顆粒物過濾效率測試儀/口罩PFE檢測儀主要用于日常防護型kou罩、醫用kou罩對顆粒物過濾效率的測試，適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、kou罩生產企業等。
適用標準：
GB 32610-2016 日常防護型kou罩技術規范
GB 2626-2006 呼吸防護用品――自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19083-2010 醫用防護kou罩技術要求
GB 24539-2009 通用技術要求
YY 0469-2011 醫用外科kou罩技術要求
YY 0969-2013 一次性使用醫用kou罩
產品特點：
01、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。
02、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。
03、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。
04、集成式氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。
05、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
06、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。
07、配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
08、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。
09、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置專用電腦和測試軟件。
10、計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。
過濾效率試驗：
依據GB2626-2006定義，過濾效率(filter efficiency)指在規定檢測條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比，該指標是決定醫用外科kou罩性能指標的根本要素。YY0469-2011標準中4.6項要求醫用外科kou罩的細菌過濾效率(BFE)應不小于95%，對非油性顆粒的過濾效率 (PFE)應不小于30%。經典過濾理論指出，kou罩材料的過濾效率中起主要作用的過濾機制是攔截效應、慣性效應、擴散效應、重力效應和靜電效應。由于5種效應的綜合作用結果的存在，并非顆粒越小越難于濾除。因此采用具有穿透性的顆粒進行試驗，才能夠如實反映濾料的過濾效率。
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