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YY/T0681.12標準，即無菌醫療器械包裝試驗方法第12部分，主要描述了軟性屏障材料抗揉搓性的試驗方法。這一標準適用于多種材料的測試，包括但不限于軟性屏障膜類材料、紙張以及聚烯烴非織造布等透氣材料。這些材料在醫療器械包裝中扮演著至關重要的角色，它們的抗揉搓性能直接影響到包裝的完整性和無菌保障。

在測試中，揉搓試驗儀是關鍵設備。通過模擬實際生產、加工和運輸過程中的揉搓、折壓等損傷行為，可以評估材料的結構性能和/或機械性能的受損程度。GFT揉搓試驗儀采用PLC控制，結合精密滾珠絲桿和伺服電機，確保了測試的穩定性和高精度。其7英寸HMI人機界面觸摸屏使得操作更加簡單、直觀，同時提供了五種標準實驗模式，滿足了國內外不同測試標準的需求。

測試結束后，可以通過針孔計數試驗或氣體和/或水蒸氣透過量試驗來評估材料的抗揉搓性能。針孔計數試驗通過染色松節油檢測針孔數量，而氣體和/或水蒸氣透過量試驗則通過測量透過量的變化來判斷材料的完整性是否喪失。這些測試方法的選擇取決于具體的試驗條件和評價需求。

總之，YY/T0681.12標準為無菌醫療器械包裝中軟性屏障材料、紙張及聚烯烴非織造布等透氣材料的抗揉搓性測試提供了明確的指導，而GFT揉搓試驗儀則是實現這一標準的重要工具。