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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>其它類原代細胞>> 鵝脾臟單核細胞

鵝脾臟單核細胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協議為準

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協議為準
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更新時間:2024-12-08 08:38:34瀏覽次數:218評價

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供貨周期 現貨 規格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY4202 應用領域 生物產業
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 懸浮生長
細胞形態 成纖維細胞樣 英文名稱 goose spleen Mononuclear Cells
種屬來源
鵝脾臟單核細胞公司正在出售的產品:卷曲螺旋結構域蛋白82抗體 維甲酸誘導蛋白17抗體
CDK5激活結合蛋白2抗體 維甲酸相關孤兒受體γ抗體
CDK2相互作用蛋白抗體 維甲酸相關孤兒受體β抗體
周期蛋白依賴性激酶14抗體 維甲酸相關孤兒受體α抗體
CUE結構域蛋白1抗體 維甲酸調節核基質相關蛋白抗體

原代細胞的分離培養:

原代培養即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態,表現出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養法有組織塊培養法和消化培養法。

(一)組織塊培養法

許多實驗室喜歡用組織塊培養法進行原代培養,因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養皿或培養瓶后, 即可進行傳代。

1. 設備材料

培養箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養瓶、培養皿、消化液、基礎培養液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養皿內表面,吸去多余的培養液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養箱內。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養液少量,以使組織塊浸沒在培養液中。

(7)輕輕地將培養皿及組織塊移至CO2 培養箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養皿內表面,即可進行傳代培養。


鵝脾臟單核細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

鵝脾臟單核細胞

組織來源

脾臟

種屬

生長特性

半懸浮生長

分離方法

通過密度梯度離心法獲得

英文名稱

goose spleen Mononuclear Cells

貨號

EY-XY4202

規格

5x105cells/T25或1mL凍存管

細胞鑒定:MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽性,細胞純度高于90%

支原體檢測:鵝脾臟單核細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

產品規格:5×105cells/T25或1mL凍存管

培養基:鵝脾臟單核細胞專用培養基

培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

細胞代數:第1代

產品貨期現貨,1周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:

單核細胞是血液中大的血細胞,是機體防御系統的一個重要組成部分。與其他血細胞比較,單核細胞內含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強的吞噬作用。它通過吞噬和產生抗體等方式來抵御和消滅入侵的病原微生物。              單核細胞能吞噬異物產生抗體,在機體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面起著重要的作用。機體發生炎癥或其他疾病都可引起單核細胞總數百分比發生變化,因此檢查單核細胞計數成為輔助診斷的一種重要方法。在機體的防護、免疫和創傷愈治過程中起協同作用。盡管它們是血液中的一類細胞成分





QQ截圖20240105153042.png

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小鼠甲狀腺素   英文名稱:   Mouse Thyroxine   規格:   48T/96T   英文縮寫:   T4

小鼠壞死因子相關凋亡誘導配體   英文名稱:   Mouse TNF-related apoptosis inducing ligand   規格:   48T/96T   英文縮寫:   AIL


操作方法:

組織塊直接培養法(原代細胞培養實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。


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