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| 參考價 | ￥300-￥5000 |
參考價：￥300 ~ ￥5000
更新時間：2024-11-22 07:07:18瀏覽次數：566評價
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100管/96樣 50管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-01S1356 | 應用領域 | 生物產業 |
| 主要用途 | 僅用于科研 |
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
植酸含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1356 |
測定意義：
植酸又稱肌酸、環己六醇六全-二氫磷酸鹽，它主要存在于植物的種子、根干和莖中，其中以豆科植物的種子、谷物的麩皮和胚芽中含量最高。植酸作為螯合劑、抗氧化劑、保鮮劑、水的軟化劑、發酵促進劑、金屬防腐蝕劑等，廣泛應用于食品、醫藥、油漆涂料、日用化工、金屬加工、紡織工業、塑料工業及高分子工業等行業領域。
測定原理：
磺基水楊酸-氯化鐵溶液顯紫紅色，在500nm下有最大吸光值。在pH6.0-6.5的環境下，植酸和鐵離子結合使溶液顏色變淡，測定吸光度的降低來檢測植酸含量。
所需的儀器和用品：
酶標儀、烘箱、水浴鍋、可調式移液器、96孔板、金屬震蕩儀、蒸餾水
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
高分子蛋白標準樣 | 氨肽酶N（aminopeptidase N） | 營養瓊脂培養基NA 規格： 250g 用途： 供細菌總數測定、保存菌種及培養用，也可用于消毒效果測定。(GB) |
冰凍切片組織蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | SYBR綠染法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 | 鹽生化鑒定管 規格： 20支/盒 用途： 細菌生化鑒定 |
GILLS蘇木素復染試劑盒 | 10倍蔗糖核酸電泳上樣緩沖液 | 沙氏瓊脂培養基 250(g) incubation media 沙氏瓊脂培養基 250(g) |
細胞CDK6/CYC D1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織對氧磷酶3（PON3）活性熒光定量檢測試劑盒 | 弗雷澤李斯特菌選擇富集肉湯(基礎) incubation media 弗雷澤李斯特菌選擇富集肉湯(基礎) |
體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP1A2（MROD）活性 | 組織科薩基病毒A（Coxsackievirus A）定性檢測試劑盒 | 乳酸菌、雙歧桿菌檢驗 incubation media 乳酸菌、雙歧桿菌檢驗 |
通用型苜蓿花葉病病毒（Alfalfa Mosaic Virus；AMV） | RoseBengalMedium | 3%堿性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌增菌培養。 |
全血基因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒 | 乳糖復發酵培養基 250g 用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB標準) | MH 肉湯（MHB） Mueller-Hinton Broth 250 用于抗生素敏感試驗 |
石蠟切片組織PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | Kovcas氏靛基質試劑盒 5ml*2 吲哚（靛基質）試驗配套試劑 | 水解酪蛋白瓊脂 Casein Agar Medium 250克 用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗 |
細胞單胺氧化酶B型（MAO－B）活性比色法定量檢測試劑盒 | 植酸含量生化檢測試劑盒 鼠李糖發酵管 20支 | 哥倫比亞瓊脂培養基 250g 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗，還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201... |
脯羥化酶（prolyl hydroxylase）活性高效液相色譜定量檢測試劑盒 | 雞鼻炎合成培養基 1萬毫升/袋 國產/進口 | 馬紅球菌 甜芝、龍靈芝。 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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