DNA/RNA的動力學特性

DNA/RNA的動力學特性

特定細胞分離
多顆粒操縱和細胞分選
馬達蛋白的動力學特性

西班牙品牌的免校準、多光阱細胞組織力學光鑷,

主要功能及特色

具有飛牛（femto-Newton）級別敏感度與亞納米精度的3D力學測量目前商品化光鑷中高的穩定性與低的噪聲水平

同時可進行熒光成像 Class 1等級的激光安全保證模塊化的設計適用于從單分子到活細胞的巨大尺度范圍,可對細胞/單分子進行溶液中三維力學測量!

可以在已有顯微鏡上升級配置起來，免校準、使用簡潔方便、經濟。

★可直接自動測量細胞內和組織環境中微粒的受力,自動化細胞力學研究流程
★免校準測量, 特適合測量不規則顆粒受力
★多光阱捕獲和同步測量（>256個光阱）
★可高精度探測溶液、細胞內和組織內微環境的粘彈性
★同時熒光成像
★光鑷不需要熒光標定，減少人為干預
★探測力的方式為光子動量改變，所以適合測量復雜環境難以用傳統方式校準的樣品，以及不規則顆粒
★多光阱同步測量，可追蹤多個光阱的受力；
★操作方便，點擊屏幕即可設置光阱，拖動光阱捕獲目標顆粒，減少用戶的移動樣品池的操作；
★有微流變的測量模塊，適合探測細胞內和組織內微環境的粘彈性
★三維高精度力學測量與操控

典型應用：
世聯博研(北京)科技有限公司專注細胞力學和3D生物打印服務

★1、細胞層次的力學檢測:
1.1、單細胞膜的受力-形變
測量細胞膜的彈性，捕獲手柄小球擠壓和拉伸細胞膜，測量受力與形變量的關系。
可研究細胞膜的彈性與細胞骨架蛋白的關系等。
1.2、單細胞上配體-受體相互作用力檢測
捕獲手柄小球（修飾有相應抗體或者結合蛋白）接觸細胞表面，當配體-受體結合后拉伸時，測量小球受到光阱的
力，量化配體-受體結合對的作用力大小。
可研究免疫細胞的特異性識別機制及細胞表面分子和抗體分子間的相互作用等。
1.3 、細胞-細胞相互作用檢測
直接捕獲細胞接觸靶細胞，待細胞結合一定時間后拉伸細胞，可測量細胞-細胞相互作用的力；還可控制細胞受到特
定刺激；
可原位研究細胞膜表面配體-受體相互作用力大小，以及免疫突觸形成等。
1.4 、單/多細胞的極化和遷移與應力刺激（包括單細胞應力加載培養）
可借助手柄小球在細胞局域上施加應力刺激，研究細胞的極化，以及細胞遷移與應力刺激的關系。

★2、分子層次的動力學特性:
2.1、DNA/RNA的動力學特性
將DNA/RNA通過偶聯接到手柄小球上，光阱控制手柄小球拉伸生物大分子，可獲得DNA的hairpin結構和RNA的stem
結構打開的力學特征，以及結合蛋白對其動力學特性的影響。
2.2、 蛋白質結構域的受力調控
將蛋白質通過巰基結合DNA末端，將手柄DNA鏈接到微球上，光阱拉伸微球，可研究蛋白質結構折疊和去折疊的力
學特征。
2.3、 馬達蛋白的動力學特性
將馬達蛋白分子偶聯在微球上，通過光阱將微球定位到microtubule或actin骨架蛋白上，馬達分子消耗ATP分子轉化為
機械能，可研究分子馬達的運動的動力學特性和多分子協同運動特性。

注：楊清辰發布

• •R. Meissner, N. Oliver and C.Denz. “Optical Force Sensing with Cylindrical Microcontainers“.Part. Part. Syst. Charact. 2018, 1800062.
• •F.Català, F. Marsà, M. Montes Usategui, A. Farré & E. Martín-Badosa. “Influence of experimental parameters on the laser heating of an optical trap“. Sci. Rep. 7, 16052; doi:10.1038/s41598-017-15904-6 (2017).
• •Català, F. et al. “Extending calibration-free force measurements to optically-trapped rod-shaped samples“. Sci. Rep. 7, 42960; doi: 10.1038/srep42960 (2017).
• •R. Bola, F. Català. M. Montes-Usategui, E. Martín-Badosa. “Optical tweezers for force measurements and rheological studies on biological samples”.15th workshop on Information Optics (WIO), 2016.

此款產品不用于醫療，不用于臨床使用，此產品僅用于科研使用。