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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>蛋白質研究>>蛋白maker>> P1050熒光蛋白上樣緩沖液 蛋白Marker

熒光蛋白上樣緩沖液 蛋白Marker
  • 熒光蛋白上樣緩沖液 蛋白Marker
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 P1050
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-08-27 14:18:22瀏覽次數:2938評價

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供貨周期 現貨 規格 100ul
貨號 P1050 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,石油
主要用途 熒光蛋白上樣緩沖液在電泳前的樣品處理階段對SDS-PAGE的蛋白樣品進行預染,標
熒光蛋白上樣緩沖液 蛋白Marker
熒光蛋白上樣緩沖液 Band-Now(SDS-PAGE)含DTT,立顯蛋白電泳條帶顯色劑是一種在SDS-PAGE凝膠電泳中使用的立顯蛋白電泳條帶顯色劑。可以在對蛋白樣品做變性處理的同時對蛋白進行預顯色。

熒光蛋白上樣緩沖液 蛋白Marker

熒光蛋白上樣緩沖液在電泳前的樣品處理階段對SDS-PAGE的蛋白樣品進行預染,標記上熒光。實驗完成以后,凝膠中或轉膜后的蛋白條可直接通過紫外燈、LED燈或其他數字成像系統進行觀察和分析,無需染色脫色。

熒光蛋白上樣緩沖液靈敏度高比銀染高。穩定性強,背景低。可對所有蛋白進行染色,不影響蛋白的遷移率與電泳圖譜。電泳過程中,游離的染料分子與溴酚藍的遷移速率,跑膠結束時 移凝膠末端,背景干凈。非常適合用于追蹤蛋白表達純化以及Western blot的SDS-PAGE。

使用步驟 
1. 請在使用前根據管壁標簽上的體積加入resuspension buffer重懸。Resuspension buffer在4℃可能會有沉淀產生,室溫下放置沉淀消失。
2. 將用上樣緩沖液處理的蛋白樣品與待電泳蛋白樣品1:2混合。比如,3ul 上樣緩沖液 + 6ul 蛋白樣品。
3. 90-100℃加熱上述處理的樣品混合液5分鐘。細胞或組織樣品,加熱時間延長10分鐘。確保加熱溫度>90℃使樣品充分受熱。
? 大部分預制膠(Bis-Tris體系除外)可以直接進行下一步。Bis-Tris體系的預制膠(如Life Technology),需加入20%已處理樣品體積的Enhancing buffer。比如,10ul已處理的樣品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 樣品可以上樣進行電泳了(無需再加Loading Buffer處理)。
5. 電泳結束后,將凝膠放透射儀上進行觀察和拍照。透射儀可以是紫外燈,藍光LED燈或其它凝膠成像系統。如果光源在可見光波長范疇的無需剝膠,因為可見波長范圍內的光可以穿透玻璃或塑料材質的膠板。
6. (可選的)如果有需要,經處理的凝膠仍可進行考染。按標準的考染步驟進行即可。

注意事項:
1. 請勿使用該上樣緩沖液處理預染的或預處理的蛋白分子量標準。這些產品與不兼容。
2. 靈敏度影響因素:高pH(大于7)不會影響染色,低pH則會降低染色的效率,如果樣品的pH低于5,建議將pH調整7以上。
3. 不適合在如下SDS-PAGE實驗中使用:切割蛋白條帶用以測序、質譜分析或抗體制備。

4. 建議-20保存,如果室溫放置2-3周,則可添加新的DTT,蛋白條帶會重新變得清晰和明亮。添加DTT的終濃度不要超過20 mM。也可以添加其他還原劑TCEP(2 mM), 效果也很好。

規格:每個規格包含3管:Instant-Bands, Resuspension Buffer 和Enhancing buffer。只有使用Bis-tris 膠時才需要加Enhancing Buffer.

熒光蛋白上樣緩沖液 蛋白Marker

 

 

參考文獻:

《Lysophosphatidic acid induces the migration and invasion of SGC-7901 gastric cancer cells through the LPA2 and Notch signaling pathways》 作者:Zhiheng Ren, Chenli Zhang, Linna Ma ,Xiao Zhang ,Shuxia Shi ,Deng Tang, Jinyu Xu ,Yan Hu ,Binsheng Wang ,Fangfang Zhang , Xu Zhang, Haixue Zheng 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:31115486

 

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