1 主題內(nèi)容與適用范圍
    1.1 主題內(nèi)容
    本標準規(guī)定了用堿性過硫酸鉀在120～124℃消解、紫外分光光度測定水中總氮的方法。
    1.2 適用范圍
    本標準適用于地面水、地下水的測定。本法可測定水中亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氨、無機銨鹽、溶解態(tài)氨及大部分有機含氮化合物中氮的總和。
    氮的zui低檢出濃度為0.050mg／L，測定上限為4mg／L。
    本方法的摩爾吸光系數(shù)為1.47×103L·mo1－1·cm－1。
    測定中干擾物主要是碘離子與溴離子，碘離子相對于總氮含量的2.2倍以上，溴離子相對于總氮含量的3.4倍以上有干擾。
    某些有機物在本法規(guī)定的測定條件下不能*轉(zhuǎn)化為硝酸鹽時對測定有影響。
2 定義
    2.1 可濾性總氮：指水中可溶性及含可濾性固體（小于0.45?m顆粒物）的含氮量。
    2.2 總氮：指可溶性及懸浮顆粒中的含氮量。
3 原理
    在60℃以上水溶液中，過硫酸鉀可分解產(chǎn)生硫酸氫鉀和原子態(tài)氧，硫酸氫鉀在溶液中離解而產(chǎn)生氫離子，故在氫氧化鈉的堿性介質(zhì)中可促使分解過程趨于*。
    分解出的原子態(tài)氧在120～124℃條件下，可使水樣中含氯化合物的氮元素轉(zhuǎn)化為硝酸鹽。并且在此過程中有機物同時被氧化分解。可用紫外分光光度法于波長220和275nm處，分別測出吸光度A220及A275按式（1）求出校正吸光度A：
A＝A220－2A275………………………………………………（1）
    按A的值查校準曲線并計算總氮（以NO3－N計）含量。
4 試劑和材料
    除非（4.1）另有說明外，分析時均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析純試劑。
    4.1 水，無氨。按下述方法之一制備；
    4.1.1 離子交換法：將蒸餾水通過一個強酸型陽離子交換樹脂（氫型）柱，流出液收集在帶有密封玻璃蓋的玻璃瓶中。
    4.1.2 蒸餾法：在1000mL蒸餾水中，加入0.10mL硫酸（p=1.84g／mL）。并在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去前50mL餾出液，然后將餾出液收集在帶有玻璃塞的玻璃瓶中。
    4.2 氫氧化鈉溶液，200g／L：稱取20m氫氧化鈉（NaOH），溶于水（3.1）中，稀釋至100mL。
    4.3 氫氧化鈉溶液，20g／L：將（4.2）溶液稀釋10倍而得。
    4.4 堿性過硫酸鉀溶液：稱取40g過硫酸鉀（K2S2OB），另稱取15g氫氧化鈉（NaOH），溶于水（4.1）中，稀釋至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶內(nèi)，zui長可貯存一周。
    4.5 鹽酸溶液，1＋9。
    4.6 硝酸鉀標準溶液。
    4.6.1 硝酸鉀標準貯備液，CN＝100mg／L：硝酸鉀（KNO3）在105～110℃烘箱中干燥3h，在干燥器中冷卻后，稱取0.7218g，溶于水（4.1）中，移至1000mL容量瓶中，用水（4.1）稀釋至標線在0～10℃暗處保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存，可穩(wěn)定6個月。
    4.6.2 硝酸鉀標準使用液，CN＝10mg／L：將貯備液用水（4.1）稀釋10倍而得。使用時配制。
    4.7 硫酸溶液，1＋35。
5 儀器和設(shè)備
    5.1 常用實驗室儀器和下列儀器。
    5.2 紫外分光光度計及10mm石英比色皿。
    5.3 醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器或家用壓力鍋（壓力為1.1～1.4kg／cm2），鍋內(nèi)溫度相當于120～124℃。
    5.4 具玻璃磨口塞比色管，25mL。
    所用玻璃器皿可以用鹽酸（1＋9）或硫酸（1＋35）浸泡，清洗后再用水（4.1）沖洗數(shù)次。
6 樣品
    6.1 采樣
    在水樣采集后立即放入冰箱中或低于4℃的條件本保存，但不得超過24h。
    水作放置時間較長時，可在1000mL水樣中加入約0.5mL硫酸（p＝1.84g／mL），酸化到pH小于2，并盡快測定。
    樣品可貯存在玻璃瓶中。
    6.2 試樣的制備
    取實驗室樣品（6.1）用氫氧化鈉溶液（4.3）或硫酸溶液（4.7）調(diào)節(jié)pH至5～9從而制得試樣。
    如果試樣中不含懸浮物按（7.1.2）步驟測定，試樣中含懸浮物則按（7.1.3）步驟測定。
7 分析步驟
    7.1 測定
    7.1.1 用無分度吸管取10.00mL試樣（CN超過100?g時，可減少取作量并加水（4.1）稀釋至10mL）置于比色管中。
    7.1.2 試樣不含懸浮物時，按下述步驟進行。
    a.加入5mL堿性過硫酸鉀溶液（4.4），塞緊磨口塞用布及繩等方法扎緊瓶塞，以防彈出。
    b.將比色管置于醫(yī)用手提蒸氣滅菌器中，加熱，使壓力表指針到1.1～1.4kg／cm2，此時溫度達120～124℃后開始計時。或?qū)⒈壬苤糜诩矣脡毫﹀佒校訜嶂另攭洪y吹氣時開始計時。保持此溫度加熱半小時。
    c.冷卻、開閥放氣，移去外蓋，取出比色管井冷至室溫。
    d.加鹽酸（1＋9）1mL，用無氨水稀釋至25mL標線，混勻。
    e.移取部分溶液至10mm，石英比色皿中，在紫外分光光度計上，以無氨水作參比，分別在波長為220與275nm處測定吸光度，并用式（1）計算出校正吸光度A。
    7.1.3 試樣含懸浮物時，先按上述7.1.2中a至d步驟進行，然后待澄清后移取上清液到石英比色皿中。再按上述7.1.2中e步驟繼續(xù)進行測定。
    7.2 空白試驗
    空白試驗除以10mL水（4.1）代替試料外，采用與測定*相同的試劑、用量和分析步驟進行平行操作。
    注：當測定在接近檢測*，必須控制空白試驗的吸光度Ab不超過0.03，超過此值，要檢查所用水、試劑、器皿和家用壓力鍋或醫(yī)用手提滅菌器的壓力。
    7.3 校準
    7.3.1 校準系列的制備：
    a.用分度吸管向一組（10支）比色管（5.4）中，分別加入硝酸鹽氮標準使用溶液（4.6.2）0.0，0.10，0.30，0.50，0.70，1.00，3.00，5.00，7.00，10.00mL。加水（4.1）稀釋至10.00mL。
    b.按7.1.2中a至e步驟進行測定。
    7.3.2 校準曲線的繪制：
    零濃度（空白）溶液和其他硝酸鉀標準使用溶液（4.6.2）制得的校準系列完成全部分析步驟，于波長220和275nm處測定吸光度后，分別按下式求出除零濃度外其他校準系列的校正吸光度As和零濃度的校正吸光度Ab及其差值A(chǔ)r
    As＝As220-2As275 ………………………………………………（2）
    Ab＝Ab220－2Ab275………………………………………………（3）
    Ar＝As－Ab ……………………………………………………（4）
式中：AS220——標準溶液在220nm波長的吸光度；
      AS275——標準溶液在275nm波長的吸光度；
      Ab220——零濃度（空白）溶液在220nm波長的吸光度；
      Ab275——零濃度（空白）溶液在275nm波長的吸光度。
    按Ar值與相應的NO3-N含量（微克）繪制校準曲線。
8 結(jié)果的表示
    8.1 計算方法
    按式（1）計算得試樣校正吸光度Ar，在校準曲線上查出相應的總氮?g數(shù)，總氮含量（mg／L）按下式計算：
 

式中：m——試樣測出含氮量，微克；
      V——測定用試樣體積，mL。
9 精密度與準確度
    9.1 重復性
    21個實驗室分別測定了亞硝酸鈉，氨基丙酸與氯化銨混合樣品；CW604氨氮標準樣品；L－谷氨酸與葡萄糖混合作品。上述三種作品含氮量分別為1.49，2.64和1.15mg／L，其分析結(jié)果如下：
    各實驗室的室內(nèi)相對標準偏差分別為2.3，1.6和2.5％。室內(nèi)重復測定允許精密度分別為0.074，0.092和0.063mg／L。
    9.2 再現(xiàn)性
    上述實驗室對上述三種統(tǒng)一合成樣品測定。實驗室間相對標準偏差分別為3.1％，1.1％和4.2％；再現(xiàn)性相對標準偏差分別為4.0％，1.9％和4.8％；總相對標準偏差分別為3.8，1.9和4.9％。
    9.3 準確度
    上述實驗室對上述三種統(tǒng)一合成樣品測定，實驗室內(nèi)均值相對誤差分別為6.3％，2.4％和8.7％。
    室內(nèi)單內(nèi)相對誤差分別為7.5％，3.8％和9.8％。實驗室平均回收率置信范圍分別為99.0±6.4％，99.0±5.1％和101±9.4％。
 
附加說明：
    本標準由國家環(huán)境保護局規(guī)劃標準處提出。
    本標準由上海市環(huán)境監(jiān)測中心負責起草。
    本標準起草人戴克慧。
    本標準委托中國環(huán)境監(jiān)測總站負責解釋。>

文章關(guān)鍵詞：總氮的測定