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參考價	面議

細胞培養

動物細胞培養

微生物細胞培養

貝博生物

產品概述 product description (Trypsin)是由胰臟產生沒有活性的原分泌到小腸后，小腸內的腸肽酶會活化該酶原，形成，能夠繼續活化更多原，這種過程即自動催化。在小腸工作，它會將蛋白質水解為肽，進而分解為氨基酸，其溫度約為37℃。貝博® 溶液（0.25%）主要由0.25%組成，不含EDTA，經過濾除菌。本試劑可以直接用于培養細胞的消化，或者一些組織的消化，通常室溫下1min左右就可以消化下大多數貼壁細胞。貝博® BBcellProbe® 可以提供細胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、細胞代謝、氧化應激、細胞膜流動性、膜通透性轉換孔、細胞耗氧率、細胞內pH、細胞粘附、細胞自噬等數百種檢測試劑盒產品。

詳細介紹

保存溫度

-20℃保存

注意事項

1、長期存放請分裝后-20℃保存。
2、避免反復凍融。
3、凍存后溶解時注意重新混勻。

有效期

一年

儀器準備

1. 細胞培養設備
2. 離心機
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒

試劑準備

1.PBS 緩沖液或者HBSS

耗材準備

1.離心管
2.吸頭

使用注意事項

1.盡量減少反復凍融的次數，以免失效。
2.在使用溶液的過程中，要特別注意避免溶液被細菌污染。
3.溶液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
4.以下步驟僅供參考，以實際使用習慣為準。

使用方法

1. 貼壁細胞的消化：
（1）吸除培養液，用無菌PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
（2）加入少量溶液，略蓋過細胞即可。室溫放置0.5～2min，不同的細胞消化時間有所不同。
（3）顯微鏡觀察，如果細胞明顯收縮并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化；或者用槍頭吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除溶液。加入含血清的細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
（4）如果發現消化不足，則再加入溶液重新消化。
（5）如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落，直接用溶液把細胞全部吹打下來。1000～2000g離心1min，沉淀細胞，盡量去除溶液后，加入含血清的培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時間差異很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。