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CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
貨號 | BC5725 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 土壤酸性木聚糖酶活性檢測 |
土壤酸性木聚糖酶(S-ACX)活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC5725
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
溶液的配制:
1、 標準品稀釋液的配制:臨用前按緩沖液:試劑一= 4mL:2mL(6mL,約一條標曲稀釋用量)的比例進行配制,現(xiàn)配現(xiàn)用。
2、 標準品:10mg木糖。臨用前加入667μL標準品稀釋液配制成100μmol/mL的木糖標準液,2-8℃保存8周。
產(chǎn)品說明:
土壤酸性木聚糖酶(Soil acid xylanase, S-ACX),又稱為土壤酸性半纖維素酶,主要分離自最適生長pH為4-5的微生物在酸性環(huán)境中,S-ACX催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進一步與3,5-二硝基水楊酸發(fā)生顯色反應,在540nm處有特征吸收峰,反應液顏色的深淺與酶解產(chǎn)生的還原糖量成正比,通過測定反應液在540nm吸光值增加速率,可計算S-ACX活性。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、天平、低溫離心機、水浴鍋、研缽、30~50目篩、蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
新鮮土樣自然風干或37℃烘箱風干,過30~50目篩。
二、測定步驟
1、 可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至540nm,分光光度計用蒸餾水調(diào)零。
2、 標準品的稀釋:臨用前將標準品用標準品稀釋液稀釋為2、1.5、1.2、1、0.8、0.4、0.2μmol/mL的標準品待測。
3、 標準品稀釋表:
序號 | 稀釋前濃度(μmol/mL) | 標準品體積(μL) | 稀釋液體積(μL) | 稀釋后濃度(μmol/mL) |
1 | 100 | 100 | 900 | 10 |
2 | 10 | 200 | 800 | 2 |
3 | 10 | 150 | 850 | 1.5 |
4 | 10 | 120 | 880 | 1.2 |
5 | 10 | 100 | 900 | 1 |
6 | 1 | 200 | 50 | 0.8 |
7 | 1 | 100 | 150 | 0.4 |
8 | 1 | 50 | 200 | 0.2 |
備注:實驗中每管需要150μL。
4、 樣本測定(在EP管中加入下列試劑)
試劑名稱(μL) | 對照管 | 測定管 | 空白管 | 標準管 |
樣本 | 0.05g | 0.05g | - | - |
緩沖液 | 200 | 200 | - | - |
試劑一 | - | 100 | - | - |
渦旋混勻,置于50℃水浴鍋中反應2h,立即沸水浴中10min滅活。(注意不要讓蓋子爆開,以免進水,改變了反應體系),冷卻至室溫。 | - | - | ||
試劑一 | 100 | - | - | - |
常溫,12000g離心10min,取上清 | - | - | ||
上清液 | 150 | 150 | - | - |
標準品 | - | - | - | 150 |
標準品稀釋液 | - | - | 150 | - |
試劑二 | 100 | 100 | 100 | 100 |
渦旋混勻,沸水浴中準確顯色5min(注意不要讓蓋子爆開,以免進水改變了反應體系),冷卻至室溫后,室溫12000g離心5min,吸取上清液200μL于96孔板或微量玻璃比色皿中,測定各管540nm下的吸光度,分別記為A對照、A測定、A空白、A標準。計算ΔA測定=A測定-A對照,ΔA標準=A標準-A空白。空白管和標準曲線只需測1-2次。每個測定管需設一個對照管。 |
三、S-ACX計算公式
1. 標準曲線的繪制:
根據(jù)標準管的濃度(x,μmol/mL)和吸光度ΔA標準(y,ΔA標準),建立標準曲線。根據(jù)標準曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(x,μmol/mL)。
2. 土壤S-ACX活性計算:
酶活定義:50℃,pH 4.8條件下,每克土壤每小時分解木聚糖產(chǎn)生1μmol還原糖所需的酶量為一個酸性木聚糖酶的活性單位。
S-ACX活性(U/g 土樣)=x× V反總÷W÷T×F=0.15×x÷W×F
V反總:反應體系總體積,0.3mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,2h;F:稀釋倍數(shù)。
注意事項:
1. 若樣本ΔA<0.01,可適當增大樣本量或者50℃反應時間后測定;若樣本ΔA>1.5或者A測定>1.5時,可用蒸餾水稀釋上清液后測定,注意同步修改計算公式中的稀釋倍數(shù)。
2. 建議使用螺旋管,防止沸水浴過程中蓋子爆開,改變反應體系。
實驗實例:
1、 取0.05g野蘑菇土樣,按操作表進行第一步反應2h后,取上清液用蒸餾水稀釋2倍后按照測定步驟操作,用96孔板測得ΔA測定=A測定- A對照=0.431-0.099=0.332,帶入標曲y=0.6582x-0.153 (R2=0.999),計算x=0.737,按樣本質(zhì)量計算S-ACX活性得:
S-ACX活性(U/g 土樣)=0.15×x÷W×F =4.422 U/g 土樣。
相關系列產(chǎn)品:
BC5730/BC5735 土壤中性木聚糖酶(S-NEX)活性檢測試劑盒
BC5740/BC5745 土壤堿性木聚糖酶(S-BAX)活性檢測試劑盒
土壤酸性木聚糖酶活性檢測試劑盒 微量法 土壤酸性木聚糖酶活性檢測試劑盒 微量法