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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>免疫學>>ELISA試劑盒>> SEKM-0033小鼠干擾素 zeta(IFN) ELISA試劑盒

小鼠干擾素 zeta(IFN) ELISA試劑盒
  • 小鼠干擾素 zeta(IFN) ELISA試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 SEKM-0033
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2022-08-16 12:36:32瀏覽次數:972評價

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供貨周期 現貨 規格 96T/48T
貨號 SEKM-0033 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農業
主要用途 小鼠IFN含量測定
Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。小鼠干擾素 zeta(IFN) ELISA試劑盒是將抗小鼠IFN單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗小鼠IFN 抗體;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應孔樣品吸光度(OD),通過計算出樣本中小鼠IFN 的濃度。

小鼠干擾素 zeta(IFN) ELISA試劑盒

注意事項:※※※ 
1. 試劑盒應在有效期內使用,請不要使用過期的試劑。 
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱,已復溶但未用完的標準品,請丟棄。 
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。 
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測,且加入試劑的順序應保持*。 
5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。. 
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶 蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請 用移液器小心吹打幾次。 
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內含的試 劑代替本試劑盒中的某單個組分。 
8. 為保證結果準確,每次檢測均需做標準曲線
。 
 

安全提示:


試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護;在操 作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本 及其它體液樣本時,請按國家生物實驗室安全防護有關管理規定執行。 
 

試劑盒組成及儲存: 


自備實驗器材(不提供,可代購) 


1. 酶標儀(主波長 450nm,參考波長 630nm) 
2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl 
3. 洗板機或洗瓶 
4. 37℃孵育箱 
5. 雙蒸水,去離子水,量筒等 
6. 稀釋用聚丙烯試管 
 

小鼠干擾素 zeta(IFN) ELISA試劑盒

樣本收集及儲存: 
1. 細胞培養上清: 將細胞培養基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝 于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。 
2. 血清樣本: 室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝 于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀, 請再次離心,避免反復凍融。 
3. 血漿樣本: 將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作 為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。 


※注意:
血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結果;如果樣本中的靶標 物檢測濃度高于標準品的值,請將樣品做適當倍數稀釋后檢測,建議正式實驗前做預實 驗以確定稀釋倍數。 

 

試劑準備: 
1. 試劑回溫:首先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現 結晶,請放入 37℃溫浴直到結晶全部溶解。 
2. 配制洗滌液:預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍 濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。 
3. 標準品梯度稀釋:加入標準品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標準品中,靜置15分鐘待 其*溶解后輕輕混勻(濃度為1000pg/ml),然后按照以下濃度:1000、500、 250、125、 62.5、31.25、15.625、 0 pg/ml進行稀釋。復溶過的標準品原液(1000pg/ml)未用完的 應廢棄或根據需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。 

 




4. 生物素化抗體工作液:

預先計算好試驗所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃 縮液稀釋成1倍應用工作液(稀釋前充分混勻),請在30分鐘內加入到反應孔中。



 

5. 酶結合物工作液:

按每次試驗所需用量配制,用酶結合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶 結合物稀釋成1倍應用工作液(稀釋前離心),請在30分鐘內使用。



 

6. 洗滌方法:

? 自動洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/ 孔,注與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。

? 手工洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30 秒后甩凈酶標板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。



 

IFN-zeta Mouse ELISA Kit

結果判斷: 
1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進行 雙波長檢測,請用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計算標準品、樣品的平均 OD 值:每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值

3.以標準品濃度為橫坐標,吸光度OD值為縱坐標,用軟件繪制標準曲線,樣品中IFN-δ含量 可通過對應OD值由標準曲線換算出相應的濃度。 4.若標本 OD 值高于標準曲線上限,應做適當稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數。 
 

參數表征: 



2. 靈敏度:

低可檢測小鼠 IFN-δ 濃度達 8pg/ml, 20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差,計算相應的可檢測濃度。 


3. 特異性:

不與小鼠 IFN-α /β R1、 IFN-γ 反應,人 IFN-r 等反應 


4. 重復性:

板內,板間變異系數<10% 


5. 回收率:

在選取的健康小鼠血漿、細胞培養上清中加入 3 個不同濃度水平的小鼠 IFN-δ,計算回收 率。 

6. 線性稀釋: 分別在選取的 4 份健康小鼠血漿和細胞培養上清中加入高濃度小鼠 IFN-δ,在標準曲線動力 學范圍內進行稀釋,評估線性。 

 IFN-zeta ELISA KIT(Mouse)

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