可見分光光度計V-5800儀器簡介: 可見分光光度計技術參數: 可見分光光度計可升級為PC掃描型可見分光光度計,儀器采用128*64位LCD大屏幕,可直接顯示標準曲線。聯機操作,可完成光度分析、定量測試、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試、多波長測試及數據處理功能。 PC掃描型可見分光光度計儀器簡介:
V-5800型可見分光光度計,儀器采用128*64位LCD大屏幕,可直接顯示標準曲線。儀器具有超低的雜散光
型號:
波長范圍: 320-1100nm
光譜帶寬: 2nm
波長準確度: ±0.5nm
波長重復性: ≤0.2nm
光度準確度: ±0.3%T
光度重復性: ≤0.15%T
雜散光: ≤0.05%T
穩定性: ±0.002A/h(500nm處)
噪聲: ±0.001A/h
基線平直度: ±0.0015A/h
光度范圍: 0-200%T、-0.3-3A、0-9999C
數據輸出: USB接口
打印輸出: 并行口
顯示系統: 128*64位大屏幕LCD
光源: 進口長壽命鎢燈
外形尺寸: 460*380*180mm
電源: AC 220V/50Hz或110V/60Hz
重量: 15kg
※ 儀器采用128*64位點陣液晶顯示器,顯示清晰、讀數準確、穩定可靠
※ 可直接顯示波長、透過率、吸光度、濃度和標準曲線
※ 采用同步正弦機構,波長準確度高,重復性好
※ 24位高速、高精度A/D轉換,儀器具有*的靈敏度和反應速度
※ 能直接建立標準曲線,并可用標準曲線進行相關的測試,可連續測試和存儲200組數據,并可存儲200條標準曲線,用戶可根據編號方便調用,測試數據可斷電保持
※ 波長自動校準、自動設定、偏差自我修復
※ 插座式鎢燈設計,換燈免光學調試
※ 采用優質光柵,光路整體密封式設計,保證儀器具有超低的雜散光
※ 選配我公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及分析數據的處理
PC掃描型可見分光光度計,儀器采用128*64位LCD大屏幕,可直接顯示標準曲線。聯機操作,可完成光度分析、定量測試、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試、多波長測試及數據處理功能。
型號: PC
波長范圍: 320-1100nm
光譜帶寬: 2nm
波長準確度: ±0.5nm
波長重復性: ≤0.2nm
光度準確度: ±0.3%T
光度重復性: ≤0.15%T
雜散光: ≤0.05%T
穩定性: ±0.002A/h(500nm處)
噪聲: ±0.001A/h
基線平直度: ±0.0015A/h
光度范圍: 0-200%T、-0.3-3A、0-9999C
數據輸出: USB接口
打印輸出: 并行口
顯示系統: 128*64位大屏幕LCD
光源: 進口長壽命鎢燈
軟件:標配
外形尺寸: 460*380*180mm
電源: AC 220V/50Hz或110V/60Hz
重量: 15kg
※ 儀器采用128*64位點陣液晶顯示器,顯示清晰、讀數準確、穩定可靠
※ 可直接顯示波長、透過率、吸光度、濃度和標準曲線
※ 采用同步正弦機構,波長準確度高,重復性好
※ 24位高速、高精度A/D轉換,儀器具有*的靈敏度和反應速度
※ 能直接建立標準曲線,并可用標準曲線進行相關的測試,可連續測試和存儲200組數據,并可存儲200條標準曲線,用戶可根據編號方便調用,測試數據可斷電保持
※ 波長自動校準、自動設定、偏差自我修復
※ 插座式鎢燈設計,換燈免光學調試
※ 采用優質光柵,光路整體密封式設計,保證儀器具有超低的雜散光
※ 選配我公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及分析數據的處理
型號 | (PC) |
波長范圍 | 320-1100nm |
光譜帶寬 | 2nm |
波長準確度 | ±0.5nm |
波長重復性 | ≤0.2nm |
光度準確度 | ±0.3%T |
光度重復性 | ≤0.15%T |
雜散光 | ≤0.05%T |
穩定性 | ±0.001A/h(500nm處) |
基線平直度 | ±0.001A/h |
噪聲水平 | ±0.0005A/h |
光度范圍 | 0-200%T、-0.3-3A、0-9999C |
數據輸出 | USB接口 |
打印輸出 | 并行口 |
顯示系統 | 128*64位大屏幕LCD |
光源 | 進口長壽命鎢燈 |
外形尺寸 | 460*380*180mm |
電源 | AC 220V/50Hz或110V/60Hz |
重量 | 15kg |
紫外可見分光光度計的工作原理
分光光度計的工作原理主要是基于瑯伯-比爾定律,18世紀初,瑯伯在前人的基礎上,進一步研究了物質對光的吸收與物質厚度的關系,并于1760年指出:如果溶液的濃度一定,則光對物質的吸收程度與它通過的溶液厚度成正比,這就是瑯伯定律,其數學表達式為:
A=lgI。/I=K。b
式中,A為吸光度;I。為入射光強度;I為透射光強度;b為液層厚度(即光程);K。為比例常數。
1852年,比爾研究了各種無機鹽的水溶液對紅光的吸收后指出:光的吸收和光所遇到的吸光度的數量有關;如果吸光物質于不吸光的溶劑中,則吸光度和吸光物質的濃度成正比,這就是比爾定律,其數學表達式為:
A=lgI。/I=K1C
式中,A為吸光度;I。為入射光強度;I為透射光強度;C為溶液的濃度;K1為比例常數。
將瑯伯定律和比爾定律結合起來,則為瑯伯-比爾定律,公式如下:
A=lgI。/I=K2bC
式中,A為吸光度;I。為入射光強度;I為透射光強度;C為溶液的濃度;b為液層厚度(即光程);K1為比例常數。
比爾定律認為:當一束光平行的單色光通過某一均勻的有色溶液時,溶液的吸光度與溶液的濃度和光程的乘積成正比,這就是瑯伯-比爾定律的真正物理意義,它是光度分析中定量分析的zui基礎、zui根本的依據,也是紫外可見分光光度計的基本原理。