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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>小鼠細胞系>> AML-12小鼠正常肝細胞

AML-12小鼠正常肝細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協議為準
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更新時間:2024-12-05 16:01:59瀏覽次數:253評價

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供貨周期 現貨 規格 1×106cells
貨號 E-XB6659 應用領域 生物產業
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態 上皮細胞樣 組織來源
種屬來源 小鼠
AML-12小鼠正常肝細胞公司正在出售的產品:細胞磷脂皮爾斯(Pearse)染色試劑盒
冰凍切片磷脂皮爾斯(Pearse)染色試劑盒
石蠟切片磷脂皮爾斯(Pearse)間接染色試劑盒
石蠟切片磷脂皮爾斯(Pearse)直接染色試劑盒
細胞磷脂尼羅紅(Nile Red)熒光染色試劑盒

AML-12小鼠正常肝細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

AML-12小鼠正常肝細胞

年齡性別

雄;3月齡

種屬

小鼠

組織來源

細胞形態

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

生物安全等級1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 AML-12; AML 12; Alpha Mouse Liver 12;小鼠肝細胞

細胞代數;10代以內

背景介紹;此AML12(α小鼠肝臟12)細胞系由來自針對人TGFα的轉基因小鼠(CD1菌株,品系MT42)的肝細胞建立。通過電子顯微鏡觀察,這些細胞表現出典型的肝細胞特征,例如過氧化物酶體和膽小管樣結構。AML12細胞保留表達血清(白蛋白,α1抗和轉鐵蛋白)和間隙連接(連接蛋白26和32)蛋白的高水平mRNA的能力,并且僅含有乳酸脫氫酶的同工酶5。細胞表達高水平的人TGFα和較低水平的小鼠TGFα。肝臟特異性蛋白質的表達在培養中隨時間降低,但通過在無血清培養基中培養細胞而重新激活。

;

生物安全等級;1

細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

保藏機構;ATCC; CRL-2254 BCRC; 60326 BCRJ; 0354

培養基;DMEM:F12培養基,90%;FBS,10%;10 µg/ml5.5 µg/ml 轉鐵蛋白;5 ng/ml 硒;40 ng/m

培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 



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二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。

QQ截圖20240105153042.png

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腫瘤抑制基因抗體

過量位點蛋白4抗體

乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1抗體

NACA2蛋白抗體

線粒體核糖體蛋白L46抗體

斑聯蛋白抗體

磷酸化β 連環素蛋白抗體

CLEC2D蛋白抗體

AML-12小鼠正常肝細胞堿型乙酰受體δ/AChRδ抗體


傳代培養操作步驟:

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


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