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毛細管色譜柱的九大使用注意事項
1、在沒有載氣通過時,柱的固定液熱分解較迅速,所以在柱箱(爐)升溫前總是應該先通上載氣(這與TCD操作要求相似),柱箱冷卻后才能把載氣關上。
2、載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就會導致柱迅速損壞,因此在載氣進入儀器管線前需加凈化器。(帶填充劑的汽化室玻璃襯管必須注意不能帶有微粒或灰塵吹出)。
3、載氣中的水分通過固定液的液膜吸附在柱管表面上,將取代或破壞固定液液膜,所以,固定液極性越強,越需要采用干燥的載氣,例如:象OV-1、SE-30、SE-54、OV-101對載氣干燥要求不高,而PEG20M、FFAP和SP1000對載氣要求就很高。但在涂布于碳酸鋇沉積層上的柱子情況就恰恰相反,涂極性固定液的柱子能經受含水樣品的直接進樣,而涂非極性固定液的柱反而不能經受含水樣品。
4、對于那些能被氧化的固定液(如PEG20M、Caxbowax、FFAP等)對載氣除氧也很重要,在N2和He中往往含O2較高,而H2中含O2少,所以,ECD-CS、FID-CS常用高純N2作載氣,TCD-CS用H2作載氣,可用105催化劑常溫下除O2。同時,停機使用時,應將排空端密封住,以防止空氣中的O2對柱固定液的氧化作用。
5、在大多數情況下,柱的壽命與它的使用溫度成反比。采用稍低些的溫度上限,可顯著提高柱的壽命,程序升溫到較高溫度所維持的時間短對柱的壽命影響較小。
①.聚二甲基硅酮類固定相:OV-1,SE-30(彈性體,OV-101,SF96,DC2000流體),使用溫度上限為300C,但把溫度上限改為280℃,可使柱子壽命顯著延長。一般來說,彈性體類固定液比流體類更穩定些,SF96,DC200因含有較高水平的殘留催化劑和不純物,不宜作GC/MS分析。
②聚苯基乙基硅酮:SE52(彈性體,5%苯基),SE54(彈性體,5%苯基,1%乙烯基),DC10(液體,35%苯基),OV17(液體,50%苯基)實際上限250℃。SE-52、SE54在280時穩定性很好,常用于GC/MS分析,并能容納超負荷的大進樣量。苯基含量增加、穩定性要差點。
③聚氰丙基硅酮是極性強的硅酮固定液:OV225(液體,25%氰丙基,25%苯基),Silav10c、SP2340(液體,75%氰丙基),實際溫度上限是250℃。
④聚乙二醇型(CarbowaxorPEG)固定液是乙烯氧化物聚合體的混合物,其名稱反映了他們分子量變化范圍的平均值。Carbowax20000(臘狀固體),FFAP(兩終端都是對苯二甲酸的Carbowax20000),實際溫度上限是220℃。
7、毛細管柱大特點是高的柱效,但是必須清楚一般所測得的柱效不僅反映了柱的質量,而且還包括進樣過程的整個系統的效率的總質量,也就是說,自樣品進入系統的一瞬間開始到記錄筆繪出色譜峰為止,每一個能影響峰的加寬或分離的因素,如進樣器、柱的連接、輔助氣引入位置、管路死體積、進樣器內襯的毛病等等,都一定會影響柱效。
8、一根好的柱子,由于安裝不當,可以造成理論塔板數降低,峰形增寬或拖尾、活性物質的吸附性拖尾或消失、靈敏度降低或組分分離不佳等等。
9、進樣器與色譜柱連接方式:
①.分流進樣方式:分流點要求位于載氣流速較高的區域。
②不分流進樣方式:色譜柱建議不伸進進樣器內,避免造成氣流掃不到的區域,通常直接連接到進樣器的末端。
③檢測器與色譜柱出口端連接:對FID不僅插入深度要超過尾吹和H2氣的進口,而且應盡可能將柱出口端插到FID的噴嘴下面1mm處為佳,對MicroTCD應插到TCD氣體入口處為佳。可以改善輕度拖尾。