?無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房檢測(cè)
?無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房檢測(cè)項(xiàng)目:
(1)風(fēng)量和風(fēng)速的檢測(cè)
(2)靜壓差的檢測(cè)
(3)溫濕度的檢測(cè)
(4)噪聲的檢測(cè)
(5)照度的檢測(cè)
(6)高效過(guò)濾器檢漏光度計(jì)法
(7)懸浮粒子
(8)浮游菌測(cè)試
(9)沉降菌測(cè)試
潔凈室檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
引用標(biāo)準(zhǔn)GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范
引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法
(1)風(fēng)量和風(fēng)速的檢測(cè)
1.對(duì)于單向流潔凈室,可采用室界面平均風(fēng)速和截面積乘積的方法確定送風(fēng)量。水平單向流潔凈室取距送風(fēng)面0.5m的垂直于地面的截面,截面上測(cè)點(diǎn)間距不應(yīng)大于1m,一般取0.3m。測(cè)點(diǎn)數(shù)應(yīng)不小于20個(gè),均勻布置。
2.對(duì)于非單向流潔凈室,內(nèi)安裝過(guò)濾器的風(fēng)口可采用套管法、風(fēng)量罩法或風(fēng)管法測(cè)定風(fēng)量,為測(cè)定回風(fēng)口或新風(fēng)口風(fēng)量,也可用風(fēng)口法。
(2)靜壓差的檢測(cè)
靜壓差的測(cè)定應(yīng)在所以房間的門關(guān)閉時(shí)進(jìn)行,有排風(fēng)時(shí),應(yīng)在大排風(fēng)量條件下進(jìn)行,并宜從平面上里面的房間依次向外測(cè)定相鄰相通房間的壓差,直至測(cè)出潔凈區(qū)于非潔凈區(qū)、室外環(huán)境(或向室外開(kāi)口的房間)之間的壓差。
(3)溫濕度的檢測(cè)
根據(jù)溫濕度的波動(dòng)范圍,應(yīng)選擇足夠精度的測(cè)試儀表,測(cè)點(diǎn)為房間中間一點(diǎn),應(yīng)在溫濕度讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。
(4)噪聲的檢測(cè)
測(cè)點(diǎn)距地面1.1m。面積在15㎡以下的潔凈室,可只測(cè)室中心一點(diǎn),15㎡以上的潔凈室除中心一點(diǎn)外。應(yīng)再測(cè)對(duì)角4點(diǎn),距側(cè)墻各1m,測(cè)點(diǎn)朝向各角。
(5)照度的檢測(cè)
室內(nèi)照度的檢測(cè)應(yīng)為測(cè)定除局部照明之外的一般照明的照度。測(cè)點(diǎn)距地面0.8m,按1m~2m間距布點(diǎn),30㎡以內(nèi)的房間測(cè)點(diǎn)距墻面0.5m,超過(guò)30㎡的房間,測(cè)點(diǎn)離墻1m。
(6)高效過(guò)濾器檢漏光度計(jì)法
1.被檢漏過(guò)濾器必須已測(cè)過(guò)風(fēng)量,在設(shè)計(jì)風(fēng)速的80%~120%之間運(yùn)行。
2.在同一送風(fēng)面上按有多臺(tái)過(guò)濾器時(shí),在結(jié)構(gòu)上允許的情況下,宜用每次只暴露1臺(tái)過(guò)濾器的方法進(jìn)行測(cè)定。
3.當(dāng)幾臺(tái)或全部過(guò)濾器必須同時(shí)暴露在氣溶膠中時(shí),為了對(duì)所有過(guò)濾器造成均勻混合,宜在風(fēng)機(jī)吸入端或這些過(guò)濾器前方支干管中引入檢漏有氣溶膠,并立即在受檢過(guò)濾器的正前方測(cè)定上風(fēng)側(cè)濃度。
4.對(duì)于高校過(guò)濾器,當(dāng)檢漏儀表為對(duì)數(shù)刻度是,上風(fēng)側(cè)氣溶膠濃度應(yīng)超過(guò)儀表小刻度的104倍。當(dāng)檢漏儀表為線性刻度時(shí),上風(fēng)側(cè)氣溶膠濃度宜達(dá)到(20~80)μg/L,濃度低于20μg/L會(huì)降低檢漏靈敏度,高于80μg/L長(zhǎng)時(shí)間檢測(cè)會(huì)造成過(guò)濾器污染堵塞。檢漏儀表應(yīng)具有(0.001~100)μg/L的測(cè)量范圍。
5.對(duì)于光度計(jì)檢漏法確認(rèn)過(guò)濾器局部滲漏的標(biāo)準(zhǔn)透過(guò)率為0.01%,即當(dāng)采樣探頭對(duì)準(zhǔn)被測(cè)過(guò)濾器的出風(fēng)某一點(diǎn),靜止檢測(cè)時(shí),如測(cè)得透過(guò)率高于0.01%,即認(rèn)為該點(diǎn)為漏點(diǎn)。
引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法
(7)塵埃粒子計(jì)數(shù)器測(cè)試方法
1.少采樣點(diǎn)數(shù)目。懸浮粒子測(cè)試少采樣點(diǎn)數(shù)目可在以下兩種方法中任選一種:
A) 式中NL少采樣點(diǎn),A為潔凈室或被控潔凈區(qū)的面積,單位為平方米(㎡)。
B) 少采樣點(diǎn)數(shù)目可從表1中查到。
表1
2.采樣點(diǎn)的位置
采樣點(diǎn)的位置應(yīng)滿足以下要求:
A)采樣點(diǎn)一般在離地面0.8m高度的水平面上均勻布置。
B)采樣點(diǎn)多于5點(diǎn)時(shí),也可以在離地面0.8m~1.5m高度的區(qū)域內(nèi)分層布置,但每層不少于5點(diǎn)。
C)注意事項(xiàng):對(duì)于單向流潔凈室(區(qū)),粒子計(jì)數(shù)器的采樣管口應(yīng)正對(duì)氣流方向;對(duì)于非單向流潔凈室(區(qū)),粒子計(jì)數(shù)器的采樣管口宜向上。布置采樣點(diǎn)時(shí),應(yīng)盡量避開(kāi)回風(fēng)口。采樣時(shí),測(cè)試人員應(yīng)在采樣口的下風(fēng)側(cè),并盡量少活動(dòng)。應(yīng)采取一切措施防止采樣過(guò)程的污染。
(8)浮游菌測(cè)試的少采樣點(diǎn)數(shù)目可參照GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法。
1. 采樣點(diǎn)的位置
A) 工作區(qū)測(cè)點(diǎn)位置離地0.8m~1.5m左右(略高于工作面);
B) 送風(fēng)口測(cè)點(diǎn)位置離開(kāi)送風(fēng)面750px左右;
C) 可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處增加測(cè)點(diǎn)。
2.小采樣量
浮游菌每次小采樣量見(jiàn)表2。
表2
注:每個(gè)采樣點(diǎn)一般采樣一次。
3. 采樣注意事項(xiàng)
A) 對(duì)于單向流潔凈室(區(qū))或送風(fēng)口,采樣器采樣口朝向應(yīng)正對(duì)氣流方向;對(duì)于非單向流潔凈室(區(qū)),采樣口向上。
B) 布置采樣點(diǎn)時(shí),至少應(yīng)盡量避開(kāi)塵粒較集中的回風(fēng)口。
C) 采樣時(shí),測(cè)試人員應(yīng)站在采樣口的下風(fēng)側(cè),并盡量少走動(dòng)。
D) 應(yīng)采取一切措施防止采樣過(guò)程的污染和其他可能對(duì)樣本的污染。
引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法
(9)沉降菌測(cè)試的少采樣點(diǎn)數(shù)目可參照GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法。
1.采樣點(diǎn)的位置
A) 工作區(qū)采樣點(diǎn)位置離地0.8m~1.5m左右(略高于工作面)
B) 可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處增加測(cè)點(diǎn)。
2.少培養(yǎng)皿數(shù)
在滿足少采樣點(diǎn)數(shù)目的同時(shí),還宜滿足少培養(yǎng)皿數(shù),見(jiàn)表3.
表3
注:每個(gè)采樣點(diǎn)一般采樣一次。
3.采樣注意事項(xiàng)
A) 對(duì)于單向流潔凈室(區(qū))或送風(fēng)口,采樣器采樣口朝向應(yīng)正對(duì)氣流方向;對(duì)于非單向流潔凈室(區(qū)),采樣口向上。
B)布置采樣點(diǎn)時(shí),至少應(yīng)盡量避開(kāi)塵粒較集中的回風(fēng)口。
C)采樣時(shí),測(cè)試人員應(yīng)站在采樣口的下風(fēng)側(cè),并盡量少走動(dòng)。
D)應(yīng)采取一切措施防止采樣過(guò)程的污染和其他可能對(duì)樣本的污染。