠檢測等位基因中的一個或多個SNP，并使從頭組裝能夠解決結(jié)構(gòu)變化。

3、監(jiān)測基因復(fù)雜的結(jié)構(gòu)變化

對跨越斷點的讀數(shù)的詳細(xì)分析顯示，在8號染色體上的區(qū)域中存在多個HPV18整合位點。PacBio、Oxford Nanopore和Illumina數(shù)據(jù)集支持已識別的整合位點。

Xdrop®技術(shù)是一種新的靶向DNA富集方法，其可取之處在于可以選擇、富集和測序天然DNA片段。這允許富集大的基因組部分（約100kb），包括未知區(qū)域。使用Xdrop®方法生成的長片段不僅適用于長讀測序，還可以為短讀測序提供有價值的上下文信息。

4、對未知的感興趣區(qū)域（ROI）的測序

PCR和基于探針的靶向DNA富集方法需要密集的設(shè)計優(yōu)化和完整的感興趣區(qū)域（ROI）知識。這些傳統(tǒng)方法在表征復(fù)雜的基因組環(huán)境（例如重復(fù)區(qū)域、結(jié)構(gòu)變異、富含GC的區(qū)域）以及未知和重排的區(qū)域方面也失敗。為了克服這些限制，Samplix開發(fā)了一種新的微流體方法，即基于間接序列捕獲的Xdrop®富集工作流。

Xdrop®可以富集需要在檢測序列上設(shè)計單個引物對的長（~100 kb）靶DNA區(qū)域，對應(yīng)于ROI的一小部分或側(cè)翼區(qū)域。該擴(kuò)增子專門用于檢測、選擇和富集全長ROI，最終進(jìn)行捕獲和測序。

使用Xdrop®技術(shù)解決這些挑戰(zhàn)性區(qū)域的能力為解決許多其他挑戰(zhàn)性區(qū)域打開了大門，這些區(qū)域可能代表了很大比例的基因組。將Xdrop®富集與長讀和短讀測序技術(shù)相結(jié)合，可以提供所需的高分辨率，以快速且經(jīng)濟(jì)的方式解決復(fù)雜的基因組場景，繞過全基因組測序。

5、識別和確認(rèn)CRISPR基因編輯操作

通過簡單的設(shè)計和長DNA片段的間接序列捕獲，Xdrop有助于識別通常難以找到且成本高昂的轉(zhuǎn)基因插入位點。

構(gòu)建體中的隨機(jī)整合和宿主基因組序列的存在使整合位點鑒定變得復(fù)雜。 Xdrop使驗證基因組工程變得簡單明了。