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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 15:53:49瀏覽次數(shù)：246評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6654 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 組織來源 | 胚胎 |
| 種屬來源 | 小鼠 |
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 | 年齡性別 | 胚胎，懷孕14-17天 |
種屬 | 小鼠 | 組織來源 | 胚胎 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 BALB/c 3T3 clone A31; Balb/c3T3; Balb/c 3T3; BALB/3T3; Balb/3T3-4-Cl31; 3T3 clone A31; BALB/3T3 cl. A31; BALB 3T3 clone A31; BALB/3T3 (clone A31); B/C3T3; 3T3-A31; 3T3(A31)；小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi) 背景介紹;BALB/3T3 clone A31是1968年S.A. Aaronson和G.T. Todaro從裂解的14到17天的 BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。細(xì)胞分裂對接觸抑制特別敏感，生長需高倍數(shù)稀釋，飽和濃度低，對癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。 生物安全等級;1 細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測;無 保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CCL-163 ECACC; 86110401 培養(yǎng)基;90%DMEM+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
ELISA 小鼠促紅細(xì)胞生成素(mouse EPO) 48T/96T 進(jìn)口分裝
Mouse alpha 2 aiplasmin (alpha 2-AP) ELISA Kit 小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒
CLIAKitforKLK8(Humanurokinase-typeplasminogenactivator)ELISAKit人8規(guī)格：48T/96T
通用型鮑氏志賀菌Shigellaboydii試劑盒20次
ELISAKitHD大鼠組織蛋白去乙酰化酶規(guī)格：48T/96T
小鼠C(VC)免疫試劑盒 Mouse Vitamin C,VC ELISA Kit
人博卡病毒(HBoV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
Humansmallbreastepithelialmucin,SBEMELISA試劑盒人小表皮粘蛋白(SBEM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitCyt-C小鼠細(xì)胞規(guī)格：48T/96T
HumanCA724ELISAKit人腫瘤標(biāo)志物(CA724)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠血管細(xì)胞粘附分子1(VCAM1)ELISA試劑盒 ，英文名： VCAM1 ELISA Kit
Mouse Glucose depende insulinoopic polypeptide (GIP) ELISA Kit 小鼠糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒
Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanCampylobacterJejuniPEB1ELISAKit人空腸彎曲菌黏附蛋白規(guī)格：48T/96T
細(xì)胞CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
腫瘤易感候選基因3抗體
過敏毒素C4/補(bǔ)體C4抗體
乳腺癌易感基因2相互作用蛋白抗體
NADH復(fù)合體6抗體
線粒體核糖體蛋白L50抗體
半抑制劑11抗體
磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體
CNOT6蛋白抗體
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞核苷酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
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