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MagCapture™ 外泌體提取試劑盒

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更新時(shí)間:2020-09-17 10:42:38瀏覽次數(shù):1633

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 一個(gè)月 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
MagCapture™ 外泌體提取試劑盒
MagCapture™ 外泌體提取試劑盒 PS采用磷酯酰絲氨酸(PS)親和Tim4蛋白固化磁珠(PS親和法)的方法可以簡(jiǎn)便快捷地提取高純度的完整外泌體和其他細(xì)胞外囊泡(EVs)。如果想要得到更高純度的外泌體,請(qǐng)使用10,000×g離心后的上清。
該試劑盒使用含有EDTA的中性洗脫緩沖液將外泌體完整洗脫下來,所提取的完整外泌體和其他EVs可用于不同實(shí)驗(yàn)。

詳細(xì)介紹

2514694138412242.jpg新型親和法外泌體提取試劑盒

MagCapture™ 外泌體提取試劑盒PS

 

  MagCapture™ 外泌體提取試劑盒 PS采用磷酯酰絲氨酸(PS)親和Tim4蛋白固化磁珠(PS親和法)的方法可以簡(jiǎn)便快捷地提取高純度的完整外泌體和其他細(xì)胞外囊泡(EVs)。如果想要得到更高純度的外泌體,請(qǐng)使用10,000×g離心后的上清。

  該試劑盒使用含有EDTA的中性洗脫緩沖液將外泌體完整洗脫下來,所提取的完整外泌體和其他EVs可用于不同實(shí)驗(yàn),包括電鏡分析(TEM)、納米粒子追蹤(NTA)分析、投喂實(shí)驗(yàn)、分子組成(蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等)分析等。

 

◆膜表面磷酯酰絲氨酸(PS)親和法

1.png

  Tim4蛋白固化磁珠,在金屬離子存在的條件下親和細(xì)胞外囊泡表面的磷酯酰絲氨酸(PS),然后使用含有EDTA的洗脫液進(jìn)行洗脫,捕獲高純度的完整細(xì)胞外囊泡

 

◆優(yōu)點(diǎn)?特色

 nezumi-1[1]-cn.jpg

使用新型親和提取方法

● 通過PS親和分子回收

● 低背景值

● 在中性條件下通過螯合試劑進(jìn)行溫和洗脫

※ 可獲得高純度,完整的外泌體

捕獲.JPG

 

無需進(jìn)行超離

● 使用磁珠改進(jìn)了操作

● 流程優(yōu)化

※ 高重復(fù)性

2014532734317504.gif

 

與其他提取方法相比

方法

外囊泡純度

囊泡狀態(tài)

可操作性

回收量

PS親和法

■■■

完整

簡(jiǎn)便穩(wěn)定

■■■

超速離心法

■■

完整

簡(jiǎn)便

■■

聚合物沉淀法

完整

簡(jiǎn)便快捷

■■■■

密度梯度離心法

■■■■

完整

復(fù)雜

■■

抗體親和法

■■■

不完整

簡(jiǎn)便穩(wěn)定

■■

樣品類型:細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿、尿液等。

 

● 可以純化高純度完整的細(xì)胞外囊泡

● 可以從細(xì)胞上清液、血清、血漿和尿液中純化外囊泡

● 重復(fù)性高,回收量穩(wěn)定

● 簡(jiǎn)易操作(約3.5小時(shí))

● 啟用多個(gè)樣品(無需超速離心)

 

◆試劑盒組成

產(chǎn)品名稱

包裝規(guī)格

保存條件

MagCapture™
Exosome Isolation Kit PS

10次

(產(chǎn)品編號(hào):293-77601)

2次

(產(chǎn)品編號(hào):299-77603)

2-10°C

試劑盒成分

(1) 鏈霉親和素磁珠
(2)生物素標(biāo)記的外泌體捕獲
(3)外泌體捕獲免疫固定緩沖液
(4)外泌體結(jié)合增強(qiáng)劑(×500)
(5)洗滌緩沖液
(6)外泌體洗脫緩沖液
(7)反應(yīng)管

<10 次>
 600 μL×1 管
 100 μL×1 管
 35 mL×1 瓶
 500 μL×1 管
 75 mL×2 瓶
 5 mL×1 瓶
 22 管

<2 次>
 120 μL×1 管
 20 μL×1 管
 7 mL×1 瓶
 100 μL×1 管
 30 mL×2 瓶
 1 mL×1 瓶
 1 管

*每套試劑盒能完成5次回收實(shí)驗(yàn),即實(shí)際使用量為10×5次/Kit與2×5次/Kit

 

案例•應(yīng)用

從血清、血漿、尿液中提取的細(xì)胞外囊泡的分析

從人血清中提取外泌體的產(chǎn)量比較

  使用該試劑盒,超離法和抗體親和法提取人血清的外泌體,接著用CD9和CD63抗體進(jìn)行免疫印跡實(shí)驗(yàn)。

 

2.png

● 檢測(cè)抗體

      抗CD9兔多抗,System Bioscience公司

      抗CD63兔多抗,System Bioscience公司

● 免疫印跡(WB)數(shù)據(jù)

      各樣品結(jié)果相當(dāng)于150 μL的血清樣本。從100 μL提取物中取出15 μL,添加5 μL的4×SDS樣品緩沖液,全部上樣。

 

從人EDTA血漿中提取外泌體

  分別從1 mL的EDTA血漿、EDTA血漿(超濾更換緩沖液)、人血清中提取外泌體,進(jìn)行WB檢測(cè)(抗Flotillin2抗體)。

 

3.png

● 檢測(cè)抗體

      抗Flotillin-2小鼠單抗(29/Fotillin-2),BD Bioscience公司

● 使用樣品量

      各1 mL

● 免疫印跡(WB)數(shù)據(jù)

      各樣品結(jié)果分別對(duì)應(yīng)150 μL樣品量。從100 μL提取物中取出15 μL,添加5 μL的 4×SDS樣品緩沖液,全部上樣。

 

從人尿液中提取外泌體的回收量比較

  1 mL人尿液分別通過本試劑盒、聚合物沉淀法、超離法進(jìn)行外泌體回收,并做免疫印跡(WB)檢測(cè)(抗CD9抗體)。

 

4.png

● 檢測(cè)抗體

      抗CD9兔多抗,System Biosciences公司

● 使用樣品量

      各1 mL

● 免疫印跡(WB)數(shù)據(jù)

      各樣品結(jié)果分別對(duì)應(yīng)150 μL尿液樣品。從100 μL提取物中取出15 μL,加入5 μL的 4×SDS樣品緩沖液,全部上樣。

 

◆與傳統(tǒng)沉淀法的功能比較實(shí)驗(yàn)

  分別用本試劑盒、超離心法和聚合物沉淀法從K562(人慢性骨髓性白血?。┘?xì)胞培養(yǎng)上清(無血清培養(yǎng)上清或10%Exosome-depleted FBS添加培養(yǎng)基)提取外泌體,分別比較三種方法的外泌體回收量和外泌體純度。

 

MagCapture™ 外泌體提取試劑盒PS【PS親和法】

  按照試劑盒的操作說明(反應(yīng)時(shí)間:3小時(shí)),從1 mL經(jīng)過離心處理(10,000×g,30min)的K562細(xì)胞培養(yǎng)上清(無血清培養(yǎng)基或10% Exosome-depleted FBS添加培養(yǎng)基※1)中提取外泌體。

 

超速離心法

  將10 mL經(jīng)過離心處理(10,000×g,30 min)的K562細(xì)胞培養(yǎng)上清(無血清培養(yǎng)基或10% Exosome-depleted FBS添加培養(yǎng)基※1)進(jìn)行超離(110,000×g,70 min),用TBS緩沖液重懸沉淀物后,再進(jìn)行超離(110,000×g,70 min),回收沉淀部分。

 

聚合物沉淀法

  從1 mL經(jīng)過離心處理(10,000×g,30 min)的K562細(xì)胞培養(yǎng)上清(無血清培養(yǎng)基或10% Exosome-depleted FBS添加培養(yǎng)基※1)中,按照市售的A公司產(chǎn)品的操作說明(靜置時(shí)間:過夜)提取外泌體。

※1:110,000×g離心2小時(shí),在不吸到沉淀的前提下回收上清。

 

比較提取的外泌體的透射電子顯微鏡(TEM)分析結(jié)果和納米粒子追蹤(NTA)分析結(jié)果

  分別用本試劑盒、超離法、聚合物沉淀法提取外泌體,用NanoSight LM10檢測(cè)外泌體片段的粒子直徑。另外,用終濃度為2%的多聚甲醛固定提取到的外泌體片段(2~4×1010 particles),在透射電子顯微鏡進(jìn)行分析。

 

5.png

電子顯微鏡圖像 數(shù)據(jù)提供:金澤大學(xué) 醫(yī)學(xué)系 華山教授、大阪大學(xué) iFReC 中井先生

 

MagCapture™ 可提取到很多100 nm左右的粒子,在透射電子顯微鏡中也可以確認(rèn)到很多細(xì)胞外囊泡。

 

K562細(xì)胞培養(yǎng)上清提取的外泌體回收量和純度的比較(無血清培養(yǎng)基)

  用PS親和法、超離法和聚合物沉淀法從K562 細(xì)胞培養(yǎng)上清(無血清培養(yǎng)基)獲得樣品進(jìn)行電泳。接著用銀染色和WB法(CD63, Flotilin-2和Lamp-1抗體)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

 

6.jpg

6.5.jpg

回收量,不是回收率

● 檢測(cè)抗體

     抗CD63小鼠單抗(MEM-259)

     抗Flotillin-2 小鼠單抗  (29/Flotillin-2),BD Bioscience公司

     抗Lamp-1小鼠單抗 (25/Lamp-1),BD Bioscience公司

 

K562細(xì)胞培養(yǎng)上清提取外泌體的回收量和純度的比較(10%FBS-添加培養(yǎng)基)

  用MagCapture™ 外泌體提取試劑盒 、超離法和聚合物沉淀法,從K562 細(xì)胞培養(yǎng)上清(10% 去外泌體 FBS補(bǔ)充培養(yǎng)基)獲得樣品進(jìn)行電泳,用銀染法和WB法(CD63、Lamp-1和Flotilin-2抗體)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。同時(shí),對(duì)外泌體提取片段進(jìn)行質(zhì)譜測(cè)定,比較所有測(cè)定的多肽中來自K562細(xì)胞的人來源多肽的比例(由于添加到細(xì)胞培養(yǎng)基的FBS中牛蛋白聚集體是混雜的,所以人來源多肽的比率會(huì)下降)。

 

7.png

● 檢測(cè)抗體

     抗CD63小鼠單抗(MEM-259)

     抗Flotillin-2小鼠單抗 (29/Flotillin-2),BD Bioscience公司

     抗Lamp-1小鼠單抗(25/Lamp-1),BD Bioscience公司

     健康人血清來源的外泌體中提取miRNA和mRNA的回收量比較

 

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

①運(yùn)用不同方法提取外泌體并比較從中提取的microRNA和mRNA的回收量

通過超離法和PS親和法將EVs從正常人血清中分離,然后使用microRNA提取試劑盒(產(chǎn)品編號(hào)295-71701)提取RNA。通過qRT-PCR分析提取的RNA,并比較microRNA (let-7a, miR-16, miR-92a, miR-142-3p)、mRNA (GAPDH, PIK3CB)的Ct值。

 

8.png

相比超離法,PS親和法提取所得EVs中的microRNA和mRNA得到更高產(chǎn)量。

 

②運(yùn)用不同的RNA提取方法提取microRNA和mRNA的回收量比較

  運(yùn)用PS親和法將EVs從正常人血清中分離,然后使用microRNA提取試劑盒(產(chǎn)品編號(hào)295-71701)或基于AGPC法的試劑提取RNA。通過qRT-PCR分析提取的RNA,并比較microRNA (let-7a, miR-16, miR-92a, miR-142-3p)、mRNA (GAPDH, PIK3CB)的Ct值。

 

9.png

對(duì)比AGPC法,使用microRNA提取試劑盒更能有效提取PS親和法純化所得EVs中的microRNA和mRNA

 

◆外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)分析

<實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果>

  分別利用PS親和法、超離法、聚合物沉淀法,從含10% FBS(不含外泌體)的K562細(xì)胞培養(yǎng)上清液中提取外泌體。將提取樣品用10%聚丙烯酰胺電泳分離,剪切出全部的蛋白質(zhì)條帶。然后在凝膠內(nèi)進(jìn)行消化,用LC-MS對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)上述三種方法提取的外泌體進(jìn)行蛋白質(zhì)組合的相關(guān)性比較。

比較通過MASS分析鑒定的*個(gè)蛋白質(zhì)

白色柱:源自外囊泡的人類蛋白質(zhì)

灰色柱:來自FBS的牛蛋白污染物

紅色:來自外囊泡的標(biāo)記蛋白

樣品:K562細(xì)胞培養(yǎng)基(含有10%去除外泌體胎牛血清)

 

 

PS親和法

超離法

聚合物沉淀法

1

71 kDa熱休克同源蛋白

DNA依賴蛋白激酶催化亞基基因

補(bǔ)體C3

2

膜聯(lián)蛋白A6

鐵轉(zhuǎn)蛋白受體1

α2-巨球蛋

3

鐵轉(zhuǎn)蛋白受體1

血清白蛋白

纖連蛋白

4

V-ATP酶A亞基

ATP依賴RNA解旋酶

血清白蛋白

5

浮艦蛋白-2

微管蛋白β5

血小板反應(yīng)蛋白-1

6

程序性細(xì)胞死亡6互作蛋白

71 kDa熱休克同源蛋白

補(bǔ)體C4

7

細(xì)胞表面抗原4F2重鏈

脂肪酸合成酶

α-1抗蛋白酶

8

膜聯(lián)蛋白A1

細(xì)胞表面抗原4F2重鏈

載脂蛋白-β-100

9

220kDa激酶D相互作用底物

U5小核核糖核蛋白的解旋酶

胎兒血紅蛋白亞單位

10

膜聯(lián)蛋白A2

β4微管蛋白

β5微管蛋白

10.5.png

成對(duì)組合相關(guān)性比較

10.png

 

應(yīng)用數(shù)據(jù)

11.png

 

Protein Assay BCA Kit檢測(cè)外泌體的蛋白質(zhì)濃度

  Protein Assay BCA Kit是利用二辛可寧酸(BCA)定量檢測(cè)溶液中的蛋白質(zhì)濃度的試劑盒,是蛋白質(zhì)定量檢測(cè)法中的方法。其原理為,堿性條件下的蛋白質(zhì)Cu2+ 離子被還原為Cu+。Cu+與BCA形成絡(luò)合物,即產(chǎn)生紫色螯合物,蛋白質(zhì)濃度與紫色螯合物顏色深淺有關(guān),通過測(cè)定562 nm處的吸光度,并與標(biāo)準(zhǔn)曲線做比照,即可定量溶液中的蛋白質(zhì)濃度。

利用MagCapture™外泌體提取試劑盒從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中提取外泌體,通過Protein Assay BCA Kit高靈敏的檢測(cè)外泌體中蛋白質(zhì)濃度。

 

【實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果】

  將通過MagCapture™ 外泌體提取試劑盒提取的25 μL外泌體溶液分注于96孔板中,加入 Protein Assay BCA Kit中試劑A和試劑B混合液200 μL。之后60℃孵育30分鐘,檢測(cè)560 nm吸光度(圖1)。結(jié)果表明,通過Protein Assay BCA Kit的高靈敏度檢測(cè),可測(cè)定提取后外泌體中蛋白質(zhì)濃度。

 

12.png

圖1. Protein Assay BCA Kit 檢測(cè)BSA的檢量線和提取的外泌體蛋白質(zhì)濃度的檢測(cè)

 

<BCA Assay 操作概要>

由于外泌體蛋白質(zhì)濃度相當(dāng)?shù)?,因此BCA測(cè)定時(shí)不要稀釋樣品。

① 將BSA標(biāo)準(zhǔn)溶液按照250、125、62.5、31.25、15.625 μg/mL和空白對(duì)照,分別每孔25 μL加到96孔板中。

②    分別把提取的外泌體和洗脫緩沖液(空白)按照每孔25 μL加入96孔板。

③    把200μL Protein Assay BCA Kit(產(chǎn)品編號(hào):297-73101)的試劑A盒試劑B混合液(A:B=50:1)加入放有樣品的孔板中。

④    60℃孵育30分鐘

⑤    室溫條件下降低孔板溫度

⑥    測(cè)定560 nm的吸光度

 

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

包裝

297-73101

蛋白測(cè)定試劑盒(二喹啉甲酸)

250次用

015-25613

2 mg/mL 牛血清蛋白溶液

1 mL×10

 

◆外泌體的標(biāo)記和Hela細(xì)胞導(dǎo)入實(shí)驗(yàn)

【實(shí)驗(yàn)概要】

用PKH67(Sigma公司)標(biāo)記MagCapture™ 外泌體提取試劑盒提取的細(xì)胞外囊泡, Hela細(xì)胞導(dǎo)入確認(rèn)

 

<外泌體PKH67標(biāo)記>

1. MagCapture™ 外泌體提取試劑盒提取外泌體(實(shí)驗(yàn)當(dāng)天從K562細(xì)胞培養(yǎng)上清液提取外泌體)

2. 用BCA Assay和NanoSight檢測(cè)樣品的蛋白質(zhì)濃度和粒子濃度

3. 將相當(dāng)于5 μg*蛋白量的外泌體樣品溶液分裝至1.5 mL管中。

*請(qǐng)配制合適的使用量

4. 將2.0 μL的PKH linker溶解在0.25 mL的DiluentC中。…4×Dye solution*

*請(qǐng)配制合適的使用量

5. 添加1/3樣品量的4×Dye solution至樣品中,混合后在室溫中孵育5-10分鐘。

6. 根據(jù)附帶的操作說明用PBS平衡Exosome Spin Columns (MW 3000)(Thermo公司)。

7. 將100 μL樣品分別加入上述平衡后的旋轉(zhuǎn)柱*中,離心(大添加量:100 μL)。

*準(zhǔn)備必需的支數(shù)。

8. 將外泌體溶液*加入到已經(jīng)接種好Hela細(xì)胞的培養(yǎng)皿中,24小時(shí)后用顯微鏡觀察并利用流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。

*根據(jù)實(shí)驗(yàn)調(diào)節(jié)外泌體添加量

 

13.png

圖1. PKH標(biāo)記外泌體的細(xì)胞捕獲觀察

 

從16 mL K562培養(yǎng)上清液中超濾濃縮得到4 mL培養(yǎng)上清液作為樣品,通過PS親和法提取外泌體。

● 提取的外泌體蛋白質(zhì)濃度:22.3 ng/μL

● 粒子濃度:1.2×108 particles/mL

將上述標(biāo)記的外泌體溶液全部加入接種好的Hela細(xì)胞中,24小時(shí)后用熒光顯微鏡(左)和流式細(xì)胞儀(右)檢測(cè)捕獲情況。

Opti-MEM:取相同量用PKH標(biāo)記后添加到細(xì)胞中作為陰性對(duì)照。

14.png

 

◆細(xì)胞培養(yǎng)上清•血清•血漿的預(yù)處理操作

  樣品預(yù)處理:對(duì)樣品進(jìn)行1,200×g離心操作※1。如果要得到更高純度的外泌體,則按照下述步驟對(duì)樣品進(jìn)行10,000×g離心操作※2。

  下文是細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清/血漿的預(yù)處理方法。其他體液樣品的預(yù)處理操作,請(qǐng)參考血清/血漿的實(shí)驗(yàn)步驟,做適當(dāng)調(diào)整。

 

1815240233299959.png

 

更換緩沖液(限制過濾)操作

用50 mL TBS 緩沖液對(duì)1 mL 已經(jīng)經(jīng)過離心處理的EDTA 血漿樣品進(jìn)行緩沖液更換。

1. 把19 mL TBS 加進(jìn)VivaSpin20(100K)中。

2. 把1 mL 離心過的EDTA 血漿上清添加在第1. 的VivaSpin20(100K)中,混勻。

3. 把第2. 的VivaSpin20(100K)在4℃下進(jìn)行離心處理。

4. 減少上線的液體后,在VivaSpin20(100K)中追加10 mL TBS 緩沖液。

5. 4℃下離心處理。

6. 減少上面的液體后,在VivaSpin20(100K)中追加10 mL TBS 緩沖液。

7. 4℃下離心處理。

8. 減少上面的液體后,在VivaSpin20(100K)中追加11 mL TBS 緩沖液。

9. 4℃下離心處理直至樣品液量達(dá)到1 mL 以下。

10. 進(jìn)行提取。

 

◆MagCapture™ 外泌體提取試劑盒 操作步驟

16.png

 

◆產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱包裝
293-77601Exosome外泌體提取試劑盒PS 10次用
299-776032次用

 

◆相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱包裝
016-27061抗CD63單抗(3-13) 20 μL
012-27063抗CD63單抗(3-13)100 μL
CAC-SHI-EXO-M02-50ULCD63 外泌體提取抗體 50 μL
CAC-SHI-EXO-M01-100UL外泌體分離抗體CD9 100 μL
CAC-SHI-EXO-M02-100UL外泌體分離抗體CD63 100 μL
CAC-SHI-EXO-M03-100UL外泌體分離抗體CD81 100 μL
CSR-SHI-EXO-K010

外泌體分離親和柱套裝,蛋白研究用 

1 kit
290-35591MagCapture系列磁珠捕獲用磁力架 1個(gè)

MagCapture™ 外泌體提取試劑盒

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