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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>> 小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化)

小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化)
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 上海市 所在地

更新時間:2024-12-05 17:23:32瀏覽次數(shù):334評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6700 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 組織來源 脂肪
種屬來源 小鼠
小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:人血液C-反應(yīng)蛋白(C-RP)免疫比濁法定量檢測試劑盒
人C-反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液
人血液胰島素免疫比濁法定量檢測試劑盒
人胰島素標(biāo)準(zhǔn)溶液
人血液轉(zhuǎn)(TRANSFERRIN)免疫比濁法定量檢測試劑盒

小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化)

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化)

組織來源

脂肪

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

換液頻率每2-3天換液一次

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 

質(zhì)量檢測;CD44免疫熒光染色為陽性,CD45免疫熒光染色為陰性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

培養(yǎng)基;小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化)專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

換液頻率;每2-3天換液一次

消化液;0.25%

運(yùn)輸方式;T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制;于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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背景介紹;小鼠脂肪干細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,小鼠脂肪干細(xì)胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

ELISAKiths-CRP猴超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96T

G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)免疫試劑盒 Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ ELISA Kit

MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit小鼠高敏狀腺原(u-T3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

石蠟切片組織CASPASE-10蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次

Humancatecholamine,CAELISAKit人兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人破傷風(fēng)抗體(Tetanus Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠腺苷高半胱酶(AHCY)免疫試劑盒 Mouse Adenosylhomocysteinase,AHCY ELISA kit

大腸桿菌通用型(EC-U)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanSalusinαELISA試劑盒人Salusin-αELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

乳品類食物DNA分離試劑盒10次

ELISAKitCTGF人結(jié)締組織生長因子規(guī)格:48T/96T

大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒 Human Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit

超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2抗體

冠狀病毒抗體

肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1B抗體

MSL3L1蛋白抗體

線粒體二羧酸載體蛋白抗體

白細(xì)胞介素-20抗體

磷酸化PDZ和LIM結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白5抗體

CD8重組兔單克隆抗體

小鼠脂肪干細(xì)胞(永生化)血小板源性生長因子受體B/PDGFRβ抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


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