供應U-104；cas178606-66-1實驗應用數據
齊岳生物列表：
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| 1345847-93-9 |
| 178606-66-1 |
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| 541550-19-0 |
| 1477949-42-0 |
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該產品相關資料：
中文名稱:U-104
中文同義詞:4-[[[(4-氟苯基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺;U-104;NSC 213841;U 104
英文名稱:Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104)
CAS號: 178606-66-1
分子式: C13H12FN3O3S
分子量: 309.3160832
熔點 242-243℃
密度 1.523±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
儲存條件 2-8°C
溶解度 DMSO: >15mg/mL
顏色 white to beige
生物活性:U-104是一種的碳酸酐酶(CA)劑，作用于CA IX和CA XII，Ki分別為45.1 nM和4.5 nM，對CA I和CA II活性弱。
體外研究:4T1細胞缺氧條件下U-104 (50 μM)會癥干細胞群的間質表型。U-104 (<50 μM)減少轉移性MDA-MB-231 LM2-4Luc+細胞的遷移并具有劑量依賴性質，同時細胞生長成類似于親本MDA-MB-231細胞的緊密型克隆。U-104在氮脲基處具有芳香基團。
體內研究:U-104 (38 mg/kg)植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+細胞的小鼠中原代的生長。在4T1實驗用轉移小鼠模型中U-104 (19 mg/kg) 可轉移形成。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+細胞的NOD/SCID小鼠模型中，U-104 (38 mg/kg) 延緩原代生長并減少癥干細胞數量。U-104(5 mg/mL, 填喂給藥)處理后延緩植入4T1細胞的Balb/c小鼠中生長速度。
結構式如下：
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CVT 313 |
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3-(4-lv苯基)-N-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯酰胺 |
4-[(3-溴苯基)氨基]-6,7-二甲氧基喹啉；PD153035;ZM 252868; AG 1517 |
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N/A |
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(S)-2-氨基-4-(7-羥基-2-氧代-2H-色烯-4-基)丁酸 |
(3R,4S)-(3-羥基哌啶-4-基)-氨基甲酸叔丁基酯 |
(3R,4R)-3-羥基-4-BOC-氨基哌啶 |
(R)-(+)-1-(4-lv苯基)乙胺鹽酸鹽 |
(R)-1-[4-(san氟甲基)苯基]乙胺 |
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帕布昔利布（palbociclib） |
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