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熒光定量PCR對使用環境的要求有什么?

閱讀:191        發布時間:2022-11-8
  熒光定量PCR是指在PCR擴增反應體系中加入熒光基團,通過對擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。具有靈敏度高,特異性強,能實現多重反應,據實時性和準確性等特點,廣泛應用于分子生物學研究和醫學研究等領域。
  熒光定量PCR實驗原理介紹:
  將標記有熒光素的探針與模板DNA混合后,完成高溫變性、低溫復性、適溫延伸的熱循環,并遵守聚合酶鏈反應規律,與模板DNA互補配對的探針被切斷,熒光素游離于反應體系中,在特定光激發下發出熒光;隨著循環次數的增加,被擴增的目的基因片段呈指數規律增長,通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度,求得Ct值,同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照,即可得出待測標本目的基因的拷貝數。
  熒光定量PCR使用環境的要求:
  儀器應安放在灰塵較少并遠離水源和熱源的地方,無腐蝕性氣體或強磁場干擾。
  同一環境內放置多臺儀器時,儀器之間應保持50cm 以上距離,降低儀器之間的影響。
  為保護儀器電路和保證試驗結果,儀器建議通過穩壓器和UPS(不間斷電源)后連接電源。
  請勿和其它大功率器件如離心機、空調等共用同一個電源插座以免電源電壓波動影響系統運行。

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