目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>其它類原代細胞>> 羊臟器組織白細胞
參考價 | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價:¥2600 ~ ¥6000
更新時間:2024-12-07 19:44:53瀏覽次數:190評價
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
---|---|---|---|
貨號 | EY-XY4084 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 細胞為混合體系/大部分懸浮生長/小量貼壁生長 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 | 組織來源 | 羊臟器組織 |
種屬來源 | 羊 |
原代細胞的分離培養:
原代培養即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態,表現出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養法有組織塊培養法和消化培養法。
(一)組織塊培養法
許多實驗室喜歡用組織塊培養法進行原代培養,因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養皿或培養瓶后, 即可進行傳代。
1. 設備材料
培養箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養瓶、培養皿、消化液、基礎培養液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
(1) 在無菌條件下,取待培養的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。
(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。
(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養液。
(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養皿內表面,吸去多余的培養液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養箱內。
(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養液少量,以使組織塊浸沒在培養液中。
(7)輕輕地將培養皿及組織塊移至CO2 培養箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。
(9) 一般說來,若培養液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養皿內表面,即可進行傳代培養。
羊臟器組織白細胞
細胞基本屬性:
產品名稱 | 羊臟器組織白細胞 | 組織來源 | 羊臟器組織 |
種屬 | 羊 | 生長特性 | 細胞為混合體系,大部分懸浮生長,小量貼壁生長 |
分離方法 | 通過密度梯度離心法獲得 | 英文名稱 | horse organ tissues leukocyte |
貨號 | EY-XY4084 | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細胞鑒定:血涂片,Giemsa染色驗證
支原體檢測:羊臟器組織白細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
產品規格:5×105cells/T25或1mL凍存管
培養基:羊臟器組織白細胞專用培養基
培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
細胞代數:第1代
產品貨期現貨,1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹:
白細胞(英文名:leukocyte,white blood cell,簡稱:WBC),舊稱白血球。血液中的一類細胞。白細胞經復合染料染色后,可根據其形態差異和細胞質內有無的顆粒可分粒細胞和無粒細胞。無粒細胞又分為單核細胞與淋巴細胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細胞:B細胞、T細胞和NK細胞。粒細胞胞質內含有嗜色顆粒,分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞。在顯微鏡下可以看到,血細胞中體積比較大、數量比較少。具有細胞核。 |
公司正在出售的產品:
小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒 ,英文名: TLR-9/CD289 ELISA Kit
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA檢測試劑盒Ratplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit 96T/48T
人HIV-1 TAT互動蛋白2(HTATIP2/TIP30)免疫試劑盒 Human HTATIP2 ELISA Kit
英文名稱MouseThyroid-PeroxidaseELISAKit小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)規格:96T/48T
冰凍切片膽色素霍爾(Hall)染色試劑盒50次
Ratacetylcholine,ACHELISA試劑盒大鼠乙酰(Ach)ELISA試劑盒規格:96T/48T
小鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai mated ciullinated vimein aibody (MCV) ELISA Kit 人抗突變型瓜波形蛋白抗體(MCV)ELISA試劑盒
Human1,5-anhydroglucitol,1,5-AGELISAKit 人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACA-IgM(Humanai-cardiolipinaibodyIgM)ELISAKit人抗心0脂抗體IgM規格:48T/96T
藥品糖精(saccharin)含量紫外光譜法定量檢測試劑盒20次
Mouseoxidizidedglathione,GSGSELISAKit小鼠氧化型(GSGS)ELISA試劑盒規格:96T/48T
羊臟器組織白細胞鴨白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
操作方法:
組織塊直接培養法(原代細胞培養實驗)
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。