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技術文章

2411681-89-3,Thalidomide-O-amido-PEG4-azide具有良好的水溶性

閱讀:70          發布時間:2024-12-11

Thalidomide-O-amido-PEG4-azide屬于PEG(聚乙二醇)類化合物,其結構中包含了以下幾部分:

沙利度胺(Thalidomide)部分:具有特定的生物活性,能夠與某些生物分子發生相互作用。

酰胺鍵(-O-amido-):作為連接基團,將沙利度胺部分與PEG鏈連接起來。

四聚乙二醇(PEG4)鏈:提供了良好的水溶性和生物相容性。

疊氮基(-N3):具有良好的反應活性,能夠與含有Alkyne基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應(CuAAc),也可以與含有DBCO或BCN基團的分子發生菌株促進的炔-疊氮環加成反應(SPAAC)。

點擊化學:由于含有疊氮基團,Thalidomide-O-amido-PEG4-azide可以作為點擊化學試劑,用于構建復雜的分子結構。

PROTAC linker:該化合物還可以作為PROTAC linker,用于合成PROTAC分子。PROTAC技術是一種靶向蛋白降解策略,通過小分子化合物將目標蛋白與E3泛素連接酶連接起來,從而實現目標蛋白的選擇性降解。

生物學研究:由于其特定的生物活性和化學性質,Thalidomide-O-amido-PEG4-azide可以用于研究蛋白質相互作用、信號傳導等生物過程。

英文名:Thalidomide-O-amido-PEG4-azide

CAS:2411681-89-3

分子式:C25H32N6O10

分子量:576.56

規格標準:1mg、5mg、10mg 

結構式:

638695324002139309957.png

質量控制:95%+

存儲條件:-20°C,避光,避濕

用途:僅供科研實驗使用,不用于診治

注意事項:取用一定要干燥,避免頻繁的溶解和凍干

取用:現配現用,將包裝從冰箱中取出,置于干燥器中緩慢升至室溫,打開瓶蓋,取用。取用后充入惰性氣體,封口膜封口,擰緊瓶蓋裝入自封袋,及時放入冰箱。


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供應商:陜西新研博美生物科技有限公司

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