亚洲AV成人片无码网站玉蒲团,男人10处有痣是富贵痣,AV亚洲欧洲日产国码无码苍井空,日韩午夜欧美精品一二三四区

官方微信|手機版

產品展廳

產品求購企業資訊會展

發布詢價單

化工儀器網>產品展廳>試劑標物>生化試劑>原代細胞> 豬脂肪間充質干細胞

分享
舉報 評價

豬脂肪間充質干細胞

參考價1-6200/件
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海研生實業有限公司
  • 品牌其他品牌
  • 型號
  • 所在地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2024/11/5 8:45:50
  • 訪問次數 201

聯系方式:張先生查看聯系方式

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發,推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


  同時國家對于生物行業的發展給予極大的重視,更多地側重于科研的投入。公司的服務和業務在同行獲得認可。也具備豐富的管理經驗,同時我們建立了集技術支持、售后服務等多方位的服務體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優質品牌,為您提供產品的售中、售后服務。





PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒,

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 YS-01X7001 主要用途 僅供科研研究實驗

豬脂肪間充質干細胞

豬脂肪間充質干細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

脂肪組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7001

細胞簡介:

豬脂肪間充質干分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪組織中也存在一些干細胞群,具有自我更新能力和多向分化潛能,被稱為脂肪組織來源的間充質干細胞,簡稱脂肪間充質干細胞。與骨髓間充質干細胞相比,在來源、細胞群特點以及分化潛能等多方面極為相似。但是,脂肪間充質干細胞更易獲得足夠數量的細胞,且獲取過程中對機體損傷更小,是更為理想的自體干細胞源。脂肪組織分離得到脂肪間充質干細胞以梭形為主要形態,BrdU可標記其細胞核。

方法簡介:

公司實驗室分離的豬脂肪間充質干采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的豬脂肪間充質干經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態優良

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

豬脂肪間充質干細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

豬脂肪間充質干細胞


公司正在出售的產品:

小鼠補體成分5   英文名稱:   Mouse Compleme Compone 5   規格:      英文縮寫:   C5

小鼠結締組織生長因子   英文名稱:   Mouse Connective Tissue Growth Factor   規格:      英文縮寫:   CTGF

小鼠皮質   英文名稱:   Mouse Coicosterone   規格:      英文縮寫:   CO

小鼠肌酐   英文名稱:   Mouse Creatinine   規格:      英文縮寫:   CT

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (sRANKL) ELISA Kit 大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒

Humaecombinationactivatinggene1,RAG-1ELISAKit 人重組激活基因1(RAG-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-gasicparietalcellaibody,AGPA/PCA試劑盒人抗網硬蛋白抗體(ARA)試劑盒規格:96T/48T

植物賴(lysine)含量化學比色法定量試劑盒20

HumanVitaminB6VB6ELISAKitB6(VB6)試劑盒規格:96T/48T

PE-Cy5標記人CD62E/CD62P單克隆抗體

環指蛋白207抗體

CDH13重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白 Protein

DAD1 (dopamine D1 receptor 1mgDAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴胺受體-D1抗原

IL16重組人 IL16 / Interleukin-16 蛋白 Protein

ENTPD3 Protein Human 重組人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白

C Protein Mouse 重組小鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

DAD1 (dopamine D1 receptor 1mgDAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴胺受體-D1抗原

ENTPD3 Protein Human 重組人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白

CDH13重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白 Protein

C Protein Mouse 重組小鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

IL16重組人 IL16 / Interleukin-16 蛋白 Protein

豬脂肪間充質干細胞大鼠叉頭框蛋白P3(FoxP3)試劑盒 ,英文名: FoxP3 ELISA Kit

Mouse L phenylalanine ammonia lyase (PAL) ELISA Kit 小鼠L苯解氨酶(PAL)試劑盒

ELISA 小鼠粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(mouse GM-CSF)  進口分裝

CLIAKitforLDH(HumanLactateDehydrogenase)ELISAKit人乳酸脫氫酶

通用型N-乙酰轉移酶(NAT)活性高效液相層析法(HPLC)定量試劑盒20

ELISAKitIFN-γ猴γ干擾素

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行




化工儀器網

采購商登錄
記住賬號    找回密碼
沒有賬號?免費注冊

提示

×

*您想獲取產品的資料:

以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

個人信息:

溫馨提示

該企業已關閉在線交流功能