Ammonium citrate, dibasic

檸檬酸二銨

[3012-65-5]
中文名稱：檸檬酸氫二銨

　　中文別名：枸櫞酸氫二銨，二堿式檸檬酸銨

　　英文別名：Ammoniumcitratedibasic，Ammoniumhydrogencitrate，Citricaciddiammoniumsalt化學式
C6H14N2O7相對分子質量
226.19
無色細小結晶或白色顆粒。溶于約1份水，微溶于乙醇。溶液呈弱酸性，0.1mol/L水溶液的pH約為4.3。高熱時分解。相對密度1.48。有刺激性。存儲
密封干燥保存。

　　測定肥料中磷酸鹽。用作緩沖劑。防銹劑。增塑劑。

中華人民共和國化學工業部部標準

　　HG 3—1465—82

　　化 學 試 劑

　　檸 檬 酸氫 二 銨 代替 HGB 3294—60

　　本試劑為白色粉末，易溶于水。

　　分子式：C6H14O7N2

　　結構式：

　　分子量:226.18（按1979年原子量）

　　1 技術要求

　　1.1 C6H14O7N2含量不少于：

　　分析純………………………………………………………99.0%；

　　化學純………………………………………………………98.0%。

　　1.2 雜質zui高含量（指標以百分含量計）：

　Ammonium citrate, dibasic

檸檬酸二銨

[3012-65-5]

　2 試驗方法

　　測定中所需標準溶液、雜質標準溶液、制劑及制品按GB 601—77《標準溶液制備方法》、GB 602—77《雜質標準溶液制備方法》、GB 603—77《制劑及制品制備方法》之規定制備。

　　2.1 C6H14O7N2含量測定：稱取1g樣品，稱準至0.0002g。溶于40ml不含二氧化碳的水中，加10ml中性甲醛，2滴1%酚酞指示液，用0.5N氫氧化鈉標準溶液滴定至溶液呈粉紅色。

　　C6H14O7N2的百分含量（X）按下式計算：

　　X= V·C×0.07539 ×100

　　G

　　式中：V——氫氧化鈉標準溶液之用量，ml;

　　C——氫氧化鈉標準溶液之當量濃度，N;

　　G——樣品重量，g;

　　0.07539——每毫克當量C6H14O7N2之克數。

　　2.2 雜質測定：樣品須稱準至0.01g。

　　2.2.1 澄清度試驗：稱取20g樣品，溶于100ml水中，其濁度不得大于澄清度標準（參照HG 3—1168—78《澄清度標準的制備及測定方法》）：

　　分析純…………………………………………4號；

　　化學純…………………………………………6號。

　　2.2.2 水不溶物：將測定澄清度試驗的溶液，在水浴上保溫1h，用恒重的4號玻璃堝過濾，以熱水洗滌濾渣至洗液無銨離子反應，于105～110℃烘至恒重，濾渣重量不得大于：

　　分析純…………………………………………1.0mg；

　　化學純…………………………………………2.0mg。

　　2.2.3 灼燒殘渣：稱取10g樣品，置于恒重的坩堝中，加熱炭化，冷卻。加1ml硫酸，加熱至硫酸蒸氣逸盡，于800℃灼燒至恒重。殘渣重量不得大于：

　　分析純…………………………………………3.0mg；

　　化學純…………………………………………6.0mg。

　　2.2.4 氯化物：量取10ml溶液I，用5N硝酸中和，稀釋至25ml，加2ml5N硝酸，1ml0.1N硝酸銀，搖勻，放置10min。所呈濁度不得大于標準。

　　標準是取下列數量的氯化物雜質標準液：

　　分析純…………………………………………0.01mgC1；

　　化學純…………………………………………0.02mgC1。

　　與中和后的樣品溶液同時同樣處理。

　　注：溶液I的制備——稱取5g樣品，置于黃金皿（或鉑皿）中，加5ml5%無水碳酸鈉溶液，在水浴上蒸干，加熱炭化，逐漸升溫至700℃并灼燒至白。如殘渣不變白，加少量水潤濕，在水浴上蒸干，如此操作至殘渣*變白，冷卻。殘渣加水溶解，過濾，洗滌，合并濾液及洗液，稀釋至50ml。

　　2.2.5 硫化合物：量取5ml溶液I，加1ml過氧化氫，煮沸至過氧化氫分解，用3N鹽酸中和，稀釋至10ml，加5ml95%乙醇、1ml3N鹽酸，在不斷振搖下滴加3ml25%氯化鋇溶液，稀釋至25ml，搖勻，放置10min。所呈濁度不得大于標準。

　　標準是取下列數量的硫酸鹽雜質標準液：

　　分析純…………………………………………0.025mgSO4；

　　化學純…………………………………………0.050mgSO4。

　Ammonium citrate, dibasic

[3012-65-5]

　與5ml樣品溶液I同時同樣處理。

　　2.2.6 磷化合物：量取5ml溶液I，加10ml水、2滴30%過氧化氫，加熱至沸，在水浴上蒸干，冷卻。殘渣加水溶解，稀釋至10ml，加2滴飽和2，4-二硝基酚指示液，用4N硫酸中和至黃色消失，稀釋至20ml。加 6ml4N硫酸，冷卻。加4ml10%鉬酸銨溶液，搖勻，放置10min。加4ml10%酒石酸溶液，3N鹽酸，2ml1%抗壞血酸溶液，稀釋至40ml，滴加0.4ml新制備的0.5%氯化亞錫溶液，稀釋至50ml，搖勻。所呈黃色不得深于標準。

　　標準是取下列數量的磷酸鹽雜質標準液：

　　分析純…………………………………………0.010mgPO4；

　　化學純…………………………………………0.025mgPO4。

　　與5ml樣品溶液I同時同樣處理。

　　2.2.7 草酸鹽：稱取5g樣品，溶于25ml水中（必要時過濾），加3ml乙酸、10ml95%乙醇，將溶液分成兩等份。1份加1ml10%乙酸鈣溶液，搖勻，放置1h。兩者之透明度應無區別。

　　2.2.8 鈣：原子吸收分光光度法。

　　儀器條件：

　　光源：鈣空心陰極燈；

　　波長：422.7nm；

　　火焰：乙炔-空氣。

　　測定方法：稱取10g樣品，溶于水，稀釋至100ml。取20ml，共四份。按HG 3—1013—76《原子吸收分光光度法通則》第二章第2條第（2）款之規定測定。

　　2.2.9 鐵：稱取1g 樣品，溶于水，稀釋至25ml。加1ml鹽酸、30mg過硫酸銨及2ml25%硫氰酸銨溶液，用10ml正丁酯萃取，有機層所呈紅色不得深于標準。

　　標準是取下列數量的鐵雜質標準液：

　　分析純…………………………………………0.005mgFe；

　　化學純…………………………………………0.020mgFe。

　　與樣品同時同樣處理。

　　2.2.10 重金屬：稱取4g樣品，溶于水，用10%氫氧化鈉溶液中和（約6ml），并過量2ml，稀釋至40ml。取30ml，稀釋至45ml，加1ml20%酒石酸鉀鈉溶液，2ml5%硫代乙酰胺溶液鉬酸銨溶液及2ml10%氫氧化鈉溶液，搖勻，放置10min。所呈暗色不得深于標準。

　　標準是取剩余的10ml樣品溶液及下列數量的鉛雜質標準液：

　　分析純…………………………………………0.01mgPb；

　　化學純…………………………………………0.02mgPb。

　　稀釋至45ml，與同體積樣品溶液同時同樣處理。

　　3 檢驗規則

　　按GB 619－77《取樣及驗收規則》之規定進行取樣及驗收。

　　4 包裝及標志

　　4.1 包裝

　　按HG 3—119—64《化學試劑包裝及標志》之規定。

　　內包裝形式：G—2、Gz—2、G—3、Gz—3；

　　外包裝形式：I—1、Ⅱ；

　　包裝單位：第4、5類。

　　4.2 標志

　　按HG 3—119—64之規定。 

液體生物防腐劑價格，Proclin 300BR50毫升進口RT

400毫升進口

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