-
型號
KTB0387
-
品牌
-
廠商性質
經銷商
-
所在地
上海市
更新時間:2018-09-12 09:52:43瀏覽次數:386
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
【簡單介紹】
KTB0387/Anti-Camk1g/FITC 熒光素標記鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗體 IgG0.1ml/0.2ml 本公司主營抗體、一抗、標記一抗、標記二抗、蛋白質及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗體及信息請致電詳詢!
【詳細說明】
Anti-Camk1g/FITC
熒光素標記鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗體 IgG
標記抗體(一抗)
0.1ml/0.2ml
Anti-Camk1g/FITC 熒光素標記鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗體 IgG更多相關產品:
KTB1385 Anti-HDAC12/FITC 熒光素標記組蛋白去乙酰化酶12抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1386 Anti-CD36L1/SRB1 /FITC 熒光素標記高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1387 Anti-Heamachrome/FITC 熒光素標記血紅素抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1388 Anti-HER2 receptor(NT)/FITC 熒光素標記抗c-erbB-2受體抗體(N端)IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2387 Anti-Phospho-Pin1 (Ser16)/FITC 熒光素標記磷酸化肽基脯氨酞順反異構酶Pinl抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2388 Anti-PNK1/PNKP/FITC 熒光素標記多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2389 Anti-Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118) /FITC 熒光素標記磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2390 Anti-PIRH2/FITC 熒光素標記泛素連接酶抗體IgG 0.1ml/0.2ml
相關知識>>>>>
多克隆抗體:
定義1:由多個B細胞克隆所產生的抗體,可與不同抗原表位結合且免疫球蛋白類別各異。
所屬學科:免疫學(一級學科);免疫系統(二級學科);免疫分子(三級學科)
定義2:對特定抗原所產生的一組免疫球蛋白混合物,每種免疫球蛋白能識別抗原分子上的一個表位。
所屬學科:生物化學與分子生物學(一級學科);總論(二級學科)
定義3:多種抗原表位刺激機體免疫系統后,機體產生的針對不同抗原表位的混合抗體。
所屬學科:細胞生物學(一級學科);細胞免疫(二級學科)
單克隆抗體:
(monoclonal antibody,McAb)克隆選擇學說:淋巴細胞在與抗原接觸前就已經存在多種多樣的與抗原專一性結合的受體,一種細胞帶一種受體,進入機體的抗原選擇性的結合其中的個別淋巴細胞,使之活化,增殖產生大量帶有同樣受體的細胞群,分泌同樣的抗體。當抗原進入體內,在機體中就會誘導出針對不同抗原決定簇的多種抗體,如果要把這些抗體一一分開,用現有的生物化學或物理化學方法是根本辦不到的。1975年科勒(Kohler)和米爾斯坦(Milstein)將小鼠免疫細胞與腫瘤細胞融合,培養出既能迅速生長無限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細胞。從而獲得針對某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體。1995年,Katherine Knight博士在美國芝加哥Loyola大學成功地從轉基因兔中獲得了骨髓瘤細胞(Plasmacytoma),開創了兔單克隆抗體技術。與鼠單抗相比,兔單抗具有:首先,兔抗血清通常含有高親和力抗體,可以比鼠抗血清識別更多種類的表位;其次,兔單克隆抗體能夠識別許多在小鼠中不產生免疫的抗原;第三,由于兔脾臟較大,可以更多進行的融合試驗,使得高通量篩選融合成為可能。
多克隆抗體:
定義1:由多個B細胞克隆所產生的抗體,可與不同抗原表位結合且免疫球蛋白類別各異。
所屬學科:免疫學(一級學科);免疫系統(二級學科);免疫分子(三級學科)
定義2:對特定抗原所產生的一組免疫球蛋白混合物,每種免疫球蛋白能識別抗原分子上的一個表位。
所屬學科:生物化學與分子生物學(一級學科);總論(二級學科)
定義3:多種抗原表位刺激機體免疫系統后,機體產生的針對不同抗原表位的混合抗體。
所屬學科:細胞生物學(一級學科);細胞免疫(二級學科)
按理化性質和生物學功能分類:
按理化性質和生物學功能,可將其分為IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五類。
IgM抗體是免疫應答中首先分泌的抗體。它們在與抗原結合后啟動補體的級聯反應。它們還把入侵者相互連接起來,聚成一堆便于巨噬細胞的吞噬;
IgG抗體激活補體,中和多種毒素。IgG持續的時間長,是*能在母親妊娠期穿過胎盤保護胎兒的抗體。他們還從乳腺分泌進入初乳,使新生兒得到保護;
IgA抗體進入身體的黏膜表面,包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜,中和感染因子。還可以通過母乳的初乳把這種抗體輸送到新生兒的消化道黏膜中,是在母乳中含量zui多,zui為重要的一類抗體;
IgE抗體的尾部與嗜堿細胞、肥大細胞的細胞膜結合。當抗體與抗原結合后,嗜堿細胞與肥大細胞釋放組織胺一類物質促進炎癥的發展。這也是引發速發型過敏反應的抗體;
IgD抗體的作用還不太清楚。它們主要出現在成熟的B淋巴細胞表面上,可能與B細胞的分化有關。
(IgD于1995年從人骨髓瘤蛋白中發現,分子量為175kD,主要由扁桃體、脾等處漿細胞產生,人血清中IgD濃度為3~40μg/ml,不到血清總Ig的1%,在個體發育中合成較晚。IgD鉸鏈區很長,且對蛋白酶水解敏感,因此IgD半衰期很短,僅2.8天。血清中IgD確切的免疫功能尚不清楚。在B細胞分化到成熟B細胞階段,除了表達SmIgD,抗原刺激后表現為免疫耐受。成熟B細胞活化后或者活化后或者變成記憶B細胞時,SmIgD逐漸消失。)
抗體規律:
(1)初次反應產生抗體:當抗原*次進入機體時,需經一定的潛伏期才能產生抗體,且抗體產生的量也不多,在體內維持的時間也較短。
(2)再次反應產生抗體:當相同抗原第二次進入機體后,開始時,由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結合,可使原有抗體量略為降低。隨后,抗體效價迅速大量增加,可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍,在體內留存的時間亦較長。
(3)回憶反應產生抗體:由抗原刺激機體產生的抗體,經過一定時間后可逐漸消失。此時若再次接觸抗原,可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同,則稱為特異性回憶反應;若與初次反應不同,則稱為非特異性回憶反應。非特異性回憶反應引起的抗體的上升是暫時性的,短時間內即很快下降。