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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>> neuro-2a(N2A)小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞

neuro-2a(N2A)小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞
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參考價(jià)1500-3800/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥1500 ~ ¥3800

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更新時(shí)間:2024-12-05 15:44:09瀏覽次數(shù):230評(píng)價(jià)

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號(hào) E-XB6648 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)母細(xì)胞樣 組織來(lái)源 腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤
種屬 小鼠
neuro-2a(N2A)小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性染色試劑盒
冰凍切片抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性染色試劑盒
石蠟切片摩羅利(MALLORY/PERLS)鐵(三價(jià))染色試劑盒
冰凍切片摩羅利(MALLORY/PERLS)鐵(三價(jià))染色試劑盒
細(xì)胞摩羅利(MALLORY/PERLS)鐵(三價(jià))染色試劑盒

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

neuro-2a(N2A)小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞

貨號(hào)

E-XB6648

組織來(lái)源

腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤,神經(jīng)母細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

神經(jīng)母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

小鼠

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a;小鼠神經(jīng)母細(xì)胞

背景介紹;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle經(jīng)A株白鼠的自生腫瘤建立;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞產(chǎn)生大量微管蛋白,此蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中起應(yīng)答軸漿流動(dòng)的收縮系統(tǒng)作用,該細(xì)胞可用于研究長(zhǎng)春新堿沉淀微管蛋白的機(jī)制、GTP與分離蛋白結(jié)合的動(dòng)力學(xué)、體內(nèi)微管蛋白的流動(dòng)和微管蛋白的合成與聚集。

生物安全等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CCL-131 DSMZ; ACC-148 ECACC; 89121404

培養(yǎng)基;DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

倍增時(shí)間;~70小時(shí)

抗原表達(dá)情況;H-2, a haploType; Mus musculus, expressed

基因表達(dá)情況;acetylcholinesterase, tubulin

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png


未命名-4.jpg

Ratsignalansduction-Smad7ELISAKit 大鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human alpha actinin 3 (ACTN-3) ELISA Kit 人α-輔肌動(dòng)蛋白3(ACTN-3)ELISA試劑盒

COXIgMI柯薩奇病毒IgMⅠ(間接法二步法)

細(xì)胞乙醇脫氫酶III(S-亞硝基谷胱苷肽還原酶)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

RatComplemefragme3a,C3aELISAKit大鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)免疫試劑盒 Mouse advanced glycation end products,AGEs ELISA Kit

轉(zhuǎn)基因植物35S基因檢測(cè)試劑盒 48T

HumanSolubleClusterofdiffereiation30ligand,sCD30LELISA試劑盒人可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitPepsin小鼠胃規(guī)格:48T/96T

Humanbreastcancersusceptibilityprotein1,BRCA-1ELISAKit人癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血管生長(zhǎng)素(ANG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人細(xì)胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)抗體免疫試劑盒 Human ai-cytochrome P450c21/21-hydroxylase(CYP21B)aibody ELISA Kit

苯解酶(PAL)測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/48樣

ratNoradrenaline,NAELISA試劑盒大鼠去甲(NA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanhiston-H2bELISA試劑盒人組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體

過(guò)氧化酶活化增生受體γ輔助因子2抗體

乳腺癌易感基因相關(guān)蛋白2抗體

NADH氧化還原酶輔酶1抗體

線粒體核糖體蛋白S10抗體

半脫硫酶NFS1抗體

磷酸化δ連環(huán)蛋白抗體

Complexin I/復(fù)合素1抗體

neuro-2a(N2A)小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞延伸突觸蛋白3抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。




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