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參考價 | ¥300-¥5000 | /盒 |
參考價:¥300 ~ ¥5000
更新時間:2024-11-22 11:49:22瀏覽次數:542評價
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100管/96樣 50管/48樣 |
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貨號 | EY-01S1204 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 僅用于科研 |
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
支鏈淀粉含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1204 |
測定意義:
支鏈淀粉是具有高度分支的多糖,淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對淀粉產品的加工、物化特性、糊化溫度等有著直接的影響,對于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有重要的意義。
測定原理:
利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,利用雙波長比色法測定支鏈淀粉含量。
需自備的儀器和用品:
酶標儀/可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)染色試劑盒 | Ral鳥苷酸酶活性分析試劑盒 | 基礎 規格: 250g 用途: 加入脫纖維羊血或兔血,制成,用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10-... |
環境銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒 | 體液氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒 | 改良克氏雙糖鐵斜面培養基 規格: 9ml/支X20 用途: 用于鑒別腸道菌發酵糖和乳糖,及產生的生化反應。 |
人體腫瘤β-catenin突變熒光分析試劑盒 | 人體RASSF1A基因甲基化檢測試劑盒 | 胰化大豆-堅牢綠瓊脂(TSFA) 250(g) incubation media 胰化大豆-堅牢綠瓊脂(TSFA) 250(g) |
組織PAR1Bα激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 組織血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒 | Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克 incubation media Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克 |
賈第鞭毛蟲(Giardia)涂片惠特利三色(Wheatley's trichrome)試劑盒 | DH5α鈣轉感受態細菌 | SS 瓊脂 250 選擇性培養基,用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離 incubation media SS 瓊脂 250 選擇性培養基,用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離 |
血液O鏈接硫酸酯化糖胺多糖(O-sGAG)含量阿爾新藍(alcian blue)比色法定量檢測試劑盒 | 品紅亞瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于飲用水、水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證 | 西蒙氏檸檬酸鹽培養基 100g 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗 |
分離線粒體純度雙酶法(SDH/AP)檢測試劑盒 | 7.5%肉湯 250g 用于金黃色球菌的培養(GB標準) | 無脂肪奶粉 Nonfat-Dried Milk 250克 蛋白組級 |
細胞CYTOCHROME C蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 | 1ml*5支 每支添加于200ml哥倫比亞瓊脂培養基中或培養基Q中 | 金黃色球菌顯色培養基配套平皿 Staphylococcus Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊 |
組織半胱-2(CASPASE-2)活性熒光定量檢測試劑盒 | 支鏈淀粉含量生化檢測試劑盒 仔副菌生產培養基 1萬毫升/袋 國產/進口 | 哥倫比亞瓊脂培養基 250g 滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血,用于空腸彎曲菌的培養。(CP、GB、EP、USP) |
腸胃活檢螺旋桿菌(H. PYLORI)瓦辛斯泰雷(Warthin Starry)銀染試劑盒 | 培養基/培養基/Lead Acetate Medium 用于細菌的試驗 250克 國產/進口 | 扇形平菇、扁形平菇 殺蚊子 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。