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溶酶體探針（LysoTracker & LysoSensor）
溶酶體探針（LysoTracker&LysoSensor）——酸性細胞器示蹤劑背景介紹溶酶體是一種分解蛋白質、核酸、多糖等生物大分子的細胞器。溶酶體具單層膜囊狀結構，內含60余種酸性水解酶，包括蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶等，分解各種外源和內源的大分子物質。溶酶體水解酶的適pH為3.5~5.5，溶酶體內的酸性環境是依靠膜上的特殊轉運蛋白(H泵)來維持的。溶酶體標志酶為酸性磷酸酶，目前針對溶酶體的定位也主要圍繞酸性磷酸酶展開。圖1.溶酶體結構溶酶體功能溶酶體存在著形態上的多樣性和異質性，根據溶酶體 -
雙熒光素酶報告基因檢測數據集雙熒光素酶報告基因檢測系統因其具有靈敏度高、無細胞內源性表達干擾等優勢，現已被廣泛用于基因表達調控的研究中。該系統包括螢火蟲熒光素酶（Fireflyluciferase）和海腎熒光素酶（Renillaluciferase），通過和底物的相互作用檢測基因的表達。通常海腎熒光素酶相對更多地被用作轉染效率的內參，以消除細胞數量和轉染效率的差異，實驗結果為螢火蟲熒光素酶的熒光值和海腎熒光素酶的熒光值的比值。雙報告檢測方法的應用十分廣泛，如調控元件功能研究、轉錄因子研究、信號轉
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轉錄組（transcriptome）是指在某一特定的生理條件下，細胞、組織或生物體內所有轉錄產物的集合，即轉錄出來的所有RNA總和，包括編碼RNA（即mRNA）和非編碼RNA（如tRNA、rRNA、miRNA、lncRNA、circRNA）等多種不同類型的RNA分子。轉錄組學（transcriptomics）是一門從整體水平上研究轉錄組基因表達和轉錄調控的學科，包括研究基因表達水平變化、轉錄本的種類、定位、注釋、可變剪接以及每個基因轉錄本在基因組中的結構和功能研究等。相對于傳統的表達譜基因芯片技
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（UDG）, Heat-Labile高效預防PCR氣溶膠污染
UracilDNAGlycosylase,Heat-Labile高效預防PCR氣溶膠污染——酶活高效，活性可控操作環境中的氣溶膠污染是造成PCR結果假陽性zui常見的因素。美國科學家Lindahl早在大腸桿菌和枯草芽孢桿菌中發現了UDG酶（UracilDNAGlycosylase，尿嘧啶DNA糖基化酶），利用UDG酶選擇性水解含dU的DNA單鏈或DNA雙鏈的機制，巧妙地引入dUTP取代PCR體系中的dTTP而構成了dUTP/UDG酶防污染系統。穩定使用該系統，可有效消除PCR體系中混入的擴增殘留 -
近年來，造成人類感染的病原微生物日益復za，種類增多，抗菌藥物濫用致使細菌耐藥，病原微生物已成為關注的焦點。據WHO統計，在中國，感染性疾病占所有疾病的50%以上，造血系統腫瘤患者、實體腫瘤患者和膿毒癥（嚴重感染）患者病死率均高達50%以上。面對重癥感染患者，能否快速確認感染病原體，成為后續對癥治療的關鍵，基于宏基因組新一代測序技術（metagenomicsnext-generationsequencing,mNGS）為解決這一問題提供了一個可能的突破方向。一、mNGS簡述1.mNGS概述宏基因
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NTPSetSolution(ATP,CTP,UTP,GTP,100mMeach）產品信息產品名稱產品編號規格價格（元）NTPSet(ATP,CTP,UTP,GTP,100mMeach）10133ES031Set(4vial)2453.00產品描述本品為ATP、UTP、GTP和CTP共4種溶液的套裝，可用于分子生物學中多種相關應用，如體外轉錄、RNA擴增，siRNA合成等。還可作為多種酶的反應底物或輔酶。本品為純度≥99%的ATP、UTP、GTP和CTP的三鈉鹽配制所得的無色透明水溶液，pH(2
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關于抗冠狀病毒新研藥Remdesivir信息，看完這篇就夠了
背景在中國農歷新年伊始，源于中國中部省份湖北武漢新型冠狀病毒所引起的肺炎疫情牽動著億萬國人的心，全國上下積極行動都在為消滅此次疫情貢獻自己的力量。新型冠狀病毒是以前從未在人體中發現的冠狀病毒新毒株，被暫命名為（2019-nCoV）。1、冠狀病毒（coronavirus）是一個大型病毒家族，已知可引起感冒以及中東呼吸綜合征（MERS）和嚴重急性呼吸綜合征（SARS）等較嚴重疾病。WHO（世界衛生組織）介紹，經詳細調查結果顯示，中國2002年發生了從果子貍傳至人的SARS冠狀病毒疫情；沙特阿拉伯20 -
從武漢肺炎爆發以來，翊圣生物積極參與其中，基于長期儲備的分子酶雙向改造、蛋白發酵純化和高效抗體篩選技術平臺，翊圣生物已儲備有2000多萬份新型冠狀病毒檢測試劑盒酶原料，可日組裝40萬次新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒！現在我們總結武漢肺炎診斷試劑盒（RT-PCR法）中的核心原料的開發策略，供讀者參閱。一、開發目的：利用中國CDC和WHO指導文件中相關基因的引物和探針，依次驗證質粒標準品、假病毒標準品，篩選出適合新冠病毒的RNA擴增試劑。二、開發策略：1.模擬測試質粒標準品樣本將檢測靈敏度和特異性作為R
