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背景
該產品是SCICONS產品線的一部分，提供抗dsRNA抗體的黃金標準。
在過去的十年中，我們的雙鏈RNA（dsRNA）抗體被廣泛用于檢測和描述具有dsRNA基因組或中間體的植物和動物病毒。此外，抗dsRNA抗體可用作檢測病原體的診斷工具，包括在石蠟包埋的固定組織樣本中進行檢測（Richardson等人，2010年）。J2抗dsRNA IgG2a單克隆抗體已成為dsRNA檢測的金標準。它最初用于植物病毒的研究，但自2006年韋伯等人的開創性論文（其中J2被用于表明所有測試的正鏈RNA病毒在受感染的細胞中產生大量的dsRNA）以來，這種抗體已被廣泛用于各種系統，如200多份科學出版物中所記載的那樣。J2可用于檢測各種病毒的dsRNA中間體，包括丙型肝炎病毒、登革熱病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質炎病毒、經典豬瘟病毒、雀麥花葉病毒以及培養細胞和固定石蠟包埋組織樣本中的多種病毒。J2已被用于闡明抗病毒反應是如何啟動的，病毒采取了哪些應對策略來避免它們，并通過對病毒核酸復制位點進行超微結構定位研究來探索病毒生命周期（Welsch等人，2009年和Knoops等人，2011年）。J2已成功用于電子顯微鏡、免疫熒光顯微鏡、免疫組織化學和各種免疫捕獲方法，如斑點印跡和ELISA。J2也被推薦作為一種診斷工具，用于檢測未知病原體本質上是細菌還是病毒（Richardson等人，2010）。最近，J2也被用于監測從體外合成的mRNA制劑中去除dsRNA的情況，這可能有助于基因治療（Kariko等人，2011年）。

同義詞:小鼠抗dsRNA

來源
雌性DBA/2小鼠腹腔內注射50微克L-dsRNA和75微克甲基化牛血清白蛋白的混合物，該混合物在全弗氏佐劑中乳化。幾次加強后，脾細胞與Sp2/0-Agl4骨髓瘤細胞融合產生雜交瘤克隆。

產品
小鼠單克隆抗體J2識別雙鏈RNA（dsRNA），只要螺旋長度大于或等于40 bp。dsRNA識別與抗原的序列和核苷酸組成無關。迄今為止研究的所有天然存在的dsrna（40-50種）以及poly（I）。聚丙和聚甲。聚（U）已被J2識別，盡管在某些分析中它與聚（I）的親和力不同。poly（C）比其他dsRNA抗原低約10倍

配方:凍干樣品應使用200 l無菌蒸餾水復溶。然后，單克隆抗體將以1 mgr/ml的濃度存在于不含任何穩定劑或防腐劑的PBS中。冷凍干燥過程的結果是，重建的抗體可能含有少量聚集體形式的變性蛋白，這可能會干擾某些應用，如免疫組織化學（例如通過提供高背景）。因此，我們強烈建議在使用前離心（微量離心）重組抗體并使用上清液。

凈化方法:蛋白g的親和層析。

純度:凝膠電泳純IgG抗體。

濃度:重構后的濃度:1.00毫克/毫升，通過A280納米測定(A280納米= 1.47對應于1毫克/毫升抗體)。

應用程序
小鼠單克隆抗體J2可用于ELISA、dsRNA免疫印跡、免疫親和層析，在某些系統中還可用于免疫組織化學(見參考文獻)。任何特定應用的最佳抗體工作稀釋度應通過滴定來確定。請注意，dsRNA免疫印跡之前的核酸分離必須通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進行，因為從瓊脂糖凝膠上印跡后，檢測的靈敏度顯著降低。不得用于臨床目的。僅供體外使用。

儲存；儲備
重構后，抗體應等分并儲存在-20°C或-70°C下。添加10 mM疊氮*鈉后，未稀釋的抗體也可在+4°C下短期儲存。對于長期儲存，單克隆抗體應保持冷凍。應避免重復的冷凍/解凍循環。冷凍干燥后，產品在-20°C或-70°C下可保持穩定10年

運輸條件:在環境溫度下裝運。

警告
本產品僅供研究使用，并用于體外試驗，不用于涉及人類或動物的診斷或治療程序。它可能含有有害成分。請參考安全數據表(SDS)了解更多信息和正確的處理程序。根據當地法規處理剩余產品。該數據表盡可能準確，但我們公司對該信息中的任何不準確或遺漏不承擔任何責任。

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