目錄:普邁精醫科技(北京)有限公司>>試劑耗材>>生物分子耗材>> 梅里埃API無菌棉拭子
產地類別 | 進口 | 價格區間 | 面議 |
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應用領域 | 環保,食品,生物產業,煙草,制藥 |
梅里埃API無菌棉拭子
產品名稱:API無菌棉拭子;品牌:法國梅里埃;貨號:70610;規格:100支盒;主要用途:細菌采集
貨號 | 所屬系列 | 產品名稱(鑒定范圍) | 包裝 |
15710 | 配套試劑 | ATB吸頭 | 500個/箱 |
20040 | 配套試劑 | API NACl0.85 培養基(3ml) | 100支/盒 |
20070 | 配套試劑 | API NACl0.85培養基(2ml) | 100支/盒 |
20120 | 配套試劑 | API 20E 試劑 | 1盒 |
20150 | 配套試劑 | API 懸浮液培養基 | 100支 |
20230 | 配套試劑 | API NACl0.85 培養基(5ml) | 100支/盒 |
29522 | 配套試劑 | 品紅染液 | 500ml/瓶 |
29523 | 配套試劑 | 碘液 | 500ml/瓶 |
29524 | 配套試劑 | 結晶紫染液 | 500ml/瓶 |
55561 | 配套試劑 | 觸酶檢驗試劑 | 100試驗 |
55635 | 配套試劑 | OX氧化酶試劑 | 50T/盒 |
69285 | 配套試劑 | 一次性懸浮液管 | 2000支/箱 |
70100 | 配套試劑 | 礦物油 | 1支 |
70200 | 配套試劑 | 安瓿(試管)架 | 1支 |
70380 | 配套試劑 | ZNXF | 2×10g |
70402 | 配套試劑 | TDA脫氨酶試劑 | 2安瓿 |
70422 | 配套試劑 | VP1+VP2優潑氏試劑 | 4安瓿 |
70442 | 配套試劑 | NIT1+NIT2硝酸鹽還原試驗用試劑 | 4安瓿 |
70491 | 配套試劑 | NIN印三酮 | 2安瓿 |
70492 | 配套試劑 | PYZ吡嗪胺酶試劑 | 2安瓿 |
70493 | 配套試劑 | ZYMBZG酮基芳胺酶試驗用試劑 | 2安瓿 |
70494 | 配套試劑 | ZYMAZG酮基芳胺酶試驗用試劑 | 2安瓿 |
70500 | 配套試劑 | FVB | 1支 |
70510 | 配套試劑 | BCP 試劑 | 1支 |
70520 | 配套試劑 | EHR | 1支 |
70530 | 配套試劑 | XYL | 2×5ml |
70542 | 配套試劑 | JAMES 吲哚試劑 | 2安瓿 |
70562 | 配套試劑 | FB 堅牢蘭試劑 | 2安瓿 |
70572 | 配套試劑 | VPA+VPB 附加試劑 | 2安瓿 |
70610 | 配套試劑 | 無菌棉拭子 | 100支/盒 |
70640 | 配套試劑 | API 懸浮液培養基 | 100支 |
70700 | 配套試劑 | 懸浮液(DS2ml) | 100支 |
70900 | 配套試劑 | 麥氏比濁管 | 1盒 |
234-1S | 配套試劑 | PSI無菌吸管(5ml) | 400支/箱 |
V1204 | 配套試劑 | 0.45%NACL溶液 | 500mL×3瓶/盒 |
【檢驗方法的局限性】
API20NE 系統僅限于鑒定數據庫(見本說明書末尾的鑒別表)中包含的那些非腸道非苛養革蘭陰性桿菌。不能用于鑒別其它任何微生物或排除它們的存在。
從囊性纖維化患者分離的非發酵、革蘭陰性桿菌,可能產生不典型的生化譜,可能影響鑒定。
只應使用純的單一有機體的培養。
【產品性能指標】
試驗了屬于數據庫中包含的 5728 個菌株標本和不同來源的菌株:
- 92.53 %的菌株(有或無補充試驗)鑒定正確。
- 3.13 %的菌株未得到鑒定。
- 4.34 %的菌株鑒定錯誤。
僅作為體外診斷和微生物控制用。
僅供專業人員使用。
改產品包含動物源物料即便動物產地和/或衛生狀況經鑒定后有充分認知,但也無法*確保不存在傳染性病原體。因此建議將這些產品視為具有潛在傳染性,并依據常規安全注意事項來處理(切勿吞服或吸入)。
所有標本、微生物培養和接種的產品應當視為有傳染性,要進行適當處理。在本操作過程中,應當留心處理考察細菌群的無菌技術和通常的注意事項。參閱“CLSI,保護實驗室工作者避免職業獲得性感染;批準的指南 - 現行版本"。對于其他處理注意事項,參閱“微生物和生物醫學實驗室中的生物安全 - CDC/NIH - ZX版本"或每個國家目前采用的法規。
切勿使用過期試劑。
使用前,檢查包裝和部件完整無損。
切勿使用損壞的試劑條:變形的杯形器等。
小心開啟安瓿,如下:
- 將安瓿置于安瓿保護裝置
- 用手垂直握住受保護的安瓿(白色塑料蓋向上)
- 盡可能將瓶蓋壓下。
- 將拇指尖頂在瓶蓋的紋狀部分,向前壓,使安瓿頂部斷裂。
- 將安瓿取出安瓿保護裝置,收起保護裝置以后備用。
- 小心取下瓶蓋。
采用本說明書中標明的操作,獲得了給出的性能數據。操作的任何改變或調整可能影響結果。
應當考慮患者史、標本的來源、菌株的克隆和微生物形態,以及如有必要,所進行任何其他試驗的結果,特別是抗菌敏感性模式,進行試驗結果的解釋。