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參考價 | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價:¥2600 ~ ¥6000
更新時間:2024-12-05 21:23:17瀏覽次數:262評價
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
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貨號 | EY-XY3222 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞形態 | 球形細胞樣 | 英文名稱 | 詳見說明 |
種屬 | 人 |
產品名稱 | CD4+T人淋巴細胞 | 貨號 | EY-XY3222 |
英文名稱 | 詳見說明 | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
產品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基:CD4+T人淋巴細胞專用培養基
培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
細胞代數:代
產品貨期現貨,1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
1.準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。
7.計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。
8.培養:置于36.5℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶蓋需擰松半圈。
鋅指蛋白750抗體
組織單胺氧化酶A型(MAO-A)活性比色法定量檢測試劑盒
紅細胞可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒
通用型KSHV(KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS)
CASPASE-10蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
體液總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒
全組織免疫組織化學HRP酶聯DAB基礎檢測試劑盒(無一抗和二抗)
組織FYNT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
動物細胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
人血液纖維蛋白原(fibrinogen)免疫比濁法定量檢測試劑盒
通用型乙酰酯酶活性比色法定量檢測試劑盒
膜功能低滲膨脹法(HOST)檢測試劑盒
細胞色素P450亞酶2C8(Amodiaquine)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒
載玻片細胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
組織切割酶/β分泌酶(MENAPSIN 2;β-SECRETASE)活性
大鼠胚胎干細胞培養基
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3C抗體
鈣調神經磷酸酶CSTP1抗體
清道夫受體F2抗體
ITPRIPL1蛋白抗體
細胞分裂周期蛋白25C單克隆抗體
X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白單克隆抗體
跨膜蛋白173抗體
CD4+T人淋巴細胞APC標記人CD43單克隆抗體