目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>脂肪酸代謝系列>> BC1890-50T/48S游離*固醇(FC)含量測試盒 脂肪酸代謝
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50管/48樣 |
貨號 | BC1890 | 應用領域 | 環保,化工,生物產業,農業,綜合 |
主要用途 | 游離*固醇(FC)含量檢測 |
游離*固醇(FC)含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC1890
規格:50T/48S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
溶液的配制:
提取液:自備異丙醇,大約需要60mL,常溫保存;試劑盒內提供一個30mL棕色空瓶,僅做分裝使用,請自行標注試劑名稱。
標準品:10 mg*固醇,臨用前加入517 μL提取液,振蕩溶解,即為50 μmol/mL的*固醇標準品,2-8℃可保存4周。
工作液的配制:根據樣本量將試劑一:試劑二按9mL:60μL(約10T)的比例配制工作液,現用現配。
產品說明:
FC是構成細胞膜的主要成分,也是合成腎上腺皮質激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標。測定原理:FC氧化酶催化FC生成4-膽甾烯酮和H2O2,過氧化物酶催化H2O2、4-氨基安*比林和酚生成紅色醌類化合物,在500nm有吸收峰,其顏色深淺與FC含量成正比。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、天平、低溫臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養箱、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、可調式移液槍、EP管、冰、蒸餾水、異丙醇(AR,98%)。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項:
如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者用提取液稀釋樣本(血清(漿)用蒸餾水稀釋)后再進行測定。注意同步修改計算公式。
提取液中含有使蛋白變性的成分,故按蛋白濃度計算時需要重新提取蛋白進行測定。
實驗實例:
取0.1054g大鼠腎臟加入1mL提取液進行冰浴勻漿,按照測定步驟操作,使用1mL玻璃比色皿測得ΔA測定=A測定-A空白=0.592-0.053=0.539,根據標準曲線y=0.7703x-0.0021,R2=0.9989,計算x=0.702,按樣本質量計算含量得:
FC含量(μmol/g 質量)=x÷W ×F =6.66 μmol/g 質量。
取5×106個BNL細胞加入1mL提取液進行超聲破碎,按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得ΔA測定=A測定-A空白=0.138-0.053=0.085,根據標準曲線y=0.7703x-0.0021,R2=0.9989,計算x=0.113,按細胞數量計算含量得:
FC含量(μmol/106 cell)= x÷N×F =0.0226 μmol/106 cell。
取人血清樣本,直接按照測定步驟操作,使用1mL玻璃比色皿測得ΔA測定=A測定-A空白=0.337-0.041=0.296,根據標準曲線y=0.7703x-0.0021,計算x=0.387,R2=0.9989,按血清(漿)等液體體積計算含量得:
FC含量(μmol/dL)=x×100×F =38.7 μmol/dL。
相關發表文獻:
Qin Yuan,Shang Lin,Yuan Fu,et al. Effects of extraction methods on the physicochemical characteristics and biological activities of polysaccharides from okra (Abelmoschus esculentus). International Journal of Biological Macromolecules. April 2019;127:178-186.
Huan Guo,Shang Lin,MinLua Jia,et al. Characterization, in vitro binding properties, and inhibitory activity on pancreatic lipase of β-glucans from different Qingke (Tibetan hulless barley) cul tivars. International Journal of Biological Macromolecules. December 2018;
Yao L, Chen S, Li W. Fatostatin inhibits the development of endometrial carcinoma in endometrial carcinoma cells and a xenograft model by targeting lipid metabolism[J]. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2020: 108327.
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