豬細小病毒抗體(IgG)診斷試劑盒(酶聯免疫法)
說明書
【產品名稱】
通用名稱:豬細小病毒抗體(IgG)診斷試劑盒(酶聯免疫法)
英文名稱:Porcine Parvovirus Antibody Test Kit (ELISA), PPV Ab
【規格】
96×2測試/盒
【預期用途】
本試劑盒用于定性測定豬血清中細小病毒IgG抗體。用于評估豬場豬細小病毒疫苗免疫狀況以及感染豬的血清學診斷。
【檢驗原理】
本試劑盒應用固相酶聯免疫吸附試驗(ELISA)原理,由包被有高純度的豬細小抗原的微孔反應板、辣根過氧化物酶標記的抗豬IgG及其它試劑配套組成。其反應機理為包被抗原與樣本中的PPV-IgG結合,再與酶標抗豬IgG抗體形成“包被抗原+PPV-IgG+酶標抗豬IgG抗體”復合物,加入顯色劑,通過酶催化反應顯色。顯色深淺與PPV-IgG的量成正比,當顯色超過設定的臨界值時結果判為陽性,表明免疫有效或有自然感染。
【主要組成成份】
1 | PPV抗原包被板 | 96T×2 | |
2 | 酶標記物 | 22ml | 黃色帽 |
3 | 樣本稀釋液 | 50ml | 透明帽 |
4 | PPV-IgG陰性對照血清 | 1.5ml | 綠色帽 |
5 | PPV-IgG陽性對照血清 | 1.5ml | 紅色帽 |
6 | 顯色劑 | 12ml×2 | 橙色帽 |
7 | 終止液 | 12ml | 藍色帽 |
8 | 20X濃縮洗滌液 | 50ml | 白色帽 |
9 | 蓋板膜 | 2張 |
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10 | 說明書 | 1份 |
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【自備器材】
1.酶標儀( 450nm 630nm濾光片)
2.微量移液器(單道1-100ul、0.5-10ul、多道 30-300ul)
3.水浴箱或恒溫箱
4.微量振蕩器
5.一次性槍頭(10ul、200ul)
6.去離子水
【樣本要求】
1.本試劑檢測的樣本為豬血清,樣本應無菌采集,2℃~8℃貯存不超過一周,長期應在-20℃以下保存,避免反復凍融。
2.避免使用嚴重溶血、有沉淀物、含懸浮纖維蛋白及污染長菌的樣本。
【實驗準備】
1.試劑盒組分回溫平衡:試劑盒組分在實驗前,先取出置室溫30min。酶標板應在室溫中平衡至潮氣干盡后方可拆開。
2.樣本稀釋:用試劑盒提供的樣本稀釋液將樣本作40倍稀釋(例:將5ul樣本加至195ul樣本稀釋液中)。
3.配制洗滌液:將試劑盒所提供濃縮洗滌液直接用去離子水稀釋20倍(例:將50ml洗滌液加入950ml去離子水中)。若20倍濃縮洗滌液出現結晶,屬正常現象,放置37℃至溶解后即可。
【操作步驟】
1.加樣:根據樣本數量,取所需板條。設陰、陽性對照各2孔,分別加入不稀釋的陰、陽性對照血清100μl于相應孔中。其余為樣本孔,每孔加入稀釋好的樣本100μl。
2.溫育:加樣后,蓋上蓋板膜,置37℃溫育30分鐘。
3.洗板:打開蓋板膜,甩去孔內液體,用洗滌液注滿反應板孔,洗滌3次,每次停留10秒,后一次洗后拍干。
4.加酶:每孔加酶標記物100μl。
5.溫育:加好酶標記物后,蓋好蓋板膜,置37℃溫育30分鐘。
6.洗板:同步驟3。
7.顯色:每孔加顯色劑100μl,蓋好蓋板膜,振蕩混勻,37℃避光反應10分鐘。
8.終止:打開蓋板膜,每孔加終止液50μl,振蕩10秒,充分混勻。終止后即讀數。
9.讀數:以450nm/ 630nm雙波長檢測,讀取各孔吸光度值(OD值)。
【結果判定】
在酶標儀上測各孔的OD值。檢測結果有效的條件是陽性對照孔的平均OD值≥0.6,陰性對照孔的平均OD值必須<0.1。
樣品中抗體存在與否,或樣本中抗體的相對水平的高低由S/P值決定,S/P值計算時按以下方式處理:
S/P=(樣本OD450/630值-NCx(—))/(PCx(—)-NCx(—)),其中NCx(—)表示陰性對照孔平均OD450/630值(0.05以下的數值按0.05計算),PCx(—)表示陽性對照孔平均OD450/630值;
當樣本的S/P≥0.2時判為陽性;樣品S/P值<0.2時判為陰性;
【注意事項】
1.本試劑盒僅用供研究使用。
2.使用試劑盒之前,一定要仔細閱讀說明書。
3.實驗廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
4.未用完的微孔板須放回有干燥劑的鋁箔袋并密封4℃保存。未用完的液體試劑應蓋好瓶蓋,與其它配套組份放入試劑盒中于2℃-8℃避光保存。不同批號的試劑組份不可混用。
5.應用微量移液器加入樣本及試劑,并經常校對其準確性。
6.加洗滌液時應做到滿而不溢,防止孔口有游離酶不能洗凈或各孔間的交叉污染。
7.終止液有腐蝕性,若濺到皮膚或衣物上應立即用大量清水沖洗干凈。
【儲存條件及有效期】
于2℃~8℃避光保存,防止冷凍,有效期12個月。
【生產日期及批號】
詳見包裝袋和外包裝盒。