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參考價 | ¥300-¥5000 | /盒 |
參考價:¥300 ~ ¥5000
更新時間:2024-11-21 18:55:51瀏覽次數:604評價
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100管/48樣 50管/24樣 |
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貨號 | EY-01S163 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 僅用于科研 |
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
銅藍蛋白(Cp)含量生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S163 |
測定意義:
銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白,有運輸銅的功能,同時具有氧化酶的活性,是細胞外液重要的抗氧化劑。
測定原理:
銅藍蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯苯胺生成藍色產物,在645nm處有特征吸收峰,依此可得銅藍蛋白活性。
自備實驗用品及儀器:
天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
蛋白質西方雜交10倍清理緩沖液 | 植物O-糖基糖蛋白純化試劑盒 | 苯培養基 規格: 100g 用途: 用于鑒別細菌利用銨鹽作為氮源并分解糖的試驗。 |
精漿(seminal plasma)氧化應激活性氧(ROS)NBT比色法定量檢測試劑盒 | 10016 | 弧菌科細菌生化鑒定盒(16種×5次) 規格: 16種×5次 用途: 弧菌的生化鑒定 |
抗原涂板(COATING)緩沖液 | 細胞氯乙?;D移酶(CAT)報告基因活性同位素定量檢測試劑盒 | CATC瓊脂 250(g) incubation media CATC瓊脂 250(g) |
組織IRAK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 組織樣品組織L(CATHEPSIN L)活性比色法定量檢測試劑盒 | M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉湯 1.15029.0500 MERCK默克 incubation media M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉湯 1.15029.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP2C19(CEC)活性熒光定量檢測試劑盒 | 線蟲同步化生長培養試劑盒 | 改良緩沖蛋白胨水(MBP) 250 用于單增李氏菌前增菌培養 incubation media 改良緩沖蛋白胨水(MBP) 250 用于單增李氏菌前增菌培養 |
通用型灰斑病灰梨孢菌(Grey Leaf Spot Pyricularia grisea) | 基因工程大腸桿菌培養基 | Bolton肉湯基礎 250g 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB),每100mL基礎培養基需添加1支配套試劑(SR0340) |
動物全血高質純化線粒體分離試劑盒 | 皰肉培養基基礎 250g 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB標準) | MiddleBrook 7H10 瓊脂 MiddleBrook 7H10 Agar 250 用于分枝桿菌的分離培養 |
IKB-ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 | FB1(Half-Fraser)添加劑(A、B) 2ml*40 A、B各取一支添加于225mlFraser培養基或Half-Fraser培養基中 | 麥康凱瓊脂平板 MacC Agar Plate 50塊 大腸菌群及大腸桿菌分離 |
體液過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性 | 銅藍蛋白(Cp)含量生化檢測試劑盒 明膠 20支 | 庖肉培養基基礎 250g 用于厭氧菌的增菌培養和保存,還用于肉毒梭菌及兼性厭氧和厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB/T 8538-200... |
PH4-5顯色(BROMOCRESOL GREEN)指示溶液 | 改良番茄汁培養基/改良番茄汁瓊脂/Tomato Juice Agar Modified 食品中乳酸菌總數測定 250克 國產/進口 | 諾爾斯氏鏈霉菌 模式菌株 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。