calScreener^TM是一种无需标记实时检测活体细胞热流量的细胞分析系统。calScreener^TM基于成熟的等温微量热技术，适应于科学家研究细菌和哺乳动物细胞的需求。等温量热法是一种无标记的技术，不仅使试验具有成本效益，而且在样品形态上提供了很大的自由度。该技术可以用于哺乳动物细胞、细菌、真菌、寄生虫的传统二维细胞培养和新型三维培养以及组织样本。calScreener^TM适用于所有细胞类型和细胞介质组成，使用领域特殊且广泛。

calScreener^TM能给研究者提供长时间的实时数据，为生物过程的研究提供新见解，而传统的终点分析法是无法做到的。所有活细胞通过生命的化学和物理过程产生热量；通过监测热流随时间的变化(0/s,W)就可以获得关于生物系统的大量信息。等温量热仪是基于量热法的分析是对外部条件或刺激引起的表型反应的真实测量。刺激或环境中的所有变化都将反映在细胞的代谢状态中，可以直接由calScreener^TM监测。

这种基于真实表型的分析监测所有细胞过程的净效应，包括合成代谢和分解代谢，为研究者提供了一个监测复杂的生物反应中的细胞代谢状态的工具。传统的分析方法，如结合分析，代谢物监测或表达水平测量，只能提供细胞生命的特定事件或状态的一个简单写照。calScreener^TM提供了一种实时跟踪代谢过程的新方法。

calScreener^TM 等温量热仪可用于多种类型的细胞分析。生长、凋亡、坏死、产热和分化均可被监测。应用领域包括组分筛选、铅的优化、毒理学、抗生素开发、寄生虫学、水和土壤样品的环境监测等。

连续测量，无需人工干预

calScreener 提供了一种无需标记的细胞代谢测量方法。细胞生物能的直接检测是一个真正的表型分析，不受形态或样品组成的限制。它是一个连续的测量，实时监控任意时长的细胞活性，无需任何人工干预。

灵敏度和速度

与光学分析相比，calScreener的灵敏度大约高出 1000 倍，这可以实现对非常小的初始细菌进行监测，并更快的得到结果。

准确测定存活细菌

基于菌落计数的经典巴斯德型微生物平板试验容易出现误差。成群的细菌常常被错误地认定为一种细菌，从而导致对药物功效的过高预估。calScreener 能精确地单独测量活的细菌，这使得测量更加准确。基于分子的技术也有相同的问题，例如质谱和 DNA 扩增，很难区分活细胞和死细胞。

很容易区分抑菌和杀菌的作用方式

连续的实时测量可以很容易确定一个候选药物是通过杀菌还是抑菌机制起作用。

简单的剂量效应测量

总释放热量的计算可以用来很容易地确定候选药物的剂量反应，而不需要进一步的分析试验。

MIC（最小抑菌浓度）的测定

量热法符合 CLSI 标准 MIC 测定法，并可从数据推导得出。

可以监测存留的/静止的细胞以及随着时间推移的再生细胞

其他方法难以检测的留存/静止细菌是抗生素研发的一大挑战，但通过 calScreener 可以很容易的检测到。因为即使是微小的代谢活动也可以被 calScreener 探测到，提供了解决这个抗生素耐药性机制研究中的棘手问题的可能性。

格外适合监测形成生物膜的细菌，以及开发新的抗菌治疗

calScreener 可以很简便的监测细菌在大量可能的基质上的生物膜形成过程。这使得它格外适合解决抗生素耐药性研究的这一主要障碍。绝大多数人类感染都与形成生物膜的细菌物种存在特殊的相关性。针对生物膜形成的新型治疗方法和药物开发是保持领*地位的迫切需要。

独*的基于生长模式的细菌鉴定

每一种特定的细菌菌株和菌种在动力学数据中呈现特殊的生长模式。这可以识别细菌和检测污染微生物。

抗生素类化合物作用机理的检测与评价

通过与已知作用模式的抗生素的比较，可以得出探索性药物的作用机制。细胞壁合成抑制、DNA复制抑制和蛋白质合成抑制会呈现不同的抑制模式，这可以用于了解未表征物质的特定作用模式。

毒理学

calScreener 技术具有特殊的多用途性，用于药物筛选的这款设备也可以应用于主要候选药物的哺乳动物细胞毒理学测试，使投资更具有成本效益。