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上海索寶生物科技有限公司

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文獻快訊|索萊寶生化試劑盒產品的選用參考

閱讀:1337      發布時間:2024-3-18
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索萊寶堅持“品質優先,創新驅動,服務增值",致力于打造國際民族品牌,提供全面、創新、優質、便捷的科研產品和服務。目前,其自主研發的抗體、ELISA試劑盒、細胞檢測試劑盒、生化試劑盒和細胞分離液等高品質產品屢登國際期刊,并獲得了國際學術界的認可,進一步推動了民族品牌的傳播。







下面向大家介紹一下近期來引用索萊寶生化試劑盒發表的部分代表性SCI文獻。





01

圖片





IF: 29.4

期刊:Advanced Materials

通訊作者單位:中國科學院沈陽自動化研究所,中國醫科大學附屬盛京醫院

DOI:10.1002/adma.202306876

研究成果:

該研究著眼于腦膠質瘤的靶向治療。研究人員研制了一套子母式微納米機器人系統,由連續體微型機器人、微納米機器人、外部驅動和成像設備構成。連續體微型機器人可經顱骨微創通道進入顱內,越過血腦屏障抵達膠質瘤部位,微納米機器人經過連續體微型機器人的內部通道將藥物釋放到膠質瘤病灶、殺死腦膠質瘤細胞。科研團隊在體外膠質瘤細胞微環境和離體豬腦組織內開展了試驗,后續將結合臨床工作進一步提高機器人性能,以期減少患者痛苦。

引用產品:

貨號

名稱

BC4110

脲酶(UE)

活性檢測試劑盒

實驗結果圖:

脲酶(UE)活性檢測試劑盒




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02

圖片





IF: 29.4

期刊:Advanced Materials

通訊作者單位:武漢大學

DOI:10.1002/adma.202309094

研究成果:

研究人員利用PD-L1靶向肽修飾谷氨酰胺酶抑制劑(BPTES)負載的沸石咪唑酯骨架(ZIF),構建PD-L1靶向代謝免疫調節劑(PMIR),用于調節腫瘤微環境(TME)內的代謝。PMIR抑制腫瘤細胞的谷氨酰胺代謝,PD-L1在腫瘤細胞上的上調通過PD-L1靶向引起PMIR的自擴增積累的同時也阻斷了PD-L1;PMIR抵消代償性糖酵解,通過ZIF和BPTES組分的合作破壞腫瘤細胞的氧化還原穩態。這些共同引起腫瘤細胞的免疫原性細胞死亡,減輕PD-L1介導的免疫逃避,進一步重塑免疫抑制性腫瘤微環境,激發強大的免疫應答,有效抑制雙側腫瘤的進展和轉移。研究提出了克服谷氨酰胺抑制障礙的合理策略,改善腫瘤的臨床治療。

引用產品:

貨號

名稱

BC1175

還原型谷胱甘肽(GSH)

含量檢測試劑盒

BC0300

ATP含量檢測試劑盒

BC0310

輔酶ⅠNAD(H)

含量檢測試劑盒

實驗結果圖:

圖片

還原型谷胱甘肽(GSH)含量檢測試劑盒&

輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒


圖片

ATP含量檢測試劑盒




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03

圖片





IF: 29

期刊:Cell Metabolism

通訊作者單位:重慶醫科大學

DOI:10.1016/j.cmet.2023.09.009

研究成果:

該團隊在多種小鼠肝癌模型中,證實了高果糖的腸道菌群衍生物乙酸鹽通過增強UDP-GlcNAc生物合成和O-GlcNAc糖基化修飾來促進肝癌進展,解析了高果糖促進肝癌細胞增殖的分子機制。本研究為糖的合理使用添加和肝癌的防治提供了重要的理論依據,并提出了肝癌防治潛在的干預靶點。

引用產品:

貨號

名稱

BC0620

甘油三酯(TG)

含量檢測試劑盒

實驗結果圖:

圖片

甘油三酯(TG)含量檢測試劑盒




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04

圖片





IF: 27.5

期刊:Molecular Plant

通訊作者單位:中國科學技術大學

DOI:10.1016/j.molp.2023.08.016

研究成果:

草銨膦具有殺草譜廣、低毒、活性高和環境相容性好等特點,應用前景廣。通過改造草銨膦作用靶點谷氨酰胺合成酶(GS)的活性,可以增強作物對草銨膦的抗藥性而不影響對雜草的除草效果。研究表明水稻OsARF18是一個通過調控水稻GS和解毒相關基因提高水稻對草銨膦抗性的負調控因子,這是一個以前未報道的草銨膦抗性遺傳位點,對提高水稻產量有重要意義。

引用產品:

貨號

名稱

BC0915

谷氨酰胺合成酶(GS)

活性檢測試劑盒

實驗結果圖:

谷氨酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒




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05

圖片





IF: 20.8

期刊:Nature Metabolism

通訊作者單位:華中科技大學

DOI:10.1038/s42255-023-00924-6

研究成果:

該研究發現慢性應激通過激活動力蛋白相關蛋白1 (Drp1)促進內側前額葉皮層的線粒體分裂,導致雄性小鼠線粒體功能障礙。Drp1的藥理學抑制和遺傳減少都可以改善興奮性突觸傳遞的缺陷和應激相關的抑郁樣行為。此外,Drp1裂變的增強促進了應激敏感性,而輔酶Q10可以緩解應激敏感性,從而增強線粒體ATP的產生。研究結果揭示了drp1依賴性線粒體分裂在神經元代謝負擔缺陷和抑郁樣行為中的作用,并為代謝相關情緒障礙提供了藥物基礎。

引用產品:

貨號

名稱

BC1585

谷氨酸(Glu)

含量檢測試劑盒

實驗結果圖:

圖片

谷氨酸(Glu)含量檢測試劑盒




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06

圖片





IF: 18.9

期刊:Science Bulletin

通訊作者單位:武漢大學

DOI:10.1016/j.scib.2023.02.027

研究成果:

研究團隊開發了一種鐵死亡誘導的線粒體DNA(mtDNA)引導的腫瘤免疫治療納米平臺(命名為HBMn-FA) ,用于特異性激活cGAS-STING信號通路,促進腫瘤免疫治療。一方面,HBMn-FA介導的鐵死亡誘導腫瘤細胞內高水平的活性氧(ROS)引發線粒體應激,導致內源性信號mtDNA的釋放,在Mn2+的配合下特異性啟動cGAS-STING通路。另一方面,HBMn-FA 引起的死亡細胞碎片中的腫瘤來源的胞質雙鏈DNA進一步激活了抗原呈遞細胞中的 cGAS-STING通路。在局部和轉移性腫瘤模型中,這種鐵死亡和cGAS-STING通路的橋接可以快速激發全身抗腫瘤免疫,并增強免疫檢查點的阻斷效果,從而抑制腫瘤生長。該文章設計的納米治療平臺為基于特異性激活STING通路的新型腫瘤免疫治療策略鋪平了道路。

引用產品:

貨號

名稱

BC1175

還原型谷胱甘肽(GSH)

含量檢測試劑盒

實驗結果圖:

圖片

還原型谷胱甘肽(GSH)含量檢測試劑盒




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07

圖片





IF: 18.9

期刊:Bioactive Materials

通訊作者單位:南京師范大學

DOI:10.1016/j.bioactmat.2023.09.001

研究成果:

補充外源性H2S有望成為治療帕金森病(PD)的關鍵療法。本文報道了一種基于L-半胱氨酸衍生物修飾聚乙二醇(PEG-Cys)與2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿(MPC)自由基聚合反應,制備了一種基于納米馬達的H2S供體。能夠穿透血腦屏障(BBB),在腦內選擇性釋放H2S,精確靶向受損神經元細胞線粒體。這種基于納米馬達的H2S供體有望豐富現有的H2S供體類型,為帕金森病的治療提供新的思路。

引用產品:

貨號

名稱

BC2050

H2S含量檢測試劑盒

實驗結果圖:

圖片

H2S含量檢測試劑盒




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08

圖片





IF: 17.1

期刊:ACS Nano

通訊作者單位:廈門大學

DOI:10.1021/acsnano.3c05627

研究成果:

研究團隊設計了一種超小的基于超順磁性氧化鐵納米顆粒分子成像納米探針,以具有氧化還原活性的一氧化氮(NO)作為鮮明的化學靶標,通過磁共振成像(MRI)量化巨噬細胞從M2到M1的復極化。在M2型巨噬細胞向M1型表型復極過程中,配備鄰苯二胺基的納米探針可與細胞內的NO分子反應,導致納米探針的電吸引和膠體聚集,因此MRI中T1和T2弛豫的顯著變化可以量化巨噬細胞的極化。在4T1乳腺癌模型中,MRI納米探針能夠揭示巨噬細胞極化,并預測免疫治療和放療模式的治療效率。本研究提出了一種無創性方法來監測腫瘤中M2到M1巨噬細胞的表型變化,為有關巨噬細胞介導的免疫反應和癌癥治療預后評估提供了新的見解。

引用產品:

貨號

名稱

BC1565

谷草轉氨酶(GOT/AST)

活性檢測試劑盒

BC1555

谷丙轉氨酶(GPT/ALT)

活性檢測試劑盒

實驗結果圖:

圖片
圖片

谷草轉氨酶

(GOT/AST)活性檢測試劑盒&

谷丙轉氨酶

(GPT/ALT)活性檢測試劑盒




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09

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IF: 16.6

期刊:Nature Communications

通訊作者單位:上海交通大學,華東理工大學,中國科學院深圳先進技術研究院

DOI:10.1038/s41467-023-43618-z

研究成果:

研究團隊構建了一種負載硅化鈣納米粒的介孔生物活性玻璃支架(CSN@PHA-MBG),可以在體內原位釋放高劑量的H2 (911 mL/g,長達1周)。局部H2釋放通過衰老巨噬細胞抑炎極化、維持干細胞活性和功能,創造一個能夠支持骨缺損再生的促再生微環境,顯著減緩細胞衰老進程。? 

引用產品:

貨號

名稱

BC5405

抗酒石酸酸性磷酸酶

(TRAP)

活性檢測試劑盒

實驗結果圖:

圖片

抗酒石酸酸性磷酸酶

(TRAP)活性檢測試劑盒




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10

圖片





IF: 15.1

期刊:Advanced Science

通訊作者單位:南昌大學

DOI:10.1002/advs.202303535

研究成果:

線粒體琥珀酰化是線粒體蛋白重要的調節機制。該研究表明琥珀酰輔酶A(CoA)合成酶GDP形成亞基??(SUCLG2)的表達水平會影響肺腺癌(LUAD)細胞的整體琥珀酰化,SUCLG2的缺失可上調線粒體琥珀酰化水平,通過降低酶活性或蛋白質穩定性來抑制關鍵代謝酶的功能,從而抑制LUAD細胞的線粒體功能。SUCLG2本身也發生琥珀酰化,增加了其自身的穩定性,降低了線粒體蛋白的琥珀酰化水平,促進了線粒體功能和LUAD增值。這種SUCLG2的反饋循環在維持線粒體功能中起著重要作用。

引用產品:

貨號

名稱

BC1050

NADP-蘋果酸脫氫酶

(NADP-MDH)

活性檢測試劑盒

BC2160

線粒體異檸檬酸脫氫酶

(ICDHm)

活性檢測試劑盒

BC1125

NADP蘋果酸酶

(NADP-ME)

活性檢測試劑盒

實驗結果圖:

圖片

NADP-蘋果酸脫氫酶

(NADP-MDH)活性檢測試劑盒


線粒體異檸檬酸脫氫酶

(ICDHm)活性檢測試劑盒


NADP蘋果酸酶

(NADP-ME)活性檢測試劑盒




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