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        在医药、医疗仪器制造业及电子等因生产环境的需要建立的无尘生产车间—洁净室中，我们经常会看到这样的场景：工作人员“全副武装”身着洁净服紧张而忙碌的工作着。这是因为这些行业都对生产车间的空气洁净度有着严格的要求，准确测量并控制空气中的尘埃颗粒数直接关系到zui终的产品质量。
        随着中国新版GMP的出台，药厂颗粒计数的测量和监测工作尤为重要。寻找并利用*的检测手段成为所有药厂的当务之急，相信加野Kanomax公司的3910会辅助药厂交出一份满意的答卷。

其优势在于：
•功能强大：同时测试六通道粒径（0.3 、0.5、 1.0、 3.0、 5.0、10.0μm）；还可配备风速、温湿度及压差传感器。
•快捷：50L/min（1.77cfm）采样量，迅捷完成*洁净区测试；同时配备扫描探头即可实现过滤器的完整性检测。
•可靠：符合ISO21501-4标准，计数报告符合ISO14644-1、EU GMP及中国新版GMP。
•人性化设计：6.4inch彩色触摸显示屏；多种标准模式测试（特设符合ISO14644-1及中国新版GMP标准的测试模式）；中、英、日三种语言切换。
•至小至轻至精：zui精致zui轻便的大流量粒子计数器。
        

        大流量尘埃粒子计数器3910的问世是加野Kanoamx公司提升环境测试仪品质、立足于技术创新的成果，让我们共同见证3910这颗新星的冉冉升起!