本仪器是根据中华人民共和国标准2020年
第十六期全国制药行业质量控制技术论坛
全国制药行业质量控制技术论坛作为备受关注的全国制药企业质量控制技术论坛,已在全国连续成功举办过九期,是制药行业有广泛影响的质量安全保障技术交流平台。中国作为制造业大国,随着当前药品安全国家标准法规的不断修订完善,制药企业不但要了解新药品安全相关的法规和生产要求,保证药品的质量与安全更是药品生产经营者的责任和法定义务。
由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心和北京中培科检信息技术中心主办,南京医药质量管理协会协办的第十六期全国制药行业质量控制技术论坛于2019年9月19-20在南京维景大酒店举行,出席会议的有国内外专家、科研院校的药物分析、实验室等有关人员以及药检院所的相关人员和周边城市制药企业出席参加,佳航仪器有幸参加会议。会议上专家与相关人员共同探讨,当今制药领域的新发展与挑战,以及质量问题与控制技术的应用。
佳航仪器总经理携熔点仪、折光仪、以及旋光仪出席,仪器是近几年在制药企业得到广泛应用的几款型号,带有完整意义上的审计追踪功能,符合21CFR Part 11和药典及电子签名,符合FDA CFDA法规要求,方便制药企业申请GMP认证。这几款仪器集药企研发和生产质量把关所需众多功能,为期两天的展览,所吸引众多制药行业相关人员以及同行参观,佳航总经理及南京办事处工作人员热情讲解介绍,并得到观者高度好评。
感谢组委会的邀请,通过会议上专家们的发言,让佳航出席会议的工作人员了解到新药品安全相关的法规和生产要求;通过会议才有机会向同行虚心学习,借鉴经验;通过会议才能实地的与多家制药企业沟通,了解药企真实所需,即他们在使用仪器研发制药的过程中遇到的难题。借此,佳航总公司工程师将结合会议上反馈的问题,改进和研发出更的,适合药企使用的仪器,不负此行。