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elisa酶聯免疫試劑盒包被原需選用中性的緩沖溶液來包
閱讀:912 發布時間:2018-10-30 在elisa酶聯免疫試劑盒檢查實驗中,包被原的性質很主要,蛋白濃度,是不是降解,這到你做出的抗體可不可以被其識別,所以保留抗原很主要,做重組蛋白時,要在冰浴下緩慢消融即是這個道理。即是讓很多不相關的蛋白質充填這些曠地空閑,然后排擠ELISA試劑盒后的過程中攪擾物質的再吸附。但有時因為實驗的需求,包被原的特殊性也也許選用中性的緩沖溶液來包。
操作竅門:
1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢查量,避免反響板過多造成洗板等候時刻長。
3.汲取液體時,要用量程和需求量挨近的槍去吸,削減差錯。
4.ELISA試劑盒要盡量做雙孔實驗,這么才既能確保數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液運用加液器加注,并常常校正其準確性。
6.為避免樣品蒸騰,實驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。