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出口企業需要哪些資質和哪些認證?
閱讀:3766 發布時間:2020-4-9在歐盟,屬于PPE個人防護用品,“危及健康的物質和混合物”。2019年起,歐盟新法規PPE Regulation (EU) 2016/425強制執行,所有出口歐盟的必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。CE認證證書的有效期是5年左右,一般費用是10000-15000元人民幣。
歐盟對于歐洲統一,CE認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,為可防護微粒的過濾式半,根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三個等級,FFP1低過濾效果≥80%,FFP2低過濾效果≥94%,FFP3低過濾效果≥97%。
FFP2與上文提到的醫用防護、KN95、N95過濾效率十分接近。醫療必須遵循BSEN14683標準,可以分為三個等級:低標準Type、然后是Type和TypeR。上一個版本是BSEN146832014,已被新版BSEN146832019所取代。EN 14683:2019年版主要的變化之一是壓力差,Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm,上升至40、40、60Pa/cm。
CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度,目的是為了保障歐盟人民的生命財產安全。
美國進口的,若需要銷售,必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的,大家在出口的時候先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認證,或者采購原本就通過FDA認證的進行出口。
美國分為醫用和普通防護。
醫用出口資質:需要有相關產品的FDA認證(美國食品藥品監督管理局)和亞馬遜相關產品類目的分類審核,才能上架銷售和解決物流清關問題;FDA認證需要每年向美國食品藥品監督管理局繳納一定金額的注冊費、年費,收費為5000美元左右。
普通防護出口資質:不需要FDA認證,只需要有類目的分類審核就可以銷售;另外普通防護的出口需要借助物流商渠道進行FDA申報。
根據HHS(美國衛生及公共服務部)法規,NIOSH(美國職業安全衛生研究所)將其認證的防顆粒物分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。
在美國,按過濾網材質的低過濾效率,可將分為三種等級——N ,R ,P。
N類的只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒,也多是非油性的。
R只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。
P類則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。
根據過濾效率的不同,又有90,95,100的差別,分別指在標準規定的測試條件下低過濾效率為90%,95%,99.97%。
N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產品就可以稱為“N95型”。
歐洲市場對于的管理分為兩個主要類別,個人防護和醫用。個人防護主要是工業用防護,醫用主要是醫院使用。
醫用對應的歐洲標準是EN14683,該標準對于的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。
歐洲醫用外科的分類
按照醫療器械法規2017/745/EU的要求,產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供,其認證模式不一樣。
1.非無菌方式提供
1)編制技術文件
2)提供測試報告(可以提供熔噴布性能測試報告和無紡布的生物學報告)
3)編制DOC
4)歐盟授權代表并完成歐洲注冊
2.無菌方式提供
1)滅菌驗證
2)建立ISO13485體系
3)編制技術文件
4)提供測試報告(本身的生物學、性能、無菌等測試報告)
5)公告機構審核(目前只能按照MDR審核,預計近期沒有NB可以審核)
6)獲CE證書
7)歐盟授權代表并完成歐洲注冊
從目前整體情況來看,如果之前沒有獲得公告機構的CE證書,現在臨時去申請已經沒有可能性,因此目前出口到歐洲的產品應該只有非無菌狀態提供一個選項。但是非無菌并不是對生產環境*不控制,EN14683對于產品的初始污染菌要求不大于30cfu/g。
防護
防護的歐洲標準是EN149,按照標準將分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。
歐洲防護分類
防護需要滿足歐盟個人防護設備指令(PPE)的要求,防護屬于其中復雜設計的產品。出口歐洲需要授權的公告機構進行認證并頒發證書,認證需要的資料包括:
A)產品的型式試驗報告;
B)技術文件評審;
C)工廠質量體系審查。
防顆粒物分為9類,分類的依據是什么?
首先,為大家介紹一下NIOSH
NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health美國職業安全衛生研究所,是且重要的職業安全衛生研究機構,主要從事職業安全與衛生科學研究,就與工作有關的傷害和疾病的預防提出建議。該所隸屬于美國衛生與人力服務部疾病預防控制中心。
根據Department of Health and Human Services (HHS,美國衛生及公共服務部)法規“42 CFR Part 84”,NIOSH將其認證的防顆粒物分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實驗室操作。
其次,為大家介紹一下防顆粒物的分類
1、根據中間濾網過濾特性分為下列三種:
N系列:N代表Not resistant to oil,可用來防護非油性懸浮微粒。
R系列:R代表Resistant to oil,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。
P系列:P代表oil Proof,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。
2、按濾網材質的低過濾效率,又可將分為下列三種等級:
95等級:表示低過濾效率為95%。
99等級:表示低過濾效率為99%。
100等級:表示低過濾效率為99.97%。
組合起來就為N100, N99, N95, R100, R99, R95, P100, P99, P95.共9種。在實際的測試過程中,NPPTL依據不同測試材料種類(A,B,C三類)和測試時間,進而判定申請是否達到其所申請分類的標準。
再來,為大家介紹一下N95的申請流程
對于*申請N95的生產商,申請分為兩階段:
第1階段。提交一份調查表(NPPTL給的)和照片(企業工廠外觀、產品生產線等)給NPPTL評估,NPPTL評估合格后,會給生產商一個企業代碼和其它相關資料,第1階段結束。從提交資料開始,第1階段完成約需3周到一個月。
第二階段。第1階段結束并收到NPPTL寄來的文件后,準備詳細的申請資料,除了填寫標準的表格外,企業還需提供符合標準要求的如下資料:
Pre-test data, Drawings, Assembly Matrix, Draft approval labels, QA manual, Process Quality Control Plan, Service Life Plan, User’s Instructions, Test samples and Hardware.
在提交資料的同時提前支付檢測費用。如果提交資料不合格,NPPTL會要求整改,重新提供。一切順利,從提交資料開始,第二階段的時間約為3-4個月。
生產商獲得N95認證后,NIOSH每年會對生廠商在市面上銷售的認證產品進行抽查,以確定企業是否始終符合N95的要求。
YY 0469-2011 醫用外科
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 帶與體連接點斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5合成血液穿透 | DRK227合成血液穿透檢測儀 |
3 | 4.6.1細菌過率效率(BFE) | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
4 | 4.6.2顆粒過率效率(PFE) | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
5 | 4.7壓力差 | DRK709壓力差測試儀 |
6 | 4.8阻燃性能 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
7 | 4.10環氧乙烷殘留量 |
|
YY/T 0969-2013 一次性使用醫用
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 帶與體連接點斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5細菌過率效率(BFE)(YY 0469) | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
3 | 4.6通氣阻力 | DRK709壓力差測試儀 |
4 | 4.8環氧乙烷殘留量 | DRK GC1690氣相+頂空 |
GB 19083-2010 醫用防護技術要求
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.3帶與體連接處斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.4過濾效率(非油性顆粒過率效率) | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
3 | 4.5氣流阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
4 | 4.6-合成血液穿透 | DRK227合成血液穿透檢測儀 |
5 | 4.7表面抗濕性 | DRK308A型織物表面沾水性測試儀 |
6 | 4.9環氧乙烷殘留量 |
|
7 | 4.10阻燃性能 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
8 | 4.12密合性 |
|
9 | 5.3.2溫度預處理,5.4.2溫度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB/T 32610-2016 日常防護型技術規范
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3 耐摩擦色牢度(干/濕)/級 | DRK128C耐摩擦色牢度試驗機 |
2 | 5.3甲醛含量 | 紡織品甲醛測定儀 |
3 | 5.3 PH值 | PH計 |
4 | 5.3環氧乙烷殘留量 |
|
5 | 5.3 呼氣阻力,吸氣阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
6 | 5.3帶與體連接處斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
7 | 5.3呼氣閥蓋牢度 | |
8 | 5.4過濾效率(濾除顆粒物能力) | DRK506顆粒過率效率測試儀
|
9 | 5.5防護效果(阻隔顆粒物能力) | |
10 | 附錄A,3樣品及預處理(高溫,低溫,濕熱) | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3過濾效率N類顆粒,P類油類顆粒物 | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
2 | 5.4泄露性 |
|
3 | 5.5呼吸阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
4 | 5.6.1呼氣閥氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
5 | 5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
6 | 5.7死腔 | 死腔測試儀器 |
7 | 5.8視野 | DRK262視野測定儀 |
8 | 5.9頭帶應承受拉力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
9 | 5.10連接和連接部件承受軸向拉力 | |
10 | 5.12氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
11 | 5.13可燃性 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
12 | 6.2溫度濕度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |