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壓縮氣體檢測

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我們是專注于為生物制藥客戶提設備計量校準、GMP廠房驗證/設備驗證/3Q驗證的專業服務供應商。我們給制藥客戶解決的是一站式的QC/QA/工程部/驗證部的質控外包服務。


我們活躍于許多關鍵市場領域,從細胞/基因治療領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產等制藥領域,一直以來都是圍繞生物醫藥客戶實現讓讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全"為使命,我們以對客戶的專業態度、對細節的關注和奉獻為榮,以成為生物制藥計量驗證優秀服務商"為愿景。


在當前生物制藥浪潮下,質控是企業的生命線,優質的質控外包(計量與驗證等外包)成為越來越多客戶的選擇,可以減輕制藥企業的人員壓力、成本壓力,提高質控的效率,所以選擇一家有質控意識和高質量服務的第三方成為了必然的趨勢。我們可以為客戶提高質控的效率、降低質控的成本、踐行優質的客戶服務體驗。


自主品牌“華譜驗證澤恒計量,提供生物制藥專業的GMP驗證/設備驗證服務、計量校準服務。


我們提供的GMP驗證/設備驗證、儀器計量校準服務適合QA/驗證部/工程部門。


使命:讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全。

愿景:成為生物制藥計量驗證優秀服務商。

目標:服務5000家制藥企業。

核心價值觀:長期主義、優質伙伴、企業家精神。



















設備驗證、儀器計量、儀器校準、安全柜檢測

 

  壓縮氣體檢測

  壓縮氣體是一種重要的動力源,它具有下列明顯的特點:清晰透明,輸送方便,沒有特殊的有害性能,壓縮空氣的產生都是經過各類壓縮機器將空氣進行壓縮,然后釋放出來,雖然在我們使用時,我們會對壓縮空氣中的油份進行一定的處理,但是,油霧的檢測還是不可少的,因此,在對壓縮空氣的質量檢測時有所要求。我們就需要對各類壓縮空氣的質量進行檢測。是許多制藥生產過程中的關鍵組成部分。用于藥片制造、清潔和干燥、運輸產品、包裝等過程。由于壓縮空氣與產品距離非常近,因此需要高的空氣純度。

  理想情況下,無油空氣壓縮機將空氣壓縮,經冷卻、過濾后即可得到干燥、清潔的壓縮空氣。但實際情況下,壓縮空氣中存在一定量的水份、塵埃、磨損粒子、細菌、甚至是變質的潤滑油等,所有這些污染物混合在一起形成一種酸性腐蝕性油泥,會磨損氣動設備、堵塞閥門和通氣孔、以及腐蝕管路系統,危及藥品質量。因此,需對壓縮空氣的品質進行檢測。那具體壓縮空氣檢測哪些項目呢?

  檢測項目和方法


公司背景介紹:

 

澤恒.華譜在計量校準、驗證與確認的優勢是專注做生物制藥質控服務,針對一些特殊的儀器都非常熟悉,核心團隊來源于制藥公司和儀器廠家,對儀器和GMP法規都很熟悉,比如:我們團隊專門研發了替代進口的熒光定量PCR儀校準裝置,大大降低熒光定量/定性PCR儀校準的成本(遠低于同行);我們開發了細胞計數儀的校準內部規程;開發了細胞復蘇儀的內部校準規程;開發了凝膠電泳掃描儀的校準規程;我們開發了溫度驗證所需要的超低溫和超高溫一體化無線探頭,降低用戶大量使用探頭時的成本,代替了進口;這些例子還有很多,因為我們都是生物出身,所以我們關注每一個生物用戶工藝要求,在生物制藥儀器設備上面專注,“與質量同行、做儀器設備質控”,為了讓生物制藥更安全而努力。

 

我們在服務上與其它單位密切合作,包括強檢、特檢或做不了的都幫客戶代送代取,省時、省力、方便客戶。

 

澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業提供實驗室儀器計量校準、儀器設備驗證與驗證/廠房驗證的專業服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗證部/生產部的質控外包服務


 

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