聯系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
具體成交價以合同協議為準
- 聯系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區天雄路166弄1號3樓
- 網址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 19106ES50 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品貨號 | 規格 | 價格 |
MolPure® PCR Purification Kit PCR產物/DNA純化試劑盒 | 19106ES08 | 5 T | 詢價 |
19106ES50 | 50 T | 233.00 | |
19106ES70 | 200 T | 573.00 |
產品描述
MolPure® PCR產物/DNA純化試劑盒采用MolPure® DNA Column P2和新型的溶液體系，適用于去除PCR反應體系以及各種反應體系（如酶切體系，連接體系等）中的dNTPs，多余的引物，緩沖體系和酶等，也可用作DNA的濃縮和純化。純化過程中不需要用到有毒的酚氯仿等有機物抽提，也不需要用到耗時的異丙醇或乙醇沉淀。操作簡便，15 min即可完成PCR產物純化，純化后的DNA純度高，可直接用于酶切、連接、轉化、測序等后續實驗。
試劑盒組分
編號 | 組分名稱 | 19106ES08 (5 T) | 19106ES50 (50 T) | 19106ES70 (200 T) |
19106-A | DNA吸附柱P2 (MolPure® DNA Column P2) | 5個 | 50個 | 200個 |
19106-B | 2 mL收集管 (2 mL Collection Tube P2) | 5個 | 50個 | 200個 |
19106-C | 結合液BD (BD Buffer P2) | 2.5 mL | 25 mL | 100 mL |
19106-D | 漂洗液W* (Wash Buffer*) | 1.3 mL | 13 mL | 50 mL |
19106-E | 洗脫液 (Elution Buffer) | 1 mL | 10 mL | 20 mL |
19106-F | 緩沖液AC(AC Buffer P2) | 500 µL | 5 mL | 20 mL |
運輸和保存方法
常溫運輸。室溫保存，有效期12個月。
注意事項
1. Elution Buffer不含有螯合劑EDTA，不影響下游酶切、連接等反應。TE（pH=8.0）或者水（pH>7.5）均可以使用，但是DNA的洗脫效率通常要比Elution Buffer低20%左右，注意TE中的EDTA可能影響下游酶切反應，使用時可以適當稀釋。
2. 回收純化的DNA段一般在100 bp到40 kb之間，過長或者過短片段的回收率會顯著下降。
3. 如果待純化的PCR反應體系中含有非常多的非特異性條帶，建議使用MolPure® Gel Extraction Kit 瓊脂糖凝膠回收試劑盒(Cat#19101ES)。
4. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
5. 本產品僅作科研用途！
實驗前準備
1. 自備設備和試劑：臺式離心機、振蕩儀、水浴鍋或金屬浴，無水乙醇，離心管等。
2. 除特殊指明外，所有的離心步驟均在室溫完成，使用可以達到13,000 rpm轉速的傳統臺式離心機。
3. 使用前，在漂洗液W*（19101-E）瓶中加入4倍體積的無水乙醇，充分混勻后使用，并做好標記。如果發現漂洗液W*由于運輸或保管不當造成容量嚴重不準，請用量筒定容后再加入4倍體積的無水乙醇。每次使用后將瓶蓋蓋緊，以保持漂洗液W*中的乙醇含量。
操作方法
1. PCR反應結束后，將反應液移至干凈的1.5 mL離心管中，加入5倍體積的結合液BD，上下顛倒混勻。
【注】：通常取100 µL的PCR反應液進行產物純化，若需純化的PCR反應液不足100µL，請加入ddH2O補足到100 µL。
2.（選做）向DNA吸附柱P2中加入100 µL緩沖液AC，13,000 rpm離心1 min，棄掉廢液。
【注】：僅限臨近效期3個月內的產品進行此項操作，常規產品選做此項操作。
【注】：處理后的DNA吸附柱P2僅限當天使用。
3.DNA吸附柱P2套入2 mL收集管中，備用。
4.將混合液轉移到DNA吸附柱P2中，室溫放置1 min，12,000 rpm離心1 min，棄掉收集管中的過濾液。
5.將DNA吸附柱P2放回收集管中，加入700 μL 漂洗液W*，12,000 rpm離心30 s，棄掉收集管中過濾液。
【注】：確保漂洗液W*已添加無水乙醇。
6.加入500 µL漂洗液W*，12,000 rpm室溫離心30 s，棄掉收集管中過濾液。
7. 將DNA吸附柱P2放回收集管，空柱12,000 rpm室溫離心2 min，室溫晾干5 min。以除去殘留的漂洗液W*。
8. 將DNA吸附柱P2放入新的離心管（自備）中，在DNA吸附柱G1中央加入50 µL洗脫液，室溫放置2 min。然后12,000 rpm離心1min。收集濾液，即為DNA溶液。
【注】：可通過以下方式提高回收產量：①70℃預熱洗脫液；②將DNA濾液再次上柱，室溫放置2 min后，洗脫。
9. 取2-5 μL進行電泳檢測濃度，純化好的DNA可立即用于后續實驗或于-20℃凍存。
HB211214
